ABT-494片

ABT-494片的适应症是中重度活动性系统性红斑狼疮。 此药物由AbbVie Inc./ AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG/ 艾伯维医药贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的是在已完成了2 期 M19-130 研究的SLE受试者中评价Elsubrutinib和Upadacitinib单药治疗或作为 ABBV-599（Elsubrutinib/Upadacitinib ）联合治疗的长期安全性和耐受性。次要目的是获得在RCT 研究（单药治疗和联合治疗）治疗超过48 周后的长期疗效数据，以更充分地评估每种治疗随着时间推移的获益风险。

ABT-494片的适应症是溃疡性结肠炎。 此药物由AbbVie Inc./ 艾伯维医药贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在研究M14-234的诱导治疗阶段（子研究1和2）结束时无应答的溃疡性结肠炎受试者或在研究M14-234的维持治疗阶段（子研究3）失去应答的受试者或已成功完成研究M14-234的受试者中评价ABT-494的长期安全性和有效性。

ABT-494片的适应症是溃疡性结肠炎。 此药物由AbbVie Inc./ 艾伯维医药贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价在中重度溃疡性结肠炎治疗中ABT-494与安慰剂比较在诱导临床缓解方面的剂量-效应关系、有效性和安全性，以确定在子研究2的诱导剂量。 评价在中重度溃疡性结肠炎治疗中ABT-494与安慰剂比较在诱导临床缓解方面的有效性和安全性。 评价ABT-494诱导治疗后应答者中ABT-494与安慰剂比较在达到临床缓解方面的有效性和安全性。

ABT-494片的适应症是中重度特异性皮炎 此药物由AbbVie Inc./ 艾伯维医药贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估Upadacitinib联合局部外用糖皮质激素治疗适合系统治疗人选的青少年和成人中重度AD受试者的疗效和安全性

ABT-494片的适应症是中重度特异性皮炎 此药物由AbbVie Inc./ 艾伯维医药贸易（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估Upadacitinib治疗适合系统治疗人选的青少年和成人中重度AD受试者的疗效和安全性