索托拉西布AMG 510是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由老挝大熊制药开发的，也有其他的名字，如Sotrdx、LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510、PHOSOTOR等。索托拉西布AMG 510是目前唯一获得美国FDA批准的KRAS G12C抑制剂，也是首个针对KRAS突变的药物。
索托拉西布AMG 510的不良反应主要包括：
- 胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、便秘等
- 肝功能异常，如转氨酶升高、胆红素升高等
- 肺部反应，如咳嗽、呼吸困难、肺炎等
- 皮肤反应，如皮疹、干燥、瘙痒等
- 其他反应，如头痛、疲劳、食欲减退、发热等
索托拉西布AMG 510的不良反应的发生率和严重程度与药物剂量和治疗时间有关。一般来说，不良反应都是轻度或中度的，可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。以下是索托拉西布AMG 510的不良反应发生率的表格：
| 不良反应 | 发生率（%） |
|---|---|
| 恶心 | 34 |
| 腹泻 | 31 |
| 呕吐 | 18 |
| 便秘 | 17 |
| 转氨酶升高 | 25 |
| 胆红素升高 | 15 |
| 咳嗽 | 19 |
| 呼吸困难 | 14 |
| 肺炎 | 10 |
| 皮疹 | 18 |
| 干燥 | 16 |
| 瘙痒 | 11 |
| 头痛 | 16 |
| 疲劳 | 15 |
| 食欲减退 | 14 |
| 发热 | 13 |
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