Atezolizumab注射液

Atezolizumab注射液的适应症是局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 此药物由Roche Pharma (Schweiz) Ltd./ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. 评估Atezolizumab对于经治晚期NSCLC患者的长期安全性2. 评价Atezolizumab对于经治晚期NSCLC患者的有效性3. 进一步评价Atezolizumab对于经治晚期NSCLC患者的安全性和有效性4. 评估和评价PD L1和其他生物标志物在晚期NSCLC基础生物学方面的作用

Atezolizumab注射液的适应症是高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌根治性治疗后辅助治疗。 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价Atezolizumab与安慰剂相比在高危晚期头颈鳞癌患者中的疗效，评价Atezolizumab的安全性和耐受性，确定Atezolizumab的药代动力学特征，评估抗Atezolizumab治疗的抗药抗体ADA的发生率和滴度，评价ADA的潜在作用，了解相关探索性生物标记物与疗效、疾病状态、耐药性之间的关系。

Atezolizumab注射液的适应症是初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌。 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要疗效目的是评估Atezolizumab与单药化疗方案相比在不适合任意含铂双药方案化疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效，采用总生存期（OS）进行评估。

Atezolizumab注射液的适应症是经治晚期胸腺癌患者 此药物由罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将评估Atezolizumab（阿替利珠单抗）对于既往全身治疗失败的晚期胸腺癌患者的有效性和安全性。

Atezolizumab注射液的适应症是肾细胞癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期研究,目的是评价Atezolizumab与安慰剂在接受过肾切除具有高疾病复发风险的肾细胞癌（RCC）患者中的疗效和安全性。

Atezolizumab注射液的适应症是未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 这是一项III 期、多中心、随机、安慰剂对照、部分设盲研究， 旨在评价Atezolizumab 单药治疗或与含铂化疗联合治疗对比安慰剂与含铂化疗联合治疗在既往未接受全身治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的有效性。

Atezolizumab注射液的适应症是经治晚期胸腺癌患者 此药物由罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将评估Atezolizumab（阿替利珠单抗）对于既往全身治疗失败的晚期胸腺癌患者的有效性和安全性。

Atezolizumab注射液的适应症是IV期非鳞状非小细胞肺癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将评估atezolizumab联合贝伐珠单抗、研究者选择紫杉醇或培美曲塞和卡铂与安慰剂联合贝伐珠单抗、紫杉醇或培美曲塞和卡铂对未接受化疗的IV期非鳞状NSCLC患者的疗效、安全性和药代动力学（ITT人群）。