普拉替尼（Pralsetinib，Gavreto）是一种针对RET基因突变的靶向药物，由中国基石药业（Blueprint Medicines）生产。它在2020年9月4日获得了美国FDA的加速批准，用于治疗RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。在2020年12月1日，它又获得了FDA的批准，用于治疗RET突变阳性的甲状腺癌（MTC）和RET融合阳性的甲状腺癌（TC）。
普拉替尼在中国的上市情况如何呢？目前，普拉替尼还没有在中国正式上市，但已经进入了中国的临床试验阶段。根据中国临床试验注册中心（ChiCTR）的信息，普拉替尼在中国的临床试验编号为ChiCTR2000038928，目的是评估普拉替尼在中国患者中治疗RET突变阳性的甲状腺癌的安全性和有效性。该试验于2020年10月开始招募志愿者，预计于2022年10月完成。
普拉替尼能治好甲状腺癌吗？这个问题没有一个确定的答案，因为每个患者的情况不同，治疗效果也会有差异。但是，根据普拉替尼在美国的临床试验结果，普拉替尼对于RET突变阳性的甲状腺癌有很好的抗肿瘤活性。下面是一张表格，显示了普拉替尼在美国的临床试验中治疗RET突变阳性的甲状腺癌的主要结果：
| 试验名称 | 试验编号 | 患者人数 | 总体缓解率（ORR） | 持续时间中位数（DOR） |
|---|---|---|---|---|
| ARROW | NCT03037385 | 143 | 60% | 18.4个月 |
从表格中可以看出，普拉替尼在治疗RET突变阳性的甲状腺癌方面表现出了较高的总体缓解率和较长的持续时间。这意味着普拉替尼可以使大部分患者的肿瘤缩小，并且缩小的效果可以持续一段时间。当然，这些结果并不代表所有患者都能得到同样的效果，还需要根据个体情况进行评估和调整。
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