达可替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。达可替尼的商品名是Vizimpro，也有其他的别名，如PHODACO、达克替尼、多泽润、Dacomitinib、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等。达可替尼由老挝第二制药厂生产，是一种口服药物，每日一次，每次45毫克。
达可替尼适用于经过基因检测确认为EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，特别是那些对第一代EGFR抑制剂（如吉非替尼、埃罗替尼等）耐药或无效的患者。达可替尼是一种第二代EGFR抑制剂，相比第一代EGFR抑制剂，它有更强的抑制力和更广的覆盖范围，可以同时作用于多种EGFR突变类型，包括T790M突变。达可替尼也可以与化疗联合使用，提高治疗效果。
达可替尼的疗效已经得到了多项临床试验的证实。其中最重要的一项是ARCHER 1050试验，该试验比较了达可替尼和吉非替尼作为一线治疗方案对于晚期NSCLC患者的效果。结果显示，达可替尼组的无进展生存期（PFS）为14.7个月，而吉非替尼组为9.2个月，差异显著。达可替尼组的总生存期（OS）为34.1个月，而吉非替尼组为26.8个月，差异也有统计学意义。此外，达可替尼组的客观缓解率（ORR）为74.9%，而吉非替尼组为71.6%，差异不显著。这些数据表明，达可替尼作为一线治疗方案可以显著延长晚期NSCLC患者的生存期，并且具有较高的安全性和耐受性。
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