纳武利尤单抗注射液

纳武利尤单抗注射液的适应症是癌症生存者长期随访的泛肿瘤研究。 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 探讨纳武利尤单抗在治疗中的受试者和随访中的受试者中的长期安全性

纳武利尤单抗注射液的适应症是一线不可切除胸膜间皮瘤。 此药物由Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG/ Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/ CATALENT ANAGNI S.R.L.; Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂方案作为一线疗法治疗中国不可切除恶性胸膜间皮瘤参与者的OS。 次要目的：评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和培美曲塞联合顺铂或卡铂作为一线疗法治疗中国不可切除胸膜间皮瘤参与者的ORR（通过研究者确定），PFS，安全性和耐受性。

纳武利尤单抗注射液的适应症是癌症生存者长期随访的泛肿瘤研究。 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 探讨纳武利尤单抗在治疗中的受试者和随访中的受试者中的长期安全性

纳武利尤单抗注射液的适应症是高危、雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌 此药物由百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较新辅助治疗的Nivolumab/安慰剂联合化疗残留肿瘤疾病。 比较Nivolumab/安慰剂新辅助化疗和辅助 ET联用的EFS和生存期。 比较Nivolumab/安慰剂新辅助化疗联用的残留疾病的存在，安全性和耐受性，总体健康状态/QOL和身体功能较基线变化。

纳武利尤单抗注射液的适应症是既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 此药物由百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在既往未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者中，按1:1比例将大约110名符合入组标准的中国受试者随机分配至两个治疗组，比较接受Nivolumab联合Ipilimumab治疗或者接受索拉非尼或者仑伐替尼治疗的受试者的总体生存期、客观缓解率和缓解持续时间等，并整体评估安全性和耐受性。

纳武利尤单抗注射液的适应症是可切除的II-IIIB期非小细胞肺癌 此药物由百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过设盲独立中心审查(BICR)比较A 组和B 组受试者的无事件生存期(EFS) 比较 A 组和B 组受试者的总生存期(OS) 通过 BIPR 评估A 组与B 组参与者的病理学完全缓解(pCR)率 按 BIPR 评估A 组与B 组受试者的主要病理学缓解（MPR）率 评估 A 组与B 组参与者的安全性和耐受性

纳武利尤单抗注射液的适应症是既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 此药物由百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在既往未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者中，按1:1比例将大约110名符合入组标准的中国受试者随机分配至两个治疗组，比较接受Nivolumab联合Ipilimumab治疗或者接受索拉非尼或者仑伐替尼治疗的受试者的总体生存期、客观缓解率和缓解持续时间等，并整体评估安全性和耐受性。