拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向药物，也叫做Larotreni、拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101或Laronib。它是由老挝东盟制药公司生产的，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤。
NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异，它会导致神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）过度活化，从而促进肿瘤细胞的生长和分裂。NTRK基因融合可以发生在多种类型的实体瘤中，包括神经胶质瘤。神经胶质瘤是一种起源于脑部或脊髓的恶性肿瘤，常见于儿童和青少年。
拉罗替尼是一种口服药物，它可以通过血液-脑屏障进入中枢神经系统，抑制NTRK基因融合所致的信号通路，从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。拉罗替尼的临床试验结果显示，它对NTRK基因融合阳性的神经胶质瘤有很好的疗效和耐受性。下表是拉罗替尼在治疗NTRK基因融合阳性的神经胶质瘤的一些数据：
| 指标 | 数据 |
|---|---|
| 总有效率 | 75% |
| 完全缓解率 | 25% |
| 部分缓解率 | 50% |
| 疾病控制率 | 100% |
| 中位无进展生存期 | 未达到 |
| 参考价格（非实际价格） | 请咨询客服获得最新价格 |
拉罗替尼是一种创新的靶向药物，它为NTRK基因融合阳性的神经胶质瘤患者提供了一个新的治疗选择。如果您想了解更多关于拉罗替尼的信息，或者想咨询泰必达医药咨询公司提供的海外就医咨询、药品渠道咨询、医学顾问服务等，请联系我们的客服。我们将竭诚为您服务。
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