依西美坦的注意事项

依西美坦(别名:exemestane、依斯坦)是一种常用于治疗某些类型乳腺癌的药物。作为一种口服的芳香酶抑制剂,它通过降低体内雌激素水平,从而抑制肿瘤的生长。依西美坦主要用于绝经后妇女的雌激素受体阳性乳腺癌的治疗,尤其是那些已经接受过其他类型荷尔蒙治疗(如他莫昔芬)的患者。

依西美坦(别名: exemestane、依斯坦)

依西美坦的使用指南

在开始使用依西美坦之前,患者应当充分了解该药物的使用方法、副作用以及注意事项。以下是一些基本的指导原则:

用药剂量和时间

  • 常规剂量为每日一次,每次25毫克。
  • 应在饭后同一时间服用,以保证药效的稳定。

副作用管理

  • 常见副作用包括热潮红、关节痛、疲劳感等。
  • 如果出现严重副作用,应立即联系医生。

与其他药物的相互作用

  • 依西美坦可能会与某些药物产生相互作用,影响药效。
  • 在开始服用依西美坦前,应告知医生所有正在使用的药物。

检测和跟踪

  • 定期进行血液检查,监测肝功能和胆固醇水平。
  • 定期复查,评估药物治疗效果。

生活化建议

  • 保持健康的饮食习惯,有助于管理药物副作用。
  • 适量运动可以提高身体素质,帮助缓解关节痛等症状。
  • 保持良好的心态,积极面对治疗过程。

结语

依西美坦是一种有效的乳腺癌治疗药物,但它也需要在医生的指导下谨慎使用。了解药物的正确使用方法和可能的副作用,可以帮助患者更好地管理自己的治疗过程。如果您有任何疑问或需要更多信息,请咨询客服获得最新价格和专业建议。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/202546.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 7月 28日 下午12:43
下一篇 2024年 7月 28日 下午12:51

相关推荐

  • 使用莫格利珠单抗注射液的注意事项

    莫格利珠单抗注射液是一种靶向治疗药物,也叫做Mogamulizumab或Poteligo,由美国Kyowa Hakko Kirin公司开发,主要用于治疗成人T细胞白血病淋巴瘤(ATLL)和麻风反应性皮肤淋巴瘤(MRL)。 莫格利珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体,能够特异性地识别并结合到白血病或淋巴瘤细胞表面的CCR4受体上,从而引发细胞毒性反应,杀死异常的…

    2023年 7月 28日
  • 拉米夫定多替拉韦片的作用和功效

    拉米夫定多替拉韦片,商业名称为多伟托、Twinaqt、Dovato,是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物。这种药物结合了两种有效成分:拉米夫定和多替拉韦,它们通过不同机制抑制病毒复制,从而控制HIV感染。 药物简介 拉米夫定多替拉韦片是一种固定剂量组合(FDC)药物,它将两种抗HIV药物组合在一起,减少了患者需要服用的药物数量,简化了治疗方案。这种…

    2024年 6月 11日
  • 爱尔兰Acorda Therapeutics生产的左旋多巴吸入粉在中国哪里可以买到?

    左旋多巴吸入粉是一种用于治疗帕金森病的药物,它的别名是Inbrija或卡比多巴吸入粉,它由爱尔兰的Acorda Therapeutics公司生产。这是一种新型的给药方式,可以通过吸入的方式将左旋多巴直接送达到大脑,从而缓解帕金森病患者的运动障碍症状,特别是在服用口服药物后出现的“无效期”(off period)。 左旋多巴吸入粉是一种创新的治疗方案,它可以有…

    2023年 6月 29日
  • 【招募已完成】Afuresertib片 - 免费用药(评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究)

    Afuresertib片的适应症是I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌。 此药物由来凯医药科技(上海)有限公司/ Laekna Limited/ Halo Pharmaceutical, Inc. d/b/a Cambrex, Whippany生产并提出实验申请,[实验的目的] I 期:评价LAE005+afuresertib+白蛋白紫杉醇联合治疗晚期实体瘤(包括mTNBC)患者的安全性、耐受性,并确定该联合方案的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。 II期:该阶段研究的主要目的是在既往未接受任何全身性抗肿瘤治疗或在研究入组前一年以上曾接受过新辅助或辅助治疗的初治的mTNBC患者中评估LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇联合治疗的抗肿瘤活性(根据ORR)。

    2023年 12月 13日
  • 达洛鲁胺的作用和功效

    达洛鲁胺,也被称为达罗他胺、诺倍戈、Darolutamide或Nubeqa,是一种新型的非甾体抗雄性激素(AR)药物,主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。这种药物通过阻断雄性激素与其受体结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 达洛鲁胺的临床研究 在临床试验中,达洛鲁胺显示出了显著的疗效。在一项名为ARAMIS的关键性III期临床试验中,与安…

    2024年 6月 26日
  • 【招募已完成】注射用紫杉醇(白蛋白结合型) - 免费用药(白蛋白紫杉醇联合卡铂治疗晚期或复发鳞状非小细胞肺癌)

    注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的适应症是非小细胞肺癌。 此药物由石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较注射用紫杉醇(白蛋白结合型)/卡铂相对于紫杉醇注射液/卡铂用于晚期或复发性鳞状细胞NSCLC受试者的客观缓解率(ORR,按照RECIST1.1标准由独立评审委员会评估)。

    2023年 12月 16日
  • 左旋多巴吸入粉的费用大概多少?

    左旋多巴吸入粉,也被称为Inbrija或卡比多巴吸入粉,是一种用于治疗帕金森病(Parkinson's disease)患者“OFF”期症状的药物。这种“OFF”期指的是患者在长效抗帕金森药物效果减弱时出现的运动能力下降的时段。左旋多巴吸入粉作为一种快速起效的治疗方案,能够帮助患者在这些时段内恢复运动能力。 药物简介 左旋多巴吸入粉是通过吸入给药,这种给药方…

    2024年 7月 7日
  • 卡马替尼的不良反应有哪些?

    卡马替尼(别名:Capmatinib、Tabrecta)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些携带MET exon 14跳跃突变的患者。作为一种新型的抗癌药物,卡马替尼为某些肺癌患者提供了新的治疗选择。然而,与所有药物一样,卡马替尼也有可能引起不良反应。本文将详细介绍卡马替尼的常见不良反应,并提供一些管理这些反应的建议。 …

    2024年 6月 8日
  • 孟加拉珠峰生产的图卡替尼多少钱?

    图卡替尼是一种靶向药物,用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌或转移性乳腺癌。它的别名是妥卡替尼、Tucatinib、Tukysa,由孟加拉珠峰公司生产。 图卡替尼是一种口服药物,可以与其他药物联合使用,提高治疗效果和延长生存期。它的作用机制是抑制HER2受体的活性,阻止癌细胞的增殖和扩散。它的常见副作用包括腹泻、皮疹、肝功能异常、头痛等,需要在医生的指导下服用。…

    2023年 7月 5日
  • 布加替尼:非小细胞肺癌患者的新希望

    在当今医学领域,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已经取得了显著进展。布加替尼,这个名字在肺癌治疗领域中,已经成为了一个闪亮的标志。布加替尼是一种靶向治疗药物,它的主要作用是针对ALK阳性的非小细胞肺癌患者。今天,我们就来详细了解一下布加替尼的相关信息。 布加替尼的发现与发展 布加替尼,也被称为brigatinib,是由AP26113化合物发展而来的。它是一种…

    2024年 7月 3日
  • 帕唑帕尼国内有没有上市?

    帕唑帕尼是一种靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。它的别名有培唑帕尼、维全特、pazopanib、Votrient等,由瑞士诺华公司生产。 帕唑帕尼国内有没有上市呢?目前,帕唑帕尼在中国还没有正式获得批准,也没有进入医保目录,所以国内患者想要使用这种药物,只能通过海外购买或者参加临床试验的方式。 海外购买帕唑帕尼的优势是可以直接获得正品药物,不用…

    2024年 3月 4日
  • 替莫唑胺治疗什么病?

    替莫唑胺是一种用于治疗某些类型的脑瘤的药物,它可以通过口服的方式进入血液,然后到达脑部,对抗癌细胞的生长。替莫唑胺的别名有Temozolomide、TEMOZO、蒂清、TZM等,它由印度海德隆公司生产。 替莫唑胺的适应症是: 替莫唑胺的用法和用量是: 替莫唑胺的常见副作用有: 替莫唑胺的注意事项有: 替莫唑胺是一种有效的抗癌药物,但是它也有一定的风险和副作用…

    2023年 12月 27日
  • 老挝大熊制药生产的劳拉替尼多少钱?

    劳拉替尼(别名:Lornedx-100、洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena)是一种靶向药物,由老挝大熊制药生产,主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种第三代ALK抑制剂,能够有效地克服一些常见的ALK突变,延长患者的无进展生存期。 劳拉替尼是一种进口药物,目前在国内还没有上市,所以想要购买的患者需要通过海外渠道来获取。…

    2023年 7月 3日
  • 阿卡替尼的治疗效果怎么样?

    阿卡替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的靶向药物。它也被称为阿卡拉布替尼、Acalabrutinib、Calquence或Acalanib。它是由印度卢修斯公司生产的。 阿卡替尼是一种BTK抑制剂,可以阻断白血病细胞的生长和存活信号,从而抑制白血病的发展。它是口服给药,每日两次,每次100毫克。 阿卡替尼的治疗效果如何…

    2024年 2月 2日
  • 米哚妥林是什么药?

    米哚妥林,也被称为雷德帕斯、Rydapt或Tauritmo,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液癌,如急性髓性白血病(AML)和系统性肥大细胞增多症(SM)。米哚妥林通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,从而阻断癌细胞生长和存活的信号通路。 米哚妥林的适应症 米哚妥林的主要适应症包括: 这些疾病的特点是癌细胞内存在特定的基因突变,这些突变会导致细胞过度增殖…

    2024年 7月 2日
  • 美国Gloucester生产的罗米地辛多少钱?

    罗米地辛(别名:Romidepsin、ISTODAX)是一种由美国Gloucester生产的抗癌药物,主要用于治疗复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。罗米地辛的作用机制是通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),从而改变基因表达,诱导肿瘤细胞凋亡。 罗米地辛是一种进口药物,目前在中国还没有上市,所以想要购买的患者需要通过海外…

    2023年 7月 8日
  • 【招募中】IBI311 注射液 - 免费用药(评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究)

    IBI311 注射液的适应症是甲状腺相关眼病。 此药物由信达生物制药(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估IBI311对研究眼的眼球突出应答率(定义为,研究眼眼球突出较基线减少≥2 mm,且不伴有对侧眼眼球突出增加≥2 mm的受试者百分比)的影响。 次要目的: 1. 评估IBI311对研究眼的眼球总应答率(即研究眼临床活动评分[Clinical Activity Score, CAS] 较基线降低≥2分且眼球突出较基线降低≥2 mm的受试者百分比;且对侧眼无恶化[无恶化定义为:CAS增加<2分且眼球突出增加<2 mm])的影响。 2. 评估IBI311对研究眼CAS评分的影响。 3. 评估IBI311改善研究眼的其他疗效。 4. 评估IBI311改善对侧眼的疗效。 5. 评估IBI311改善复视的疗效。 6. 评估IBI311对Graves’眼病生活质量(Graves’ ophthalmopathy-specific quality of life, GO-QOL)评分的影响。 7. 评估IBI311治疗停药后的TED复发率(复发定义为任一眼突眼度较基线增加≥2 mm或者CAS评分相较基线增加≥2分,并且CAS总分≥3分)。 8. 评估TED受试者静脉注射IBI311的安全性

    2023年 12月 16日
  • 曲美替尼的不良反应有哪些?

    曲美替尼,也被称为Mekinist或迈吉宁,是一种用于治疗特定类型癌症的药物。它是一种丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。在医学领域,曲美替尼因其对某些癌症细胞的抑制作用而备受关注。然而,像所有药物一样,曲美替尼也可能引起一系列不良反应。 不良反应概览 曲美替尼的不良反应可以从轻微到严重不等,且每个患者…

    2024年 4月 19日
  • Isturisa的不良反应有哪些?

    Isturisa是一种用于治疗库欣氏综合征的药物,它可以抑制肾上腺皮质激素的合成,从而降低皮质醇的水平。它的别名有RecordatiRare、osilodrostat、osilodrostat等,它由美国RecordatiRare公司生产。 库欣氏综合征是一种由于皮质醇分泌过多导致的一系列症状,如肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等。Isturisa可以有效地控…

    2023年 9月 6日
  • 【招募中】重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 - 免费用药(一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研究)

    重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的适应症是糖尿病黄斑水肿。 此药物由华博生物医药技术(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要研究目的:观察和比较HB002.1M不同剂量及不同给药方案在DME患者中的安全性。 2. 次要研究目的: 1) 初步探索并比较HB002.1M不同剂量及不同给药方案在DME患者中的有效性; 2) 初步比较HB002.1M与康柏西普在DME患者中的疗效差异; 3) 探索HB002.1M多次给药的免疫原性、药代动力学及药效学特征。

    2023年 12月 15日
联系客服
联系客服
返回顶部