吉列替尼是一种靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）。它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞的增殖和存活，从而延长患者的生存期。吉列替尼的别名有Giltedx、Xospata、富马酸吉列替尼、吉瑞替尼、吉特替尼等，它由老挝大熊制药公司生产。
急性髓系白血病是一种恶性血液病，它的特点是骨髓中异常的幼稚白血细胞（髓母细胞）大量增生，导致正常的造血功能受到抑制，引起贫血、出血、感染等严重并发症。AML的发病率随着年龄的增加而升高，中位年龄为68岁。AML的治疗方法主要包括化疗、造血干细胞移植和靶向治疗。其中，靶向治疗是针对白血病细胞上特定的分子标志进行干预，从而达到杀灭癌细胞的目的。
FLT3基因是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，它在正常的造血过程中起着重要的作用。然而，在约30%的AML患者中，FLT3基因发生了突变，导致受体酪氨酸激酶的持续激活，促进白血病细胞的无限增殖和抵抗凋亡。FLT3基因突变是AML中最常见的分子异常之一，也是预后不良的危险因素之一。因此，针对FLT3基因突变的靶向治疗具有重要的临床意义。
吉列替尼是一种口服给药的小分子药物，它可以选择性地抑制FLT3受体酪氨酸激酶及其突变体（包括ITD和TKD两种类型），从而阻断白血病细胞的信号传导通路，诱导其凋亡。吉列替尼在2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性AML成人患者。在2019年9月，吉列替尼也获得了日本厚生劳动省的批准，用于同样的适应症。目前，吉列替尼还在多个国家和地区进行临床试验，以评估其在其他类型或阶段的AML患者中的安全性和有效性。
吉列替尼作为一种创新的靶向药物，为FLT3突变阳性AML患者提供了一种新的治疗选择。然而，由于吉列替尼在国内尚未上市，很多患者无法及时获得这种药物。泰必达作为一家专业的医药咨询公司，可以为这些患者提供相关的咨询服务，包括药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达的专业团队会根据每个患者的具体情况，为他们提供最合适的解决方案，帮助他们获得更好的治疗效果。如果您或您的亲友患有FLT3突变阳性AML，并且想了解更多关于吉列替尼的信息，欢迎扫描下方的二维码，联系泰必达的客服，我们将竭诚为您服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/84003.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
