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什么是 Lumakras？

Lumakras 是一种用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 的处方药：

您的医疗保健提供者将进行测试，以确保 Lumakras 适合您。

目前尚不清楚这种药物对儿童是否安全有效。

在服用 Lumakras 之前

在您开始治疗之前，请告诉您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括您是否：

告诉您的医疗保健提供者您服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素、膳食和草药补充剂。Lumakras 会影响其他一些药物的作用方式，而其他一些药物会影响 Lumakras 的作用方式。

如果您在治疗期间服用抗酸药物，包括质子泵抑制剂 (PPI) 药物或 H2 阻滞剂，尤其要告诉您的医疗保健提供者。如果您不确定，请咨询您的医疗保健提供者。

完全按照您的医疗保健提供者告诉您的方式服用 Lumakras。除非您的医疗保健提供者告诉您，否则不要改变您的剂量或停止服用 Lumakras。
每天大约在同一时间服用 Lumakras 片剂 1 次。
在有或没有食物的情况下服用片剂。
吞下整个药片。不要咀嚼、压碎或分裂药片。
如果您不能整片吞服：
- 将您的每日剂量放入一杯 4 盎司（120 毫升）的非碳酸室温水中，不要压碎药片。不要使用任何其他液体。
- 搅拌直到药片变成小块（药片不会完全溶解）。混合物的颜色可以是淡黄色到亮黄色。
- 立即或在制备后 2 小时内饮用片剂和水的混合物。不要咀嚼片剂。
- 用额外的 4 盎司（120 毫升）水冲洗玻璃杯并饮用，以确保您已服用全部剂量。
如果您不立即饮用混合物，请在饮用前再次搅拌混合物。
如果您服用抗酸药，请在服用抗酸药前 4 小时或服用后 10 小时服用 Lumakras。
如果您错过了一剂 Lumakras，请在记住后立即服用。如果超过 6 小时，请勿服用。第二天在您定期安排的时间服用下一剂。不要同时服用 2 剂以弥补错过的剂量。
如果您在服药后呕吐，请不要服用额外的剂量。第二天在您定期安排的时间服用下一剂。

Lumakras 可能会导致严重的副作用，包括：

肝脏问题。Lumakras 可能会导致肝脏血液检查结果异常。您的医疗保健提供者应在开始前和治疗期间进行血液检查以检查您的肝功能。如果您有任何肝脏问题的迹象或症状，请以正确的方式告诉您的医疗保健提供者，包括：
- 你的皮肤或眼睛的白色部分变黄（黄疸）
- 深色或“茶色”尿液
- 浅色大便（排便）
- 疲倦或虚弱
- 恶心或呕吐
- 出血或瘀伤
- 食欲不振
- 胃区（腹部）右侧疼痛、疼痛或压痛
肺部或呼吸问题。Lumakras 可能会导致肺部发炎，从而导致死亡。如果您出现新的或恶化的呼吸急促、咳嗽或发烧，请立即告诉您的医疗保健提供者或寻求紧急医疗帮助。
如果您出现副作用，您的医疗保健提供者可能会更改您的剂量、暂时停止或永久停止治疗。

最常见的副作用包括：

这些并不是所有可能的副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以拨打 1-800-FDA-1088 向 FDA 报告副作用。您也可以拨打 1-800-772-6436 (1-800-77-AMGEN) 向 Amgen 报告副作用。

有时同时使用某些药物是不安全的。有些药物会影响您服用的其他药物的血药浓度，这可能会增加副作用或降低药物的效力。

其他药物可能与 sotorasib 相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。告诉您的医生您使用的所有其他药物。

将所有药物放在儿童和宠物接触不到的地方。

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