泊那替尼片

泊那替尼片的适应症是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者。 此药物由Takeda Development Center Americas, Inc./ 武田（中国）国际贸易有限公司/ Patheon Inc.生产并提出实验申请，[实验的目的] I 期主要目的为确定泊那替尼（片剂和适龄剂型 [AAF]）联合化疗的 RP2D。II 期主要目的为通过再诱导区组结束时的 CR 率确定泊那替尼联合化疗的疗效。

泊那替尼片的适应症是慢性粒细胞白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。 此药物由大冢制药株式会社德岛第二工厂/ 大冢制药研发（北京）有限公司/ 大冢制药株式会社/ Patheon Inc.Toronto Region Operations生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的为以血液学反应、细胞遗传学反应、分子学反应以及临床转归评价泊那替尼在达沙替尼或尼洛替尼治疗失败或T315I突变的CML、或对既往TKI治疗失败或T315I突变的Ph+ ALL中国受试者中的有效性。

泊那替尼片的适应症是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 此药物由武田药品（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较泊那替尼和伊马替尼作为新近诊断为Ph+ ALL患者的一线疗法联合进行强度降低的化疗的疗效，比较依据是在诱导结束时测得的MRD阴性CR率。

泊那替尼片的适应症是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 此药物由武田药品（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较泊那替尼和伊马替尼作为新近诊断为Ph+ ALL患者的一线疗法联合进行强度降低的化疗的疗效，比较依据是在诱导结束时测得的MRD阴性CR率。