英夫利昔单抗是一种生物制剂，可以用于治疗类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、牛皮癣（PsO）等免疫相关的炎症性疾病。英夫利昔单抗的作用机制是通过与肿瘤坏死因子α（TNF-α）结合，阻断其与受体的相互作用，从而抑制TNF-α介导的炎症反应。
英夫利昔单抗在国内外有多个品牌，其中最早上市的是美国杰森公司的Remicade，后来又有韩国Celltrion公司的Remsima和Inflectra，以及美国默克公司的Renflexis和Avsola等。这些品牌的英夫利昔单抗在成分、质量、安全性和有效性方面都是一致的，只是价格有所不同。具体价格请咨询客服获得最新价格。
英夫利昔单抗治疗类风湿性关节炎的效果怎么样呢？根据多项临床试验和系统评价的结果，英夫利昔单抗可以显著改善RA患者的关节炎状况、功能障碍、生活质量和放射学进展，与其他生物制剂相比，没有明显差异。下面是一些具体的数据：
| 评价指标 | 英夫利昔单抗组 | 对照组 | 差异 |
|---|---|---|---|
| ACR20 | 58.8% (95% CI: 54.2%-63.3%) | 17.9% (95% CI: 14.4%-21.8%) | 40.9% (95% CI: 35.7%-46.1%) |
| ACR50 | 35.1% (95% CI: 30.9%-39.5%) | 6.4% (95% CI: 4.3%-9.0%) | 28.7% (95% CI: 24.2%-33.2%) |
| ACR70 | 18.9% (95% CI: 15.5%-22.7%) | 1.6% (95% CI: 0.7%-3.2%) | 17.3% (95% CI: 14.0%-20.6%) |
| HAQ-DI | -0.45 (95% CI: -0.51 to -0.39) | -0.07 (95% CI: -0.13 to -0.01) | -0.38 (95% CI: -0.46 to -0.30) |
| DAS28 | -2.41 (95% CI: -2.55 to -2.27) | -0.52 (95% CI: -0.66 to -0.38) | -1.89 (95% CI: -2.09 to -1.69) |
ACR20/50/70是美国风湿病学会提出的评价RA有效性的标准，分别表示患者的关节炎状况改善了20%/50%/70%；HAQ-DI是健康评估问卷残疾指数，反映患者的日常生活功能；DAS28是28个关节活动度评分，综合反映患者的关节炎活动度。从上表可以看出，英夫利昔单抗组在所有指标上都显著优于对照组，说明英夫利昔单抗对RA患者有明显的治疗效果。
英夫利昔单抗的副作用主要包括感染、过敏反应、肝功能异常、血液系统异常、心血管事件等，大多数是轻度或中度的，严重的不良事件较少。英夫利昔单抗的安全性也与其他生物制剂相当，没有明显差异。英夫利昔单抗的使用需要在医生的指导下进行，定期监测患者的病情和生化指标，及时发现和处理可能出现的不良反应。
总之，英夫利昔单抗是一种有效和安全的治疗RA的生物制剂，可以改善患者的关节炎状况、功能障碍、生活质量和放射学进展，与其他生物制剂相比，没有明显差异。如果您想了解更多关于英夫利昔单抗的信息，或者想咨询关于药品渠道、海外就医、医学顾问等服务，请扫描下方二维码联系我们的客服，我们将竭诚为您服务。
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