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索托拉西布(Sotorasib,别名:Sotonor)是一种靶向肿瘤突变基因KRAS G12C的小分子药物,由美国Indar公司开发,目前已经在美国获得FDA的加速批准,用于治疗先前接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
索托拉西布的作用机制和适应症
索托拉西布是一种口服给药的小分子药物,它可以选择性地结合到KRAS G12C突变蛋白上,从而抑制其活性,阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。KRAS是一种在多种肿瘤中发生突变的基因,其中G12C是最常见的一种突变类型,约占NSCLC患者的13%,也存在于结直肠癌、胰腺癌等其他实体瘤中。索托拉西布是首个针对KRAS G12C突变的靶向药物,为这一难治性肿瘤提供了新的治疗选择。
索托拉西布的不良反应有哪些?
索托拉西布的不良反应主要包括:
- 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻、便秘等,多为轻至中度,可通过调整饮食或使用对症药物缓解。
- 肝功能异常:如转氨酶升高、胆红素升高等,多为轻至中度,可通过监测肝功能指标或减量使用药物控制。
- 肺部反应:如咳嗽、呼吸困难等,少数为重度,需及时就医或停用药物。
- 皮肤反应:如皮疹、干燥、瘙痒等,多为轻至中度,可通过使用护肤品或抗过敏药物改善。
- 血液系统反应:如贫血、血小板减少等,多为轻至中度,可通过监测血常规或输血治疗。
- 其他反应:如头痛、乏力、食欲减退等,多为轻至中度,可通过休息或调节生活方式缓解。
索托拉西布的不良反应并不一定会发生在每个患者身上,也不一定会持续整个治疗过程,患者在使用药物前应仔细阅读说明书,了解药物的适应症、用法用量、注意事项等信息,同时定期复查相关指标,及时发现和处理不良反应,避免影响治疗效果和生活质量。
如何获取索托拉西布?
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