劳拉替尼的使用与管理

劳拉替尼(别名:洛拉替尼LorlatinibLorbrena)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍劳拉替尼的使用方法、剂量调整、不良反应及其管理、药物相互作用和特殊人群用药指南。

劳拉替尼(别名: 洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena)

劳拉替尼的适应症

劳拉替尼是指示用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。在欧盟,它适用于未曾使用过ALK抑制剂的ALK阳性晚期NSCLC成人患者,或者在使用alectinib或ceritinib,或crizotinib和至少一种其他ALK抑制剂后疾病有进展的患者。

劳拉替尼的用法与剂量

劳拉替尼的推荐剂量为每日一次,口服100mg,无论是否进食。如果患者错过了剂量,除非距离下一次服用的时间少于4小时,否则应补服错过的剂量。不可同时服用两次剂量以弥补错过的剂量。

剂量调整

劳拉替尼的剂量调整基于患者的不良反应。以下是建议的剂量调整方案:

  • 第一次剂量减少:每日一次口服75mg
  • 第二次剂量减少:每日一次口服50mg
  • 如果患者无法耐受每日一次50mg的剂量,则应永久停用劳拉替尼。

不良反应及其管理

劳拉替尼可能引起的常见不良反应包括水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪影响和腹泻。对于这些不良反应,可能需要暂时停药或减少剂量。

中枢神经系统效应

接受劳拉替尼治疗的患者可能会出现中枢神经系统效应,如癫痫发作、幻觉、认知功能改变、情绪问题(包括自杀意念)、言语障碍、精神状态改变和睡眠问题。根据不良反应的严重程度,可能需要暂时或永久停用劳拉替尼。

药物相互作用

劳拉替尼与CYP3A诱导剂共用时可能会增加严重肝毒性的风险。因此,应避免与强效或中度CYP3A诱导剂同时使用。如果无法避免,可能需要调整劳拉替尼的剂量。

特殊人群用药

  • 孕妇:劳拉替尼可能对胎儿造成伤害,因此孕妇不应使用此药。
  • 哺乳期妇女:建议哺乳期妇女不要使用劳拉替尼。
  • 肝功能不全患者:劳拉替尼可能需要剂量调整。
  • 心脏问题患者:心脏问题,如AV传导阻滞的患者,应在医生指导下使用劳拉替尼。

请注意,本文提供的信息仅供参考,具体使用劳拉替尼前,请咨询专业医疗人员,并遵循医嘱。如需了解更多信息,请咨询客服获得最新价格。

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