恩曲替尼是一种靶向药物，主要用于治疗某些基因突变导致的癌症，如NTRK基因融合、ROS1基因重排和ALK基因重排。恩曲替尼可以抑制这些基因编码的蛋白质的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。恩曲替尼还有其他的名字，如罗圣全、entrectinib和Rozlytrek。恩曲替尼由美国基因泰克公司开发和生产，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。
恩曲替尼的适应症和用法
恩曲替尼适用于以下几种类型的癌症：
- NTRK基因融合阳性的实体瘤，包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。
- ROS1基因重排阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。
- ALK基因重排阳性的NSCLC，或者对其他ALK抑制剂耐药或不耐受的NSCLC。
恩曲替尼的用法是每日一次，每次600毫克，口服服用。服用时应避免食用含有葡萄柚或西柚的食物或饮料，以免影响药物的吸收和代谢。服用恩曲替尼期间应定期监测心电图、心功能、肝功能、肾功能等指标，以及可能出现的不良反应。
恩曲替尼的疗效和安全性
恩曲替尼的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到证实。以下是一些主要的数据：
| 试验名称 | 试验类型 | 试验人数 | 适应症 | 主要结果 |
|---|---|---|---|---|
| STARTRK-2 | 多中心、单臂、开放标签 | 54 | NTRK基因融合阳性的实体瘤 | 总有效率为57.4%，中位无进展生存期为11.2个月 |
| STARTRK-1 | 多中心、单臂、开放标签 | 53 | ROS1基因重排阳性的NSCLC | 总有效率为77.4%，中位无进展生存期为19.6个月 |
| ALKA-372-001 | 多中心、单臂、开放标签 | 29 | ALK基因重排阳性的NSCLC | 总有效率为55.2%，中位无进展生存期为14.6个月 |
恩曲替尼最常见的不良反应包括疲劳、味觉异常、便秘、头痛、眩晕、体重增加、关节痛等。恩曲替尼也可能引起一些严重的不良反应，如心律失常、心功能衰竭、神经系统损伤、肝功能损伤等。如果出现这些情况，应立即停止服用恩曲替尼，并寻求医生的帮助。
恩曲替尼的获取方式
如果您或您的亲友患有以上提到的癌症类型，并且有基因检测的结果证明是NTRK基因融合、ROS1基因重排或ALK基因重排阳性，您可能会对恩曲替尼感兴趣。恩曲替尼是一种进口药物，目前在中国还没有正式上市，因此获取方式有限。如果您想了解更多关于恩曲替尼的信息，或者想咨询如何获取恩曲替尼的渠道，您可以联系泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供以下服务：
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