塞尔帕替尼（Selpercatinib），作为一种革命性的靶向治疗药物，已经在全球范围内引起了广泛关注。这种药物是由礼来制药研发的，专门用于治疗特定类型的癌症患者。在2020年5月，塞尔帕替尼获得美国FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂。此后，它也在中国获得了国家药监局的批准上市。
药物的适应症
塞尔帕替尼主要用于治疗以下三种情况的患者：
- RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
- 需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上的儿童患者。
- 需要系统性治疗且放射性碘治疗（如果适用）难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
药物的获取途径
塞尔帕替尼的获取途径主要有以下几种：
- 医院药房：一些大型医院的药房可能会提供塞尔帕替尼等抗癌药物的购买服务。
- 专业药店：一些专门从事肿瘤药物销售的药店可能会提供塞尔帕替尼的购买服务。
- 在线咨询：通过专业的医药咨询公司，如泰必达，可以获得关于药品渠道的咨询服务。
用法用量
塞尔帕替尼的推荐剂量基于患者体重，具体如下：
- 低于50 kg：120 mg
- 50 kg或以上：160 mg
患者应每日两次口服给药，大约间隔12小时，直至发生疾病进展或不可耐受的毒性。请勿压碎或咀嚼胶囊。如果漏服，且距下一次计划服药时间大于6小时，应补服错过的剂量。如果在服用后出现呕吐，请勿补服额外的剂量，按计划继续服用下个剂量。
特殊人群用药
对于肝功能不全和肾功能不全的患者，以及老年患者和儿童患者，使用塞尔帕替尼时应遵循医生的指导，并根据具体情况调整剂量。
安全性和不良反应
塞尔帕替尼的安全性和不良反应数据显示，最常见的≥3级不良反应包括高血压、ALT升高、AST升高、腹泻和心电图QT间期延长。在临床中，44%的患者出现严重不良反应，其中11%与塞尔帕替尼相关。
结语
塞尔帕替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为特定癌症患者提供了新的希望。如果您或您的亲友需要此药物，请咨询专业医生或医药咨询公司获取更多信息。请记住，任何药物的使用都应在医生的指导下进行。
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