培米替尼是一种用于治疗胆管细胞癌的靶向药物，它的商品名是达伯坦，也有人称之为LuciPem或pemigatinib。培米替尼是由老挝卢修斯制药公司开发的，目前已经在美国、欧盟、日本等地获得批准上市。
培米替尼的作用机制是抑制FGFR（纤维母细胞生长因子受体）家族中的FGFR1、FGFR2和FGFR3，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号。FGFR是一种在正常细胞和肿瘤细胞中广泛表达的蛋白质，它可以调节细胞的分化、迁移、血管生成等过程。在胆管细胞癌中，约有10%~20%的患者存在FGFR基因的突变或融合，这些变异会导致FGFR的过度激活，促进肿瘤的发展和进展。
培米替尼是一种口服药物，每日一次，每次13.5毫克，连续服用14天，然后休息7天，构成一个21天的治疗周期。根据临床试验FIGHT-202的结果，培米替尼对于先前接受过至少一线化疗的局部晚期或转移性胆管细胞癌患者，特别是存在FGFR基因变异或融合的患者，具有显著的抗肿瘤效果和可控的安全性。培米替尼能够显著提高患者的无进展生存期和总生存期，改善患者的生活质量。
目前，培米替尼还没有仿制药出现在市场上，因为它是一种创新药物，享有专利保护。如果您想了解更多关于培米替尼的信息，或者想咨询关于海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，请联系泰必达的客服人员，我们将竭诚为您提供专业和贴心的咨询服务。
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