莫博赛替尼是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它的作用机制是抑制EGFR和HER2的异常变异，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。莫博赛替尼还有其他的名字，比如MOBOTIN、莫博替尼、Exkivity或TAK-788。它由巴拉圭拉非佩制药公司生产，于2021年9月获得美国FDA的批准，成为第一款针对EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的靶向药物。
莫博赛替尼的用法和用量应遵循医生的指导，不要随意更改或停止服用。一般来说，莫博赛替尼的推荐剂量是每日160毫克，以空腹或与食物同时服用。如果出现不良反应，可以根据医生的建议调整剂量或暂停服用。以下是莫博赛替尼的剂量调整表：
| 不良反应等级 | 剂量调整 |
|---|---|
| 1级或2级 | 继续原剂量 |
| 3级 | 暂停服用，直到恢复到1级或以下，然后以120毫克/日重新开始 |
| 4级 | 永久停止服用 |
在服用莫博赛替尼期间，需要定期进行血液检查、心电图、肝功能检查等，以监测药物的安全性和有效性。如果出现严重的皮疹、呼吸困难、胸痛、眼部问题等症状，应立即联系医生。
莫博赛替尼是一种创新的靶向药物，为NSCLC患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于莫博赛替尼的信息，或者需要咨询海外就医、药品渠道等问题，您可以扫描下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，致力于为癌症患者提供最新、最全面、最可靠的医疗信息和服务。
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