司利弗明是一种用于治疗某些类型的白血病的创新药物，它是一种基因工程的免疫细胞疗法，也被称为CAR-T细胞疗法。它的别名有替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah等，它由瑞士诺华制药公司开发和生产。
司利弗明是如何治疗白血病的？
司利弗明的原理是将患者自身的T细胞（一种免疫细胞）提取出来，然后在实验室中进行基因改造，使其能够识别并攻击白血病细胞，再将这些改造后的T细胞重新注入患者体内，从而达到治疗目的。这种方法可以有效地消灭白血病细胞，同时减少对正常细胞的损伤。
司利弗明适用于哪些类型的白血病？
司利弗明目前已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，用于治疗以下两种类型的白血病：
- 继发性或复发性的急性淋巴细胞白血病（ALL），这是一种儿童和青少年最常见的白血病类型，其特点是骨髓中产生过多的异常淋巴细胞。
- 继发性或复发性的大B细胞淋巴瘤（DLBCL），这是一种成人最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，其特点是淋巴结或其他器官中出现大B细胞增生。
司利弗明只适用于那些经过至少两种标准化疗方案仍然无效或复发的患者，也就是说，它是一种最后一线的救命药物。
司利弗明有哪些副作用？
司利弗明虽然有效，但也有一些严重的副作用，需要在专业医生的指导下使用。最常见的副作用是细胞因子释放综合征（CRS），这是由于改造后的T细胞在体内释放大量的细胞因子引起的一种全身性炎症反应，表现为发热、低血压、呼吸困难、肝功能异常等。这种副作用可能危及生命，需要及时的抗炎和支持治疗。其他的副作用还包括神经系统毒性、感染、贫血、出血等。
司利弗明的价格是多少？
司利弗明的价格非常昂贵，根据不同的国家和地区，每剂的价格可能在30万至50万美元之间。这是因为司利弗明的生产过程非常复杂和个性化，需要对每个患者的T细胞进行单独的基因改造和质量检测，而且每剂只能用于一个患者。目前，司利弗明在中国还没有获得批准，也没有纳入医保，因此对于大多数中国患者来说，想要使用这种药物非常困难。
如何购买司利弗明？
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