劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）是一种靶向药物，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由美国辉瑞公司开发的第三代ALK抑制剂，具有较强的渗透血脑屏障的能力，可以有效治疗脑转移的肺癌患者。劳拉替尼在2018年11月获得美国FDA的加速批准，用于治疗经过一种或多种ALK抑制剂治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC患者。
劳拉替尼虽然是一种有效的靶向药物，但是也会产生一些不良反应，影响患者的生活质量。根据临床试验的结果，劳拉替尼最常见的不良反应有：
- 高胆固醇血症：约有90%的患者出现血清胆固醇水平升高，其中约有17%的患者需要使用降脂药物进行治疗。
- 高甘油三酯血症：约有71%的患者出现血清甘油三酯水平升高，其中约有9%的患者需要使用降脂药物进行治疗。
- 神经系统不良反应：约有54%的患者出现神经系统方面的不良反应，包括头晕、头痛、记忆力下降、注意力不集中等。这些不良反应通常在开始服用劳拉替尼后1个月内出现，并且随着时间推移而减轻或消失。
- 皮肤不良反应：约有34%的患者出现皮肤方面的不良反应，包括皮疹、干皮、脱发等。这些不良反应通常可以通过使用护肤品或其他对症治疗来缓解。
- 胃肠道不良反应：约有28%的患者出现胃肠道方面的不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻等。这些不良反应通常可以通过调整饮食或使用止吐止泻药物来缓解。
- 肝功能异常：约有25%的患者出现肝功能方面的异常，包括转氨酶升高、胆红素升高等。这些异常通常是轻度或中度的，并且在停止或减少劳拉替尼的剂量后恢复正常。
- 肺部不良反应：约有10%的患者出现肺部方面的不良反应，包括肺炎、肺水肿、呼吸困难等。这些不良反应通常是严重的，并且需要立即停止劳拉替尼的使用，并进行紧急治疗。
劳拉替尼的不良反应并不是每个患者都会出现，也不是每个患者都会出现同样的程度和类型。患者在服用劳拉替尼的过程中，应该定期进行血液检查和肝功能检查，以及其他必要的检查，以监测身体状况和药物效果。如果出现任何不良反应，应该及时向医生反馈，并按照医生的指导进行对症治疗或调整药物剂量。
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