培米替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗胆管细胞癌（CCA）。它的别名有培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦等。它由美国Incyte公司开发，于2020年4月获得美国FDA的加速批准，成为首个针对FGFR2融合或重排的胆管细胞癌患者的治疗药物。
培米替尼是一种口服药物，每日一次，每次13.5毫克，连续服用14天，然后休息7天，构成一个21天的治疗周期。具体的用法用量应根据患者的体重、肝功能、肾功能、血液学指标等因素调整，并在医生的指导下使用。培米替尼的常见不良反应包括高磷血症、高钾血症、高钠血症、高尿酸血症、低镁血症、低钙血症、低磷血症、视力障碍、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮疹等。以下是培米替尼的一些重要信息：
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 适应症 | 先前接受过至少一种治疗方案的局部晚期或转移性胆管细胞癌，且肿瘤组织中存在FGFR2融合或重排 |
| 禁忌证 | 对培米替尼或其成分过敏 |
| 警告与注意事项 | 可能导致视力障碍，需定期检查眼睛；可能导致高磷血症，需监测血清磷水平并给予适当的治疗；可能导致肺损伤或肺纤维化，需监测呼吸系统的症状并及时处理；可能导致胚胎毒性，需避免在妊娠期或哺乳期使用；可能与其他药物发生相互作用，需告知医生正在使用或计划使用的所有药物 |
| 储存条件 | 常温保存，避免潮湿和高温，置于儿童不易触及的地方 |
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