Amivantamab 注射液

  • 【招募中】Amivantamab 注射液 - 免费用药(JNJ-73841937(Lazertinib)单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究)

    Amivantamab 注射液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag A.G./ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Fisher Clinical Services/ 强生(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是确定Lazertinib推荐II期耐受剂量(RP2D)的耐受性(I期);确定与Amivantamab(JNJ-61186372)联合用药时Lazertinib的耐受性并确定推荐的II期联合用药剂量(RP2CD)(Ib期);在有记录证实晚期或转移性肿瘤携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者(Ib期扩展队列A、B、C、D和E)中,描述RP2CD给药的Lazertinib和Amivantamab联合治疗的安全性和耐受性特征;在有记录证实晚期或转移性肿瘤携带EGFR突变(Ib期扩展队列A、B、C、D)的晚期NSCLC受试者中,评估以RP2CD给药的Lazertinib和Amivantamab联合治疗的抗肿瘤活性;在奥希替尼治疗后复发、未接受化疗且存在EGFR Exon19缺失或L858R突变的NSCLC受试者中,验证在Ib期扩展队列D中确定的生物标志物是否可作为Lazertinib和Amivantamab联合治疗(队列E)或Amivantamab单药治疗(队列F)抗肿瘤活性的预测因子;

    2023年 12月 13日
  • 【招募已完成】Amivantamab 注射液免费招募(评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究)

    Amivantamab 注射液的适应症是癌, 非小细胞肺癌 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag A.G./ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV;Fisher Clinical Services/ 强生(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验目的是评估与仅接受化疗治疗相比,接受amivantamab联合化疗治疗的受试者的PFS疗效获益

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】Amivantamab 注射液免费招募(评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究)

    Amivantamab 注射液的适应症是癌,非小细胞肺癌 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag A.G./ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Fisher Clinical Services/ 强生(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 评估amivantamab 和lazertinib 联合治疗与奥希替尼相比在EGFR 突变(19号外显子缺失或 21号外显子L858R置换)阳性的局部晚期或转移性NSCLC 受试者中的疗效

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】Amivantamab 注射液免费招募(评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究)

    Amivantamab 注射液的适应症是癌, 非小细胞肺癌 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag A.G./ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV;Fisher Clinical Services/ 强生(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验目的是评估与仅接受化疗治疗相比,接受amivantamab联合化疗治疗的受试者的PFS疗效获益

    2023年 12月 11日
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