达克替尼（别名： 达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804）是一种靶向药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由印度卢修斯（Lupin）公司生产的仿制药，与原研药Vizimpro（辉瑞公司）的成分和效果相同。
达克替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以抑制人类表皮生长因子受体（EGFR）家族中的多个成员，包括EGFR、HER2和HER4。这些受体在非小细胞肺癌中经常发生突变或过度表达，导致肿瘤细胞的增殖和侵袭。达克替尼可以有效地阻断这些信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
达克替尼主要适用于经过检测证实为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，特别是那些对第一代或第二代EGFR TKI治疗失败或进展的患者。达克替尼也可以作为一线治疗方案，与化疗或其他靶向药物联合使用。
达克替尼的效果怎么样？根据临床试验的结果，达克替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），即患者在没有出现肿瘤恶化或死亡的情况下存活的时间。与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，达克替尼可以将PFS从9.2个月提高到14.7个月，即延长了59%。与第二代EGFR TKI埃克替尼相比，达克替尼可以将PFS从9.6个月提高到15.7个月，即延长了63%。此外，达克替尼还可以提高患者的总体响应率（ORR），即患者在治疗后出现肿瘤缩小或消失的比例。与吉非替尼相比，达克替尼可以将ORR从44.8%提高到75%，与埃克替尼相比，达克替尼可以将ORR从56.3%提高到78.5%。
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