塞瑞替尼（Ceritinib）是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，也被称为色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、LDK378或Zykadia。它是由瑞士诺华公司开发的一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以抑制肿瘤细胞中的ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros-1癌基因）信号通路，从而阻止肿瘤的生长和扩散。
塞瑞替尼主要用于治疗ALK阳性的晚期NSCLC，特别是对其他ALK抑制剂（如克唑替尼）耐药或不能耐受的患者。它也可以用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。塞瑞替尼已经在多个国家和地区获得批准，包括美国、欧盟、日本、中国等。
塞瑞替尼虽然是一种有效的靶向药物，但也会产生一些不良反应，需要患者和医生注意。根据临床试验和药物说明书，塞瑞替尼最常见的不良反应有：
- 消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、便秘等，约有80%以上的患者出现。
- 肝功能异常，如转氨酶升高、胆红素升高等，约有50%以上的患者出现。
- 血液系统反应，如血小板减少、中性粒细胞减少等，约有40%以上的患者出现。
- 代谢紊乱，如血糖升高、胰岛素需求增加等，约有30%以上的患者出现。
- 胃肠道溃疡或穿孔，约有5%以下的患者出现。
- 心脏功能异常，如心动过速、心律失常等，约有5%以下的患者出现。
- 肺部感染或肺部损伤，如肺炎、间质性肺病等，约有5%以下的患者出现。
这些不良反应的发生率和严重程度可能因个体差异而异，也可能与药物剂量、用药时间、用药方式、合并用药等因素有关。因此，患者在使用塞瑞替尼时，应该遵循医嘱，定期监测相关指标，及时发现和处理不良反应，避免造成严重的后果。
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