波奇替尼是一种针对EGFR和HER2突变的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，也被称为波齐替尼、Poziotinib或poziotiso。它由韩国光谱制药公司开发，目前正在进行多项临床试验，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和乳腺癌。
波奇替尼的适应症
波奇替尼主要适用于携带EGFR外显子20插入突变或HER2外显子20插入突变的晚期NSCLC患者，这些突变在NSCLC中占5%至10%，且对目前已批准的EGFR抑制剂具有耐药性。波奇替尼也正在评估其对HER2阳性乳腺癌患者的疗效和安全性。
波奇替尼的用法
波奇替尼目前仍处于临床试验阶段，尚未获得任何国家或地区的批准上市。因此，波奇替尼的用法应遵循临床试验方案或医生的指导。根据目前已公布的临床试验数据，波奇替尼的常用剂量为每日16毫克，每28天为一个周期，连续服用21天，休息7天。波奇替尼应在空腹时服用，即饭前至少2小时或饭后至少1小时。如果出现不良反应，可以根据医生的建议调整剂量或暂停治疗。
波奇替尼的用量
波奇替尼的用量应根据患者的个体情况和治疗反应而定，不能一概而论。以下表格列出了一些常见的不良反应及其对应的剂量调整建议，仅供参考。（非实际价格）
| 不良反应 | 程度 | 剂量调整 |
|---|---|---|
| 皮疹 | 轻度（1级） | 继续原剂量 |
| 中度（2级） | 暂停治疗直至恢复至1级以下，再以12毫克/日继续治疗 | |
| 重度（3级或以上） | 永久停止治疗 | |
| 腹泻 | 轻度（1级） | 继续原剂量 |
| 中度（2级） | 暂停治疗直至恢复至1级以下，再以12毫克/日继续治疗 | |
| 重度（3级或以上） | 永久停止治疗 | |
| 肝功能异常 | 轻度（1级） | 继续原剂量 |
| 中度（2级） | 暂停治疗直至恢复至1级以下，再以12毫克/日继续治疗 | |
| 重度（3级或以上） | 永久停止治疗 |
波奇替尼的价格
波奇替尼目前仍未在任何国家或地区正式上市，因此没有统一的定价标准。不同的渠道和供应商可能会有不同的报价，也可能会受到汇率、关税、运费等因素的影响。如果您想了解波奇替尼的最新价格，请咨询客服获得最新价格。请注意，泰必达仅提供医药咨询服务，不涉及药品的销售和采购，也不承担任何法律责任。
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