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Blenrep（belantamab mafodotin），也被称为GSK2857916，是一种创新的抗体药物偶联物（ADC），专为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者设计。本文将深入探讨Blenrep的最新临床数据、安全性档案以及其在2024年的应用前景。
Blenrep的药理学机制
Blenrep是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的ADC，它通过与BCMA结合并释放毒素来杀死肿瘤细胞。BCMA是多发性骨髓瘤细胞表面的一个蛋白质，与疾病的生长和存活密切相关。
临床试验结果
根据最新的DREAMM-8 III期临床试验数据，Blenrep与波马利多米德和地塞米松（PomDex）联合使用，与标准治疗相比，在延长无进展生存期（PFS）方面显示出显著且具有临床意义的改善。此外，Blenrep联合治疗组在整体生存期（OS）趋势上也呈现出积极的趋势。
安全性档案
Blenrep的安全性档案与已知的个体药物安全性档案大致一致。最常见的不良反应包括角膜病变、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。
Blenrep的适应症
Blenrep适用于至少接受过四种先前疗法（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的成年复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
经济性考量
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结论
Blenrep作为一种新型的治疗选择，为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了希望。随着更多的临床数据和实践经验的积累，Blenrep有望成为该领域的重要药物。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/138608.html
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