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吉列替尼是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞的增殖和存活。FLT3基因突变是AML中最常见的基因异常之一，约占25%～30%的患者。FLT3基因突变与AML的预后不良相关，患者容易复发和耐药。吉列替尼是一种口服药物，每天一次，每次120毫克。它可以通过血液-脑屏障进入中枢神经系统，对于有中枢神经系统浸润的AML患者有一定的治疗作用。
吉列替尼治疗什么疾病？
吉列替尼主要用于治疗FLT3基因突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。它是美国FDA于2018年11月28日批准上市的第三代FLT3抑制剂。在一项名为ADMIRAL的III期临床试验中，吉列替尼与化疗相比，在延长FLT3基因突变阳性的复发或难治性AML患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面显示出显著优势。吉列替尼也是日本厚生劳动省于2018年12月21日批准上市的第一个针对FLT3基因突变阳性AML患者的药物。在日本进行的一项名为J-ALFA的II期临床试验中，吉列替尼在改善FLT3基因突变阳性的复发或难治性AML患者的总反应率（ORR）和无进展生存期（PFS）方面显示出显著效果。
吉列替尼效果怎么样？
吉列替尼是目前最有效的针对FLT3基因突变阳性AML患者的药物之一，它可以显著提高患者的生存期和生活质量。根据ADMIRAL试验的结果，吉列替尼治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而化疗治疗的患者中位总生存期为5.6个月，吉列替尼治疗组的总生存期显著优于化疗治疗组（风险比为0.64，95%置信区间为0.49～0.83，P<0.001）。吉列替尼治疗的患者中位无进展生存期为2.8个月，而化疗治疗的患者中位无进展生存期为0.7个月，吉列替尼治疗组的无进展生存期显著优于化疗治疗组（风险比为0.37，95%置信区间为0.28～0.50，P<0.001）。吉列替尼治疗的患者总反应率为34%，其中完全缓解率（CR）为21%，而化疗治疗的患者总反应率为15%，其中完全缓解率（CR）为11%，吉列替尼治疗组的总反应率显著优于化疗治疗组（P<0.001）。此外，吉列替尼还可以有效降低FLT3基因突变阳性AML患者的骨髓移植相关死亡率和感染相关死亡率。
如何获取吉列替尼？
吉列替尼目前在美国和日本已经上市，但在中国还没有正式批准。如果您想使用这种药物，您可以寻找国内专业的海外医药咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供吉列替尼的价格、多少钱、说明书、副作用、功效等信息，以及海外就医、临床招募、医学顾问等服务。我们有专业的医学团队和法律团队，可以保证您获取正品进口药物，并且合法合规地使用。我们还可以为您提供其他靶向药、抗癌药、罕见病药等全球正品进口药物。如果您有需求，请扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服，我们将竭诚为您服务。
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