莫博赛替尼是一种靶向药物,它的别名有MOBOTIN、莫博替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788等,它是由巴拉圭拉非佩制药公司生产的。莫博赛替尼的主要作用是抑制EGFR突变和HER2突变的肺癌细胞的生长和扩散。
莫博赛替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是带有EGFR外显子20插入突变(exon 20 insertion mutation)的NSCLC。这种突变在NSCLC中约占4%至10%,且对目前已批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药。莫博赛替尼是首个针对这种突变的TKI,也是首个在美国FDA批准的针对这种突变的药物。
根据临床试验EXCLAIM的结果,莫博赛替尼在治疗带有EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者时,显示出了显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。该试验共纳入114例患者,其中99例接受过一线或更高线化疗,15例未接受过化疗。莫博赛替尼每日口服160毫克,直至疾病进展或不可接受的毒性发生。结果显示,莫博赛替尼的客观缓解率(ORR)为28%,中位持续时间为17.5个月;中位无进展生存期(PFS)为7.3个月;中位总生存期(OS)为24个月。最常见的不良反应包括恶心(54%)、腹泻(54%)、呕吐(38%)、皮疹(36%)、食欲减退(34%)、贫血(31%)等。
目前,莫博赛替尼在中国还未上市,但已经进入了中国国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评程序,预计不久后将获得批准。如果您想尽早使用这种药物,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家,无需出国。有需求的话,可以联系泰必达客服,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。
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