达拉非尼代购多少钱一盒?

达拉非尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在特定的医疗领域,它却扮演着不可或缺的角色。达拉非尼,也被称为DabrafedxDABRADX甲磺酸达拉非尼胶囊dabrafenibTafinlar泰菲乐,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

达拉非尼代购多少钱一盒?

达拉非尼的作用机制

达拉非尼是一种BRAF抑制剂,它可以阻断BRAF V600突变引起的信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。BRAF基因突变在黑色素瘤中较为常见,约占50%左右。因此,达拉非尼成为了这一患者群体的希望之光。

达拉非尼的临床应用

在临床试验中,达拉非尼展现出了显著的疗效。例如,在一项关于不可切除或转移性黑色素瘤患者的III期临床试验中,达拉非尼与曲美替尼联合治疗相比单药治疗,显著提高了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

达拉非尼的副作用

尽管达拉非尼在治疗上取得了一定的成效,但它也有可能带来一些副作用,如皮疹、关节痛、疲劳等。因此,患者在使用时需要在医生的指导下,对症状进行监控和管理。

达拉非尼的获取途径

由于达拉非尼属于处方药物,患者通常需要通过医生的处方来获取。在此,我们强调,泰必达不是药品代购平台,而是一家专业的医药咨询公司。我们不提供药品采购服务,但我们可以为患者提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。

如何咨询达拉非尼的价格?

关于达拉非尼的价格,由于市场的不断变化,我们建议患者直接联系客服以获取最新的价格信息。请注意,我们提供的是咨询服务,并不涉及具体的药品交易。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/210168.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 8月 8日 上午3:04
下一篇 2024年 8月 8日 上午3:12

相关推荐

  • 恩美曲妥珠单抗的价格是多少钱?

    恩美曲妥珠单抗(UJVIRA,曲妥珠单抗-美坦新偶联物,kadcyla,Ado-trastuzumabemtansine,赫赛莱,赫塞莱,T-DM1)是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物。它是由印度Zydus公司生产的仿制药,与原研药Roche的赫赛莱相同。 恩美曲妥珠单抗是什么? 恩美曲妥珠单抗是一种抗体偶联药物(ADC),它由两部分组成:一部…

    2024年 1月 31日
  • 印度Glenmark生产的博舒替尼的购买渠道?

    博舒替尼(别名: BOSULIF、bosutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断白血病细胞的生长和分裂。 博舒替尼主要适用于以下情况: 博舒替尼的效果如何? 根据临床试验的结果,博舒替尼对于新诊断的慢性期CML患者,可以显著提高完全细胞遗传学反应(CCyR)和主要分子反应(MMR)的率。对于既往…

    2023年 6月 21日
  • 恩杂鲁胺的价格是多少钱?

    恩杂鲁胺,也被广泛认识为Xtandi、MDV3100或Xylutide,是一种非常有效的抗雄性激素药物,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。这种药物通过阻断雄性激素受体的作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 在讨论恩杂鲁胺的价格之前,我们需要了解这种药物的重要性和它在治疗前列腺癌中的作用。恩杂鲁胺的研发是前列腺癌治疗领域的一大突破,它为那些传…

    2024年 6月 26日
  • 贝美替尼纳入医保了吗?

    在探讨贝美替尼(别名:比美替尼、Binimetinib、Mektovi)是否纳入医保之前,让我们先了解一下这种药物的基本信息和它的真实适应症。贝美替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2激酶,阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 药物简介 …

    2024年 5月 1日
  • 帕博西尼的治疗效果怎么样?

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。作为一种CDK4/6抑制剂,帕博西尼能够有效地阻断肿瘤细胞周期中的G1至S阶段转换,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 药物简介 帕博西尼是由辉瑞公司开发的口服药物,于2015年获得美国FDA…

    2024年 4月 7日
  • 舒尼替尼的价格是多少钱?

    舒尼替尼,也被称为索坦、Sutent或Sunitix,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。这种药物通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成来发挥作用,从而抑制肿瘤的发展。 在讨论舒尼替尼的价格之前,让我们先了解一下这种药物的一些基本信息。舒尼替尼是一种口服药物,通常以胶囊形式提供。它的剂量和治疗方案可能会根据患者的具体情况和…

    2024年 5月 12日
  • 【招募中】AN2025 - 免费用药(Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇治疗复发性或转移性头颈癌的多中心III期研究)

    AN2025的适应症是复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。 此药物由Adlai Nortye USA Inc/ BSP Pharmaceuticals S.R.L/ 杭州阿诺生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] BURAN 是一项随机、开放的 III 期临床研究,旨在评估每日一次 Buparlisib 联合每周一次紫杉醇与每周一次紫杉醇单药相比,在既往抗PD-1/抗PD-L1单药治疗或,抗PD-1/抗PD-L1联合铂类治疗或,在铂类治疗前或后序贯抗PD-1/抗PD-L1治疗后出现进展的难治性、复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中的治疗效果。 本研究的主要目的如下: 评估 Buparlisib 联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗难治性、复发性或转移性 HNSCC 患者的总生存期 (OS)。 本研究的次要目的如下: 由研究者和独立放射学审查委员会(IRRC)评估其他有效性参数:无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。评估通过随机分层定义的患者亚组的有效性参数。 评估 Buparlisib 联合紫杉醇对患者症状和健康相关生活质量(HRQoL)的影响 。评估 Buparlisib 联合紫杉醇治疗的药代动力学(PK)。

    2023年 12月 17日
  • 【招募已完成】枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片免费招募(枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究(预试验))

    枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的适应症是本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛(BTP)。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的患者是指:正在口服吗啡至少60 mg/日,经皮芬太尼至少25 mcg/h,口服羟考酮至少30 mg/日,口服氢吗啡酮至少8 mg/日,或者每天使用等效镇痛剂量的其他阿片药物一周或更长时间。 此药物由江苏恩华药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:以江苏恩华药业股份有限公司研制、生产的枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片(0.1 mg/片或0.2 mg/片)为受试制剂,TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE B.V.生产的枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片(0.1 mg/片或0.2 mg/片,商品名:Effentora®)为参比制剂,研究受试制剂和参比制剂在中国轻度慢性疼痛受试者空腹条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并初步评价两制剂空腹条件下的人体生物等效性,为后期正式生物等效性试验方案的采血点设计等提供依据。次要研究目的:观察中国轻度慢性疼痛受试者单次颊部含服受试制剂和参比制剂的安全性。

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】TST002注射液免费招募(TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究)

    TST002注射液的适应症是骨密度降低受试者 此药物由杭州奕安济世生物药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价TST002注射液的安全性和耐受性。次要目的:描述TST002注射液的药代动力学特征;评估TST002注射液的药效学特征;评价TST002注射液的免疫原性,评价其对PK和PD的可能影响;评价TST002的群体药代动力学,并评估TST002暴露量与药效学终点之间的关系。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】注射用CX13-608 - 免费用药(评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究)

    注射用CX13-608的适应症是复发或难治性多发性骨髓瘤。 此药物由宁波圣健生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:在既往曾接受烷化剂或蒽环类药物、硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)治疗、在2种或以上治疗后发生复发并且对最近接受的治疗表现为难治的多发性骨髓瘤受试者中评价CX13-608治疗后的总体缓解率(ORR)。总体缓解率(ORR)定义是:严格意义的完全缓解(sCR)、完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)或部分缓解(PR)的受试者比例。将使用独立审查委员会(IRC)根据多发性骨髓瘤国际统一标准(IMWG?URC)评估的最佳总体缓解确定ORR。 次要目的:1)基于研究者评估的每个周期CX13-608治疗的ORR;2)评估临床获益率(CBR,定义为最佳总体缓解为微小缓解[MR]或更佳的受试者比例);3)评估缓解持续时间(DOR);4)评估临床获益持续时间(DCB);5)评估无进展生存期(PFS);6)评估总生存期(OS);7)评估至缓解时间(TTR);8)描述CX13-608的药代动力学(PK)特征。

    2023年 12月 21日
  • 卡培他滨的价格

    卡培他滨是一种用于治疗多种癌症的药物,它可以抑制癌细胞的生长和分裂。卡培他滨的别名有希罗达、恒瑞、Capecitabine、Xeloda等,它由瑞士罗氏公司生产。 卡培他滨的价格受到很多因素的影响,比如药品规格、剂量、用法、用量、购买渠道等。下面我们用表格的形式列出了一些常见的卡培他滨的价格信息,供参考: 药品名称 规格 剂量 用法 用量 价格 希罗达 0.…

    2023年 11月 29日
  • 【招募已完成】注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 - 免费用药(探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究)

    注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体的适应症是恶性腹水。 此药物由武汉友芝友生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:探索腹腔输注M701联合全身治疗对比腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤中治疗恶性腹水的无穿刺生存期(PuFS)。 次要目的:探索腹腔输注M701联合全身治疗对比腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的其他疗效指标;探索腹腔输注M701联合全身治疗对比腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的安全性;探索腹腔输注M701联合全身治疗的群体药代动力学(popPK)特征及免疫原性;探索腹水EpCAM表达与疗效的相关性。

    2023年 12月 21日
  • 索马鲁肽的不良反应有哪些?

    在今天的文章中,我们将深入探讨索马鲁肽(别名:司美格鲁肽、诺和泰、索马鲁肽片、semaglutide、Rybelsus、口服司美格鲁肽)的不良反应。索马鲁肽是一种用于改善2型糖尿病患者血糖控制的药物,它通过模拟人体内的GLP-1受体激动剂来工作,从而促进胰岛素的分泌。 不良反应概览 在临床试验中,索马鲁肽的常见不良反应包括但不限于: 这些反应的发生率和严重程…

    2024年 7月 19日
  • 【招募已完成】GPN00068注射液 - 免费用药(评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验)

    GPN00068注射液的适应症是脓毒症。 此药物由远大医药(中国)有限公司/ 武汉武药科技有限公司/ 上海旭东海普药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1) 评估健康受试者单次静脉给药GPN00068注射液的安全性与耐受性; 2) 评估健康受试者单次静脉给药GPN00068注射液的药代动力学特征; 次要目的: 1) 健康受试者单次静脉给药GPN00068注射液后鉴定体内代谢物; 2) 初步评估中国健康受试者单次静脉给药GPN00068注射液尿药的累积排泄率。

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】注射用BL-B01D1 - 免费用药(评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究)

    注射用BL-B01D1的适应症是局部晚期或转移性实体瘤。 此药物由四川百利药业有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 剂量递增阶段Ia(拟入组26例) 1)主要目的:观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性,从而确定MTD和DLT。 2)次要目的:评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。 3)探索性目的:检测肿瘤病理组织中的EGFR 或/和 HER3 蛋白表达或基因扩增,相关配体的表达情况,探索性研究其与BL-B01D1有效性指标的相关性。 2. 扩大入组阶段Ib(每个适应症的实际入组人数将根据疗效和安全性进行调整) 1)主要目的:进一步观察BL-B01D1在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性,确定RP2D。 2)次要目的:评估BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的初步疗效。进一步评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。 3)探索性目的:根据Ia期的结果,对生物标志物进行优选,进一步研究所选生物标志物与初步疗效相关性。

    2023年 12月 17日
  • 达沙替尼的注意事项

    达沙替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。达沙替尼,也被称为施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix,是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。今天,我们就来详细探讨一下达沙替尼的使用注意事项,帮助患者和家属更好地理解这种药物。 达沙替尼的适应症 达沙替尼主要用于治疗成人的新诊断…

    2024年 5月 3日
  • 印度cipla生产的艾立布林在哪里购买最便宜?

    艾立布林(别名: Mitobulin、甲磺酸艾日布林注射液、Eribulin、艾立布林)是一种用于治疗晚期乳腺癌和软组织肉瘤的抗癌药物,由印度的cipla公司生产。 艾立布林的作用机制是通过干扰微管的动态平衡,阻止肿瘤细胞的分裂和增殖,从而达到抑制肿瘤生长的目的。艾立布林主要用于治疗已经接受过至少两种化疗方案(包括蒽环类和紫杉醇类)的晚期或转移性乳腺癌,以及…

    2023年 6月 20日
  • 奥法木单抗在哪里有卖的?

    奥法木单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和复发或难治性的滤泡性淋巴瘤(FL)。它也被称为亚舍拉、Ofatumumab或Arzerra。它是由英国葛兰素史克公司开发的一种人源化单克隆抗体,能够特异性地识别并结合到B细胞表面的CD20分子上,从而引发B细胞的凋亡和裂解。 奥法木单抗是一种进口药物,目前在中国尚未获得批准上市,因此在国…

    2023年 9月 27日
  • 维奈克拉的副作用

    维奈克拉(别名:唯可来、维奈托克、Ventonix100、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets)是一种用于治疗某些类型癌症的药物,尤其是慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。作为一种B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)抑制剂,维奈克拉能够促进癌细胞的死亡并延缓疾病的进展。然而,像所有药物一样,维奈克拉也有可能产生副作用,本…

    2024年 7月 2日
  • 格列卫2024年的费用

    格列卫(别名:伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat)是一种革命性的药物,它改变了慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的治疗方式。自从2001年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,格列卫已经帮助无数患者控制了这些疾病。 药物的真实适应症 格列卫主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)。CML是一种…

    2024年 6月 18日
联系客服
联系客服
返回顶部