吉列替尼，也被称为吉瑞替尼、富马酸吉列替尼、吉特替尼，是一种靶向治疗药物，其商品名为Xospata。它是一种选择性FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML）中FLT3突变阳性的患者。
吉列替尼的发现和批准
吉列替尼由阿斯利康公司开发，于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。它的发现源于对白血病治疗的不断研究和FLT3基因在某些AML患者中的突变。FLT3突变是AML中最常见的遗传改变之一，与疾病的恶化和较差的预后相关。
药物机制
吉列替尼通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，阻断了白血病细胞的生长和存活信号。FLT3是一种在白血病细胞中过度激活的蛋白质，其抑制可以导致白血病细胞的死亡。
临床试验和效果
在临床试验中，吉列替尼显示出对FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者有显著的疗效。在一项关键的临床试验中，吉列替尼与安慰剂相比，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
使用和剂量
吉列替尼通常以口服片剂形式给药，每日一次。具体剂量应由医生根据患者的具体情况决定。在开始治疗前和治疗期间，患者需要进行FLT3突变检测，以确认是否适合使用吉列替尼。
副作用和注意事项
吉列替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常等。在使用过程中，患者需要定期监测血液和肝功能指标。此外，吉列替尼可能会与其他药物产生相互作用，因此在使用前应告知医生所有正在使用的药物。
结论
吉列替尼为FLT3突变阳性的AML患者提供了一个新的治疗选择，其研发和应用是白血病治疗领域的一个重要进步。如果您需要了解更多关于吉列替尼的信息或有关治疗的咨询，请咨询客服获得最新价格和专业指导。
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