在探讨劳拉替尼（别名：PHOLORLA-100、洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena）在国内的上市情况之前，让我们先了解一下这款药物的背景和重要性。劳拉替尼是一种靶向药物，主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种肺癌类型因其携带特定的基因突变而被称为ALK阳性，这意味着患者的肿瘤细胞表面有一种特殊的蛋白质，可以被劳拉替尼所靶向。
劳拉替尼的研发和全球上市情况
劳拉替尼由辉瑞公司研发，是全球首个第三代ALK抑制剂。在美国，劳拉替尼于2018年获得FDA批准上市，随后在日本和欧洲也相继获批。在美国，劳拉替尼获批用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者；在欧盟，劳拉替尼获批单药用于接受艾乐替尼或色瑞替尼作为首个ALK-TKI疗法、或接受克唑替尼及至少一种其他ALK-TKI治疗后病情进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者。
劳拉替尼在中国的上市进程
2022年4月，劳拉替尼在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这标志着中国患者可以在国内获得这一先进治疗药物，不再需要通过繁琐的程序出国购买。根据国家医保局的信息，劳拉替尼已于2023年1月正式纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录，这一举措大大提高了药物的可及性，为更多的患者带来了希望。
劳拉替尼的适应症和治疗效果
劳拉替尼的适应症为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。这款药物在临床试验中显示出了显著的疗效，尤其是对于那些已经对其他ALK抑制剂产生耐药性的患者。
劳拉替尼的价格和获取方式
关于劳拉替尼的价格，由于政策和市场的变化，具体的价格信息可能会有所不同。因此，我们建议患者和家属通过正规渠道咨询客服获得最新价格。同时，患者可以通过医院和药房获得劳拉替尼，确保药品的来源安全可靠。
总结
劳拉替尼的国内上市为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了一个新的治疗选择，这不仅是医学进步的体现，也是患者福祉的提升。随着医保的覆盖和药物可及性的提高，我们期待更多患者能够受益于这款革命性的药物。
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