埃万妥单抗是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种双特异性抗体，能同时识别和结合肿瘤细胞上的两种蛋白质：表皮生长因子受体（EGFR）和间变型生长因子受体（MET）。这两种蛋白质在某些NSCLC患者中过度表达或突变，导致肿瘤的生长和扩散。
埃万妥单抗的别名有：
埃万妥单抗由美国杨森公司开发和生产，于2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗经过铂类化疗后进展或恶化的EGFR外显子20插入突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者。这是首个针对这一特定基因突变的靶向药物，也是首个同时针对EGFR和MET的靶向药物。
埃万妥单抗的使用方法是静脉注射，每三周一次，每次剂量为1050毫克。埃万妥单抗的常见不良反应包括：
| 不良反应 | 发生率 |
|---|---|
| 皮疹 | 86% |
| 注射部位反应 | 73% |
| 腮腺炎 | 45% |
| 腹泻 | 34% |
| 恶心 | 29% |
埃万妥单抗的临床试验结果显示，它能显著提高EGFR外显子20插入突变阳性的NSCLC患者的客观缓解率（ORR）和持续缓解时间（DOR）。在一项名为CHRYSALIS的Ib期试验中，接受埃万妥单抗治疗的81名患者中，有40名（49.4%）达到了客观缓解，其中3名（3.7%）达到了完全缓解，37名（45.7%）达到了部分缓解。中位DOR为11.1个月。
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