【招募中】斯鲁利单抗注射液 - 免费用药(HLX10或安慰剂联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌患者中的III期试验)

斯鲁利单抗注射液的适应症是局限期小细胞肺癌。 此药物由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价 HLX10 联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌受试者中的抗肿瘤疗效 次要目的: 评价 HLX10 联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌受试者中的安全性 评价药代动力学(PK)、免疫原性和生物标志物

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基本信息

登记号CTR20220760试验状态进行中
申请人联系人邢力刚首次公示信息日期2022-04-01
申请人名称上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220760
相关登记号
药物名称斯鲁利单抗注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症局限期小细胞肺癌
试验专业题目一项比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)或安慰剂联合化疗(卡铂-依托泊苷)同步放疗在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中的抗肿瘤疗效和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究
试验通俗题目HLX10或安慰剂联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌患者中的III期试验
试验方案编号HLX10-020-SCLC302方案最新版本号V4.0
版本日期:2022-08-12方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名邢力刚联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址山东省-济南市-济兖路440号联系人邮编250117

三、临床试验信息

1、试验目的

评价 HLX10 联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌受试者中的抗肿瘤疗效 次要目的: 评价 HLX10 联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌受试者中的安全性 评价药代动力学(PK)、免疫原性和生物标志物

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署 ICF;愿意遵循并有能力完成所有试验程序。 2 签署 ICF 时,年龄≥18 岁的男性或女性。 3 组织学或细胞学确诊为 SCLC。 4 诊断为 LS-SCLC(AJCC 第 8 版癌症分期的Ⅰ-Ⅲ期),可以用根治性放疗剂量安全地进行治疗。 5 在随机化前 4 周之内,由 IRRC 根据 RECIST 1.1 要求评估的至少有一个可测量病灶。 6 患者必须提供符合要求的肿瘤组织以进行 PD-L1 表达水平测定。患者由中心实验室评定一个可评价的 PD-L1 表达类别(阴性:TPS<1%,阳性:TPS≥1%,或不可评价/不可用)。 注:建议提供首次研究用药前 6 个月内,经福尔马林固定的肿瘤组织样本、石蜡包埋的肿瘤标本(首选),或福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤标本或未染色新切的连续组织切片(首选防脱载玻片)。还必须提供上述标本的相关病理报告。新鲜采集标本、切除术、空心针芯活检、切除、切开、钻取活检或钳夹活检均在可接受范围内(首选新获得的组织)。不 接受细针抽吸样本(即缺乏完整的组织结构仅提供细胞悬液和/或细胞涂片的样本)、刷涂样本、来自胸腔或腹腔积液的细胞沉淀样本。组织样本要求详见实验室操作手册。 7 ECOG 评分体能状态为 0 或 1。 8 至少 6 个月的预期生存期。 9 研究用药首次用药前 7 天内的实验室检查证实具有足够的器官及骨髓功能,无严重的造血功能异常及心、肝、肾功能异常和免疫缺陷(在本研究首次用药前 14 天内,未接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子(CSF)治疗) 血液系统 嗜中性粒细胞(ANC) 1.5×109/L~ 9.5×109/L 血小板(PLT) ≥100×109/L; 血红蛋白(Hb) ≥90g/L 肝功能 总胆红素(TBIL) ≤1.5×正常值上限(ULN) 谷氨酸氨基转移酶(ALT) ≤2.5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶(AST) ≤2.5×ULN 肾功能 肌酐(Cr) ≤1.5×ULN, 如>1.5×ULN,肌酐清除率需≥50ml/分钟(根据 CockcroftGault 公式计算) 凝血功能 活 化 部 分 凝 血 活 酶 时 间(APTT)≤1.5×ULN 凝血酶原时间(PT) ≤1.5×ULN 国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN 10 女性患者必须满足下列条件之一: a. 绝经(定义为至少 1 年内无月经,且除绝经之外无其他确认原因),或者 b. 已行手术绝育(摘除卵巢和/或子宫),或者 c. 具有生育能力,但必须满足: o 随机化前 7 天内的血清/尿妊娠试验必须为阴性,而且 o 同意采用年失败率< 1%的避孕措施或保持禁欲(避免异性性交)(从签署 ICF 至研究药物末次给药后至少 6 个月)(年失败率< 1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎、男性绝育术、正确的使用可抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内节育器和含铜的宫内节育器或避孕套),而且 o 不得哺乳 11 男性患者必须满足:同意禁欲(避免异性性交)或采取避孕措施,规定如下:伴侣为育龄期女性或伴侣已妊娠时,男性患者必须在研究治疗期间和研究药物末次给药后至少 6 个月内保持禁欲或使用避孕套以防止胚胎发生药物暴露。定期禁欲(例如,日历日、排卵期、基础体温或排卵期后避孕法)和体外射精是不合格的避孕方法。 12 既往非系统性抗肿瘤治疗结束距开始用药必须≥2 周,且根据不良事件通用术语标准(CTCAE)5.0,治疗相关 AE 恢复至≤1 级(2 级脱发除外)。
排除标准1 组织学或细胞学证实的混合 SCLC。 2 适宜手术的受试者。适宜手术,但拒绝手术治疗的受试者可以纳入。 3 既往接受过针对小细胞肺癌的系统性抗肿瘤治疗,包括但不局限于放疗、化疗、免疫治疗。 4 5 年内或同时患有其他活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤,如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、浅表膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌和乳腺原位癌等可以入组。 5 准备进行或既往接受过器官或骨髓移植的患者。 6 需要临床干预的胸腔积液、心包积液或腹水。 7 首次研究药物给药前 6 个月内发生过心肌梗塞、控制不良的心律失常(包括 QTc 间期男性≥450 ms,女性≥470 ms)(QTc 间期以 Fridericia公式计算) 8 按照 NYHA 标准的 III-IV 级心功能不全或心脏彩超检查左心室射血分数<50%。 9 受试者存在不可控或症状性高钙血症(> 1.5 mmol/L 离子钙或钙> 12 mg/dL 或校正血清钙> ULN)。 10 患者存在≥2 级 CTCAE 外周神经病变。 11 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,HIV 抗体检测结果呈阳性。 12 患有活动性肺结核病。 13 既往和目前有间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等经研究者判断可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者。 14 乙型肝炎(HBsAg 或 HBcAb 检查呈阳性,且 HBV-DNA 检查呈阳性者),丙型肝炎(HCV 抗体检查呈阳性,且 HCV-RNA 检查呈阳性)。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者(HBsAg 或 HBcAb 检查呈阳性,且 HCV 抗体检查呈阳性)。 注:经抗病毒治疗稳定(HBV-DNA≤2500 拷贝/mL 或 500IU/mL)的乙型肝炎患者可入组。 15 受试者存在已知活动性或疑似自身免疫性疾病。处于稳定状态,不需要全身免疫抑制剂治疗的受试者允许入组。 16 首次用药前 28 天内接受过活疫苗的治疗。但灭活病毒性疫苗治疗季节性流感是允许的,但是不允许接受鼻内用药的减毒活流感疫苗。 17 首次给药前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇(> 10 mg/天泼尼松有效性剂量)或其他免疫抑制药物治疗的受试者。但以下情况允许入组:在没有活动性自身免疫性疾病的情况下,允许受试者使用局部外用或吸入型类固醇和剂量≤ 10 mg/天泼尼松有效性剂量的肾上腺激素替代治疗。 18 研究药物给药前 14 天内,出现任何需要全身性抗感染治疗的活动性感染 19 研究药物首次用药前 28 天内,接受过重大手术、本研究的重大手术定义:术后至少需要 3 周恢复时间,才能够接受本研究治疗的手术。 20 受试者既往曾接受过其他针对免疫检查点的抗体/药物,如 PD-1、PD-L1、CTLA4 等治疗。 21 正在参加其他临床研究,或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究治疗结束时间不足 28天。 22 已知对任何单克隆抗体有严重过敏史 23 已知对卡铂、顺铂或依托泊苷成分存在过敏反应。 24 妊娠期或哺乳期女性。 25 受试者已知有精神类药物滥用或吸毒史。 26 经研究者判断,受试者有其他可能导致本研究被迫提前终止的因素。 27 预计在研究过程中需要行手术切除的受试者。 28 原发肿瘤/淋巴结过大而无法接受放疗计划的。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
英文通用名:Recombinant Humanized Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Injection
商品名称:斯鲁利单抗注射液 剂型:注射剂
规格:100mg/10mL/瓶
用法用量:300mg/30mL/次
用药时程:每3周一次,共给药35个周期
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:10mL/瓶
用法用量:0mg/30mL/次
用药时程:每3周一次,共给药35个周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期(PFS)(由 IRRC 根据 RECIST 1.1 评估) 至少 316 例 PFS 事件时进行 有效性指标 2 总生存期(OS) 观察到288 例OS 事件时进行 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期(PFS)(由研究者根据 RECIST 1.1 评估) 筛选期、治疗期前 48 周内每 6 周(±7 天)、48 周后每 9 周(±7 天)、终止访视 有效性指标 2 客观缓解率(ORR)(由研究者及 IRRC 根据 RECIST 1.1 评估) 筛选期、治疗期前 48 周内每 6 周(±7 天)、48 周后每 9 周(±7 天)、终止访视 有效性指标 3 缓解持续时间(DOR)(由研究者及 IRRC 根据 RECIST 1.1 评估) 筛选期、治疗期前 48 周内每 6 周(±7 天)、48 周后每 9 周(±7 天)、终止访视 有效性指标 4 不良事件(AE)(包括严重不良事件(SAE))、实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规、甲状腺功能、心脏功能)、12 导联心电图(12 导联 ECG)、生命体征和体格检查等 从签署 ICF 开始直至末次研究治疗后 90 天记录所有的 AE。如果在 AE 收集期内受试者开始了新的抗肿瘤治疗,则在新的抗肿瘤治疗之后,只收集与研究治疗相关的 AE 信息 安全性指标 5 生活质量评估 在首次用药前、后续每隔一个治疗周期进行一次,即在第 1、3、5、7……周期的用药前完成,直至研究治疗终止。 安全性指标 6 HLX10 在血清中的浓度 1、第 1、2、4、6 和 8 周期以及随后每 4 周期一次,于用药前采集 PK; 2、第 1、8 周期,在 HLX10/安慰剂用药结束后 2 小时内采集PK; 3、研究治疗终止访视时采集PK。 有效性指标+安全性指标 7 HLX10 抗药抗体(ADA/NAb) 1、第 1、2、4、6 和 8 周期以及随后每 4 周期一次,于用药前采集ADA/NAb ; 2、研究治疗终止访视时采集ADA/NAb 。 有效性指标+安全性指标 8 肿瘤组织的 PD-L1 表达、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)与疗效的关系 筛选期 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1山东省肿瘤医院于金明中国山东省济南市
2吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
3河南省肿瘤医院吴慧娟中国河南省郑州市
4新乡医学院第一附属医院姬颖华中国河南省新乡市
5湖南省肿瘤医院邬麟/王晖中国湖南省长沙市
6唐山市人民医院杨俊泉中国河北省唐山市
7临沂市肿瘤医院石建华中国山东省临沂市
8沧州市人民医院石金升中国河北省沧州市
9复旦大学附属肿瘤医院樊旼中国上海市上海市
10佳木斯市结核病医院(肿瘤医院)孙红梅中国黑龙江省佳木斯市
11浙江大学医学院附属第二医院李雯中国浙江省杭州市
12南昌大学第一附属医院温桂兰中国江西省南昌市
13浙江大学医学院附属邵逸夫医院陈恩国中国浙江省杭州市
14安徽省胸科医院闵旭红中国安徽省合肥市
15广州医科大学附属肿瘤医院赵健中国广东省广州市
16郑州大学第一附属医院李醒亚中国河南省郑州市
17四川大学华西医院许峰中国四川省成都市
18天津市肿瘤医院任秀宝/赵路军中国天津市天津市
19天津医科大学总医院陈军中国天津市天津市
20浙江大学医学院附属第一医院严森祥中国浙江省杭州市
21安徽省肿瘤医院张洪波中国安徽省合肥市
22云南省肿瘤医院李高峰中国云南省昆明市
23广东药科大学附属第一医院王希成中国广东省广州市
24重庆医科大学附属第一医院张涛中国重庆市重庆市
25宁夏医科大学总医院赵仁中国宁夏回族自治区银川市
26湖北省肿瘤医院韩光中国湖北省武汉市
27青岛大学附属医院王静中国山东省青岛市
28福建省肿瘤医院林根中国福建省福州市
29新疆医科大学附属肿瘤医院韩志刚中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
30西安交通大学第一附属医院姚煜中国陕西省西安市
31哈尔滨医科大学附属肿瘤医院于雁中国黑龙江省哈尔滨市
32内蒙古医科大学附属医院付秀华中国内蒙古自治区呼和浩特市
33温州医科大学附属第一医院李玉苹中国浙江省温州市
34中南大学湘雅二医院马芳中国湖南省长沙市
35常德市第一人民医院吴志军中国湖南省常德市
36赣州市肿瘤医院郭守俊中国江西省赣州市
37宝鸡市中心医院赵亚宁中国陕西省宝鸡市
38北京肿瘤医院方健中国北京市北京市
39中国人民解放军总医院第一医学中心(301医院)孙胜杰中国北京市北京市
40山西省肿瘤医院李红卫中国山西省太原市
41河南科技大学第一附属医院毛毅敏中国河南省洛阳市
42蚌埠医学院第一附属医院江浩中国安徽省蚌埠市
43徐州市中心医院殷海涛中国江苏省徐州市
44浙江省台州医院吕东青中国浙江省台州市
45中国医学科学院肿瘤医院惠周光中国北京市北京市
46赣南医学院第一附属医院李杰中国江西省赣州市
47重庆大学附属肿瘤医院王颖中国重庆市重庆市
48福建医科大学附属协和医院徐本华中国福建省福州市
49北京大学深圳医院刘雅洁中国广东省深圳市
50上海市胸科医院傅小龙中国上海市上海市
51上海市肺科医院张鹏中国上海市上海市
52复旦大学附属中山医院张勇中国上海市上海市
53河北大学附属医院臧爱民中国河北省保定市
54山东大学齐鲁医院程玉峰中国山东省济南市
55江苏省人民医院黄茂中国江苏省南京市
56苏北人民医院汪步海中国江苏省扬州市
57浙江省肿瘤医院王跃珍中国浙江省杭州市
58华中科技大学同济医学院附属同济医院张莉中国湖北省武汉市
59武汉大学中南医院谢丛华中国湖北省武汉市
60十堰太和医院王梅芳中国湖北省十堰市
61中南大学湘雅医院周蓉蓉中国湖南省长沙市
62中山大学附属肿瘤医院蔡玲中国广东省广州市
63吉林大学第一医院崔久嵬中国吉林省长春市
64广西医科大学附属肿瘤医院黄江琼中国广西壮族自治区南宁市
65辽宁省肿瘤医院马锐中国辽宁省沈阳市
66沈阳市第十人民医院李茵茵中国辽宁省沈阳市
67宜宾市第二人民医院雷开键中国四川省宜宾市
68桂林医学院第二附属医院李碧慧中国广西壮族自治区桂林市
69厦门大学附属第一医院林勤中国福建省厦门市
70Mid Florida Hematology and Oncology CenterSantos NairUSAFLOrange City
71Cleveland Clinic Mercy HospitalMittchell HautUSAOHCanton
72The Center for Cancer and Blood Disorders-TXRay PageUSATXFort Worth
73Kaiser Permanente Research (Southern California)Eric McGaryUSACALos Angeles
74Emad Ibrahim, MD, INCEmad IbrahimUSACARedlands
75Jupiter Medical CenterDebra BrandtUSAFLJupiter
76Highlands Oncology GroupEric SchaeferUSAARSpringdale
77Providence Medical GroupSara KeckUSACASanta Rosa
78Orlando HealthRegan RostorferUSAFLOrlando
79Tricounty Hematology and Oncology AssociatesNagaprasad NagajothiUSACHMassillon
80AdventHealthTarek MekhailUSAFLOrlando
81Hong Kong United Oncology CentreLI Yu Chung中国香港香港香港
82Queen Elizabeth HospitalTin Yan中国香港香港香港
83Queen Mary HospitalLEUNG Kwok Chuen中国香港香港香港
84Klinikum Klagenfurt am WortherseeMarkus RauterAustriaNAKlagenfurt am Worthersee
85Karl Landsteiner Institute for Lung Research and Pneumological Oncology, c/o Klinik Floridsdorf Department for Inner Medicine und PneumologyMaximilian HochmairAustriaNAwiwen
86University Hospital Motol (Pneumology Clinic 2.LF UK and FN Motol)Leona KoubkovaCzech RepublicNAPrague
87Nemocnice AGEL Ostrava-VítkoviceJaromir RoubecCzech RepublicNAOstrava-Vítkovice
88University Hospital Brno (Clinic For Lung Diseases and Tuberculosis)Kristian BratCzech RepublicNABrno
89University Hospital Ostrava (oncology department)Kamila ResovaCzech RepublicNAOstrava-Poruba
90General university hospital in Prague(Oncology department)Milada ZemanovaCzech RepublicNAPraha 2
91University Hospital Olomouc (Oncology Clinic)Bohuslav MelicharCzech RepublicNAOlomouc
92Hospital German Trias i Pujol/ ICO BadalonaEnric CarcerenySpainNABadalona
93University Hospital La FeOscar Jose Juan VidalSpainNAValencia
94Hospital Puerta del MarJulio Calvete CandenasSpainNACádiz
95Hospital Virgen del RocioReyes Bernabe CaroSpainNASevilla
96Hospital Clinico de Santiago de CompostelaVíctor Cebey LopezSpainNASantiago de Compostela
97Hospital Vithas Parque San AntonioAndrés José Mesas RuizSpainNAMálaga
98Hospital Universitario Fundacion Jimenez DiazManuel Dómine GomezSpainNAMadrid
99Hospital Clinico de San Carlos cJose Luis Gonzalez LarribaSpainNAMadrid
100Hospital General Universitario Dr. BalmisJose Luis Marti CiriquianSpainNAAlicante
101Instituto Valenciano de Oncologia (IVO)Sergio SandiegoSpainNAValencia
102University Hospital de NavarraLucia Teijeira SanchezSpainNAPamplona
103Hospital del MarEdurne Arriola AperribaySpainNABarcelona
104Hospital Universitario la PazJavier de CastroSpainNAMadrid
105MedPoloniaSp. z o.o.Rodryg RamlauPolandNAPoznan
106Klinika Nowotworow Pluca i Klatki Piersiowej, Narodowy Instytut OnkologiiMarta Olszyna SerementaPolandNAWarszawa
107Mazowiecki Szpital Onkologiczny Oddz. OnkologicznyRenata BiernackaPolandNAWieliszew
108University Clinical Centre prof. K. Gibiński of the Medical University of Silesia in KatowiceLukasz MichaleckiPolandNAKatowice
109Pododdzial Chemioterapii Specjalistyczny Szpital Onkologiczny NU-MED sp. z o.o.Ewa ChmielowskaPolandNATomaszow Mazowiecki
110Lower Silesia Oncology Centre, Pulmonology and HaematologyAneta KowalPolandNAWroclow
111NU-MED GRUPA Sp.Ak. Centrum Radioterapii i Usprawniania,Barbara SzostakiewiczPolandNAElblag
112Fejer County Szent Gyorgy University Teaching HospitalZsoltHungaryNASzekesfehervar
113Pulmonary Institute of TorokbalintGabriellaHungaryNATorokbalint
114National Korányi Institute of Pulmonology (Országos Korányi Pulmonológiai Intézet - OKPI)Judit MoldvayHungaryNABudapest
115Clinic of Oncology, Pauls Stradins Clinical university hospitalAija Gerina BerzinaLatviaNARiga
116Riga East University Hospital, Latvian Oncology CenterZanete ZvirbuleLatviaNARiga
117Hospital St. JansdalLisenka Natasja BoomNetherlandsNAHarderwijk
118Isala HospitalJohannes Adrianus StigtNetherlandsNAZwolle
119Kliniken der Stadt Cologne GmbHEva Lotte BuchmeieGemanyNACologne
120University hospital Schleswig-HolsteinSabine BohnetGemanyNALübeck
121University hospital FreiburgJustyna RawlukGemanyNAFreiburg
122Center for Clinical Studies Oncological Center Chemnitz (Zentrum für klinische Studien Onkologisches Centrum Chemnitz)Stefan HammerschmidtGemanyNAChemnitz
123Kaiserswerther DiakonieDr. Gunther VogelGemanyNADüsseldorf
124MVZ for Oncology and Haematology Rhein-Kreis Neuss GmbHLars GalonskaGemanyNANeuss
125Onkologische Tagesklinik RemscheidDr. Matthias KleeGemanyNARemscheid
126Praxiskooperation Bonn-Euskirchen-Rheinbach-WesselingFolke LohseGemanyNABonn
127Pneumologisches StudienzentrumWolfgang BrücklGemanyNANürnberg
128Johanniter-Krankenhaus Rheinhausen GmbHJan Sebastian BalleisenGemanyNADuisburg
129Sotiria Thoracic Diseases General Hospital of AthensKonstantinos SyrigosGreeceNAAthens
130General Hospital of AthensFlora ZagouriGreeceNAAthens
131University General HospitalAnna KoumarianouGreeceNAChaidari, Athens
132General Oncology Hospital of KifisiaJoseph SgourosGreeceNAKifisia, Athens
133St. Luke's ClinicEleni FountzilaGreeceNAThessaloniki
134Theagenio Cancer Hospital of ThessalonikiTheodora TsioudaGreeceNAThessaloniki
135University General Hospital “Attikon”Amanda PsyrriGreeceNAAthens
136University Hospital of PatrasAggelos KoutrasGreeceNAPatras
137黄山市人民医院王根和中国安徽省黄山市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2022-03-01
2山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2022-05-09
3山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会同意2022-09-08

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 207 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 30 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-05-11;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2022-05-17;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/99252.html

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    重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的适应症是晚期胃或胃食管交界处癌。 此药物由泰州翰中生物医药有限公司/ 杭州翰思生物医药有限公司/ 中山康方生物医药有限公司/ 鼎康(武汉)生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较HX008联合伊立替康与安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌PD-L1阳性(CPS≥1)亚组和总人群的总生存期。

    2023年 12月 12日
  • 希维奥的中文说明书

    希维奥(别名:塞立奈索、塞利尼索、selinexor、Xpovio、Selinex)是一种革命性的药物,它的适应症为多种类型的癌症,包括但不限于复发性/难治性多发性骨髓瘤。这种药物的工作原理是抑制癌细胞内的一种特定蛋白质运输,从而阻断癌细胞生长和存活所需的信号。 药物简介 希维奥是一种口服药物,由美国Karyopharm Therapeutics公司开发。它…

    2024年 5月 30日
  • 厄达替尼国内有没有上市?

    厄达替尼,一种靶向药物,以其别名PHOERDA4、盼乐、Erdanib、Erdafitinib,以及Balversa而为人所知,是一种用于治疗特定类型癌症的药物。在医学领域,厄达替尼因其对某些癌症患者的潜在治疗效果而备受关注。本文将详细探讨厄达替尼的适应症、研究进展、以及在中国的上市情况。 厄达替尼的适应症 厄达替尼主要用于治疗晚期膀胱癌患者,特别是那些对传…

    2024年 5月 18日
  • 瑞格非尼的注意事项

    瑞格非尼(别名:瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌。作为一种靶向药物,瑞格非尼的作用机制是通过抑制肿瘤生长和血管生成相关的多种酶来发挥抗癌效果。 药物的真实适应症 瑞格非尼主要用于以下情况: 注意事项 在使用瑞格非尼时,患者和医疗专业人员需要注意以下几点: 购买和…

    2024年 5月 2日
  • 【招募中】注射用卡瑞利珠单抗 - 免费用药(卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗非小细胞肺癌研究)

    注射用卡瑞利珠单抗的适应症是非小细胞肺癌。 此药物由苏州盛迪亚生物医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊与培美曲塞和卡铂对比卡瑞利珠单抗联合安慰剂与培美曲塞和卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的无进展生存期(progression free survival,PFS)

    2023年 12月 21日
  • 拉罗替尼代购多少钱一盒?

    拉罗替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物,它可以有效治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结肠癌等多种癌症。拉罗替尼的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib,它由孟加拉耀品国际(Bayer)公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 那么,拉罗替尼代购多少钱一盒呢?这个…

    2024年 1月 5日
  • 吉非替尼吃多久?

    吉非替尼,也被广泛认识的品牌名为易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在肺癌治疗领域,吉非替尼因其对特定基因突变敏感的肿瘤细胞显示出的高效性而备受关注。 吉非替尼的作用机制 吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断EGFR的信号传导路径,从而抑制肿…

    2024年 6月 3日
  • 【招募已完成】复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液免费招募(评价20AA对术后患者肠外营养支持的有效性与安全性)

    复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液的适应症是肠外营养 此药物由中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所/ 北京苏里曼医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)和对照药 8.5% 复方氨基酸注射液(18AA-II)对术后患者肠外营养(PN)支持的有效性与安全性。

    2023年 12月 11日
  • 硫酸艾沙康唑胶囊的说明书

    硫酸艾沙康唑胶囊,通用名称为Isavuconazonium Sulfate Capsules,商品名称为Cresemba®,是一种用于治疗特定真菌感染的抗真菌药物。本文将详细介绍硫酸艾沙康唑胶囊的各项信息,包括其成分、适应症、用法用量、不良反应等,以供医疗专业人员和患者参考。 药品名称 成分 硫酸艾沙康唑胶囊的主要成分为硫酸艾沙康唑。化学名称为1-{(2R,…

    2024年 4月 11日
  • 伊沙佐米的不良反应有哪些?你需要知道这些事实

    伊沙佐米是一种靶向治疗多发性骨髓瘤的药物,也叫做PHOIXAZ4、枸橼酸伊沙佐米、恩莱瑞、Ixazomib、Ninlaro、Iksazomib。它是由老挝第二制药公司生产的,是一种口服的蛋白酶体抑制剂,可以阻止癌细胞的生长和分裂。 伊沙佐米主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤,通常与来那度胺和地塞米松联合使用。它可以延长患者的无进展生存期和总生存期,提高患…

    2023年 8月 26日
  • 【招募中】LBL-007注射液 - 免费用药(一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验)

    LBL-007注射液的适应症是黑色素瘤。 此药物由Leads Biolabs,Inc./ 博谦生技股份有限公司/ 南京维立志博生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性和耐受性,为后续临床研究提供指导剂量。 评价LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性和耐受性,为后续临床研究提供指导剂量。 次要目的 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤的初步有效性; 评价LBL-007联合特瑞普利单抗联及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的初步有效性; 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤的PK特征; 评价LBL-007联合特瑞普利单抗联及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的PK特征; 评价用药前后LAG-3受体占有率(RO)情况及其与疗效的关系; 评价LBL-007在黑色素瘤患者中的免疫原性 探索性目的 评价用药前后肿瘤组织中淋巴细胞亚群、LAG-3及PD-L1表达及其与疗效的相关性; 评价免疫细胞活化标志物穿孔素或颗粒酶,以及转录因子7(TCF7)与疗效的相关性; 评价用药前后肿瘤组织中VEGF-A表达情况及其与疗效的相关性(LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼组适用)。

    2023年 12月 21日
  • 乐伐替尼的不良反应有哪些?

    乐伐替尼是一种靶向药物,也叫仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix,由印度BDR公司生产。它主要用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌等恶性肿瘤。它的作用机制是抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而达到抑制肿瘤生长的目的。 乐伐替尼虽然是一种有效的抗癌药物,但是也会带来一些不良反应,比如高血压、蛋白尿、腹泻、食欲减退、…

    2023年 9月 24日
  • 美国辉瑞生产的克唑替尼的治疗效果怎么样?

    克唑替尼(别名:赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix)是一种靶向药物,由美国辉瑞公司生产,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它可以抑制ALK基因的异常活化,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。 克唑替尼的治疗效果如何呢?根据临床试验的结果,克唑替尼可以显著延长ALK阳性NSCLC患者的无进展生存期(PFS…

    2023年 7月 6日
  • 阿比特龙的不良反应有哪些

    阿比特龙是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,它也被称为泽珂、Abiraterone或Zytiga,它是由美国强生公司生产的。阿比特龙可以抑制肿瘤细胞产生雄激素,从而延缓肿瘤的生长和扩散。 阿比特龙主要用于治疗已经扩散到其他部位的前列腺癌,尤其是那些对其他荷尔蒙治疗无效或复发的患者。阿比特龙可以与泼尼松或地塞米松等类固醇药物联合使用,以增强其效果。然而,阿比特龙…

    2023年 9月 10日
  • 埃罗妥珠单抗的说明书

    埃罗妥珠单抗(别名:elotuzumab、Empliciti)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的靶向治疗药物。本文将详细介绍埃罗妥珠单抗的药理作用、使用方法、副作用、注意事项以及患者指导信息。 药物概述 埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向并结合到多发性骨髓瘤细胞表面的SLAMF7蛋白,通过激活自然杀伤细胞并直接对肿瘤细胞产生毒性作用,从而抑制肿瘤细胞…

    2024年 7月 1日
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