厄达替尼，商品名Balversa，是一种靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者。这些患者的肿瘤中存在敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变，并且在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展。
药物概述
厄达替尼是一种激酶抑制剂，通过抑制特定的生长因子受体（FGFR）来发挥作用。FGFR的突变或过度表达与多种癌症的发展有关。厄达替尼的批准基于其在临床试验中显示出的对特定患者群体的有效性。
适应症
厄达替尼适用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。这些患者应在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展。
剂量和给药方法
在开始使用厄达替尼治疗之前，必须确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变。推荐的初始剂量为每天一次口服8毫克。如果患者耐受良好，且血浆厄达替尼浓度低于5.7微克/毫升，可以将剂量增加到9毫克，每日一次。如果患者出现不良反应，可以将剂量降低到6毫克或4毫克，每日一次。
不良反应和管理
厄达替尼可能引起的不良反应包括磷酸盐增加、口腔炎、疲劳、肌酐增加、腹泻、口干、小肠分解、丙氨酸氨基转移酶增加、碱性磷酸酶增加、钠减少、食欲下降、白蛋白减少、消化不良、血红蛋白减少、皮肤干燥、天冬氨酸转氨酶增加、镁减少、干眼症、脱发、手掌-足红斑感觉综合症、便秘、磷酸盐减少、腹痛、钙增加、恶心和肌肉骨骼疼痛等。在出现不良反应时，应根据临床情况调整剂量或暂停治疗。
注意事项
在使用厄达替尼期间，患者应定期监测血液中的磷酸盐水平，并在出现眼部疾病或其他严重不良反应时及时就医。患者应避免在没有医生指导的情况下自行调整剂量。
结语
厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为特定的尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。然而，患者在使用过程中需要严格遵循医嘱，注意监测和管理不良反应。如需了解更多信息或获取最新价格，请咨询客服。
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