普纳替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的靶向药物。它的别名有帕纳替尼、Ponatinib、lclusig、Ponaxen等。它由日本大冢制药公司生产，目前在中国尚未获得批准上市，但已经在美国、欧盟、日本等国家和地区获得批准。
普纳替尼的作用机制是抑制骨髓细胞中的BCR-ABL融合基因编码的酪氨酸激酶，从而阻止白血病细胞的增殖和存活。普纳替尼是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），相比于第一代的伊马替尼和第二代的达沙替尼、尼洛替尼等，它具有更强的抗耐药性，能够有效地抑制T315I突变，这是导致TKI治疗失败的最常见原因之一。
普纳替尼的使用方法是每天口服一次，每次45毫克，随餐或空腹均可。普纳替尼的剂量可能根据个体情况进行调整，例如疗效、不良反应、肝功能等。普纳替尼的常见不良反应包括高血压、皮疹、恶心、腹泻、头痛、疲劳等，严重不良反应包括动脉血栓形成、心血管事件、肝功能损伤等。因此，在使用普纳替尼期间，需要定期监测血压、心电图、肝功能等指标，并遵循医生的指导。
普纳替尼在中国目前还没有正式上市，因此想要使用这种药物的患者需要通过海外购买的方式来获取。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供普纳替尼的海外渠道咨询，帮助您了解普纳替尼的相关信息，如适应症、用法用量、注意事项、不良反应等，并为您推荐合适的海外药品供应商。我们还可以为您提供海外就医咨询，医学顾问服务等其他相关服务，帮助您更好地管理您的健康。
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