在探讨达可替尼（Dacomitinib）这一靶向药物的疗效时，我们首先需要了解它的适应症——非小细胞肺癌（NSCLC）。达可替尼是一种第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，特别是那些已知存在EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变的患者。
达可替尼的作用机制
达可替尼通过选择性抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在多项临床试验中，达可替尼显示出对先前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者，以及对第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药的患者有显著的疗效。
临床试验数据
在一项关键的III期临床试验中，达可替尼在延长无进展生存期（PFS）方面，相比于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（Gefitinib）表现出更好的效果。具体数据如下：
| 治疗药物 | 中位无进展生存期 |
|---|---|
| 达可替尼 | 14.7个月 |
| 吉非替尼 | 9.2个月 |
此外，达可替尼在总生存期（OS）上也展现出潜在的优势，但需要更多的数据来确认这一点。
患者的生活质量
达可替尼的治疗不仅关注延长患者的生存期，还着眼于提高患者的生活质量。虽然与治疗相关的副作用，如皮疹和腹泻等，可能会影响患者的日常生活，但通过适当的管理和治疗，这些副作用是可以控制的。
药物的获取和价格
关于达可替尼的获取，我们建议患者和家属通过合法的医疗渠道进行咨询。对于药物的价格，由于市场的不同和政策的变化，具体价格请咨询客服获得最新价格。
结论
达可替尼作为一种靶向治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中显示出了积极的效果。它为那些特定基因突变的患者提供了新的希望。然而，是否能“治好”这一疾病，还需要根据患者的具体情况和医生的专业判断来决定。
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