在当今医学领域，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已经取得了显著进展。其中，达可替尼（Dacomitinib），一种靶向治疗药物，在这一领域中扮演着重要角色。达可替尼是一种第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性NSCLC患者。
达可替尼的别名
达可替尼在市场上也被称为Daconib45、达克替尼、多泽润、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice以及PF299804。不同的名称可能对应不同地区的市场或不同的生产批次。
达可替尼的作用机制
达可替尼通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻断了肿瘤细胞生长、分裂和扩散的信号传导路径。EGFR在许多非小细胞肺癌患者的肿瘤细胞上表达或过度活化，因此，达可替尼能够有效地针对这一靶点，抑制肿瘤的生长。
临床研究与数据
在多项临床研究中，达可替尼显示出了优于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂的疗效。例如，在一项关键的III期临床试验中，达可替尼在延长无进展生存期（PFS）方面表现出色，中位PFS达到了14.7个月，而对照药物吉非替尼的中位PFS为9.2个月。
使用与剂量
达可替尼的推荐剂量为每日口服45毫克，连续服用，直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。患者在使用达可替尼前后，应接受医生的详细咨询和监测。
不良反应
达可替尼的常见不良反应包括但不限于腹泻、皮疹、口腔炎、指甲变化、干皮症和减少食欲等。在治疗过程中，患者应密切关注身体变化，并及时与医生沟通。
购买与咨询
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