泰必达（Tivdak，Tisotumab vedotin-tftv）是一种靶向治疗宫颈癌的药物，由丹麦Genmab公司开发。它是一种抗体药物偶联物（ADC），可以识别并杀死表达组织因子（TF）的宫颈癌细胞。组织因子是一种促进血液凝固的蛋白质，也与肿瘤的生长、侵袭和转移有关。泰必达可以将一种强效的化疗药物vedotin送达到TF阳性的宫颈癌细胞内部，从而有效地抑制肿瘤的发展。
泰必达是美国FDA于2021年9月20日批准上市的第一个用于治疗复发或转移性宫颈癌的ADC药物。它适用于已经接受过化疗或放疗，且没有其他可用的治疗方案的患者。泰必达的批准是基于innovaTV 204试验的结果，该试验是一项多中心、单臂、开放标签的二期临床试验，共纳入101名符合条件的患者。试验结果显示，泰必达治疗后的总有效率为24%，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为12个月。泰必达的常见不良反应包括眼睛干涩、眼睛发红、眼睛刺痛、视力模糊、流血、贫血、恶心、腹泻、便秘、呕吐、腹痛、食欲减退、头痛、皮疹、脱发、肌肉酸痛、关节痛、周围神经病变等。
泰必达的用法用量是每三周一次静脉滴注，每次剂量为2 mg/kg，最大不超过200 mg。治疗时间取决于患者的反应和耐受性，一般持续到出现无法接受的毒性或者疾病进展为止。泰必达在中国尚未上市，需要通过海外购买渠道获取。如果您想了解更多关于泰必达的信息，或者需要咨询海外购买渠道、海外就医安排等服务，欢迎联系我们。我们是一家专业的医药咨询公司，致力于为患者提供最新最全面的药物信息和医学顾问服务。我们不提供代购或物流服务，也不涉及任何药品交易。我们只是帮助您了解您的治疗方案，并为您提供专业可靠的咨询服务。
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