尿多酸肽注射液

尿多酸肽注射液的适应症是骨髓增生异常综合征。 此药物由合肥永生制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价CDA-Ⅱ治疗IPSS 评分为低危、中危-1 的MDS 患者的血液学改善（HI）率； 次要目的：输血需求变化、观察完全缓解(CR)和部分缓解(PR)、血液学改善(HI)维持时间、生活质量（QLQ）和安全性。

尿多酸肽注射液的适应症是晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者。 此药物由合肥永生制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 旨在评价国家I 类抗癌新药喜滴克上市后联合化疗用于治疗晚期乳腺癌、非 小细胞肺癌的安全性和临床获益。

尿多酸肽注射液的适应症是晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者。 此药物由合肥永生制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 旨在评价国家I 类抗癌新药喜滴克上市后联合化疗用于治疗晚期乳腺癌、非 小细胞肺癌的安全性和临床获益。