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特泊替尼，这个名字可能对大多数人来说还很陌生，但对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，它代表了一线新药物的希望。特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，专门针对MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。这种突变在NSCLC患者中的发生率约为3%-4%，而在肺肉瘤样癌（PSC）中的发生率更是高达4.9%-31.8%。
特泊替尼的疗效和安全性
特泊替尼的疗效数据来自于VISION 2期临床试验，该试验包括了152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者。结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中的总缓解率均达到43%。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。
在安全性方面，特泊替尼的常见副作用包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉疼痛和呼吸短促。与其他MET抑制剂类似，特泊替尼也可能导致间质性肺病和肝损伤，并且对发育中的胎儿有毒性。
特泊替尼的市场情况
特泊替尼首先在2020年3月由日本批准上市，随后在2021年2月获得美国FDA的批准。在欧盟，特泊替尼于2022年获得批准。作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，特泊替尼为携带METex14跳跃突变的NSCLC患者提供了一个新的治疗选择。
如何获取特泊替尼
特泊替尼作为一种处方药物，患者需要通过医生的处方来获取。如果您或您的亲人被诊断为NSCLC，并且携带METex14跳跃突变，您可以咨询医生是否适合使用特泊替尼。由于药物价格会有变动，具体价格请咨询客服获得最新价格。
结语
特泊替尼的出现为NSCLC患者带来了新的治疗机会。虽然目前只适用于一小部分携带特定基因突变的患者，但它的成功开发和上市，为未来更多靶向治疗药物的研发提供了宝贵的经验。我们期待未来能有更多像特泊替尼这样的药物，帮助更多的患者战胜疾病。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/233635.html
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