MK-4280A注射液

MK-4280A注射液的适应症是经典型霍奇金淋巴瘤。 此药物由Merck Sharp & Dohme LLC/ 默沙东研发（中国）有限公司/ MSD Ireland（Carlow）生产并提出实验申请，[实验的目的] BICR根据Lugano评效标准评估比较MK-4280A与医师选择的化疗的PFS；比较MK-4280A与医师选择的化疗的OS。

MK-4280A注射液的适应症是晚期实体瘤 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp./ MSD Ireland（Carlow）/ 默沙东研发（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 确定MK4280A 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性

MK-4280A注射液的适应症是晚期实体瘤 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp./ MSD Ireland（Carlow）/ 默沙东研发（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 确定MK4280A 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性

MK-4280A注射液的适应症是不可切除或转移性结直肠癌患者 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp./ 默沙东研发（中国）有限公司/ MSD Ireland（Carlow）生产并提出实验申请，[实验的目的] 在肿瘤表达PD-L1阳性，CPS≥1，在筛选时根据IHC检测为pMMR状态、既往治疗后已经进展或不能耐受既往治疗的不可切除或转移性结直肠癌患者中，对比MK-4280A与标准治疗（瑞戈非尼或TAS-102）的有效性和安全性。