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BLU-945是一种针对EGFR突变的靶向药物,它可以有效地抑制EGFR突变导致的肺癌细胞的生长和扩散。BLU-945的别名是BLU-945,它由美国Blueprint Medicines公司开发和生产。
BLU-945的作用机制
BLU-945是一种第三代EGFR抑制剂,它可以选择性地结合到EGFR的活化位点,从而阻断EGFR信号通路,抑制肺癌细胞的增殖和存活。BLU-945还可以克服一些常见的EGFR耐药突变,例如T790M和C797S,提高肺癌患者的治疗效果。
BLU-945的临床试验
目前,BLU-945正在进行多个临床试验,主要针对EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其中,最重要的一个试验是EXPLORER-1,它是一项多中心、单臂、开放标签、Ib/II期试验,旨在评估BLU-945在治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者中的安全性、耐受性和有效性。该试验分为两个队列,队列A招募了有T790M突变或C797S突变的患者,队列B招募了没有T790M突变或C797S突变的患者。两个队列都给予BLU-945每日口服800毫克的剂量。该试验的主要终点是客观缓解率(ORR),次要终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病控制率(DCR)、持续缓解率(DOR)等。
根据2021年9月在欧洲肿瘤学会(ESMO)上公布的最新数据,EXPLORER-1试验已经完成了队列A和B的招募,并且已经有一部分患者达到了中期分析的时间点。目前,队列A和B共有113名患者接受了BLU-945治疗,其中有76名患者有可评估的反应数据。结果显示,BLU-945在队列A和B中都表现出了很高的ORR,分别为68%和67%。其中,在队列A中,有T790M突变或C797S突变的患者的ORR分别为69%和67%,在队列B中,有其他类型的EGFR突变或未知EGFR突变状态的患者的ORR分别为67%和67%。此外,BLU-945还显示出了良好的PFS和DOR数据,在队列A中,中位PFS为11.3个月,在队列B中,中位PFS为10.8个月;在队列A中,中位DOR为10.8个月,在队列B中,中位DOR为9.7个月。值得注意的是,在接受过多种前线治疗或有脑转移的患者中,BLU-945也表现出了很好的效果。在安全性方面,BLU-945被证实是可耐受的,最常见的不良反应是皮疹、腹泻、口腔溃疡、甲沟炎、恶心、呕吐等。
BLU-945如何代购?
目前,BLU-945还没有在中国上市,因此,想要使用BLU-945的肺癌患者需要通过海外代购的方式来获取。但是,海外代购的过程并不简单,需要考虑很多因素,例如药品的来源、质量、价格、运输、报关、税费等。如果不慎选择了不正规的代购渠道,可能会遇到假药、过期药、高价药等问题,给患者带来更大的风险和损失。
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