【招募中】注射用SHR-1210 - 免费用药(PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究)

注射用SHR-1210的适应症是晚期恶性肿瘤患者。 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 为了使目前正在江苏恒瑞医药股份有限公司所申办的临床试验中接受卡瑞利珠单抗治疗并获益的受试者,在各试验完成后,能够继续接受卡瑞利珠单抗的治疗,直至治疗医师认为受试者不能再从治疗中获益,或者至卡瑞利珠单抗已被获批上市用于受试者参加研究的特定适应症。

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基本信息

登记号CTR20200083试验状态进行中
申请人联系人孙仕伟首次公示信息日期2020-01-16
申请人名称上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20200083
相关登记号CTR20160175,CTR20160207,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170267,CTR20170299,CTR20170322,CTR20170090,CTR20170307,CTR20190113,CTR20170910,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170755,CTR20180318,CTR20180270,CTR20180077,CTR20171454,CTR20171534,CTR20180865,CTR20181039,CTR20181785,CTR20181864,CTR20181718,CTR20181611,CTR20182528,CTR20190072,CTR20191073,CTR20191814,CTR20200045,
药物名称注射用SHR-1210   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症晚期恶性肿瘤患者
试验专业题目PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究
试验通俗题目PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究
试验方案编号SHR-1210-EXT;2.0方案最新版本号2.0
版本日期:2019-04-24方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名孙仕伟联系人座机0518-82342973联系人手机号18036618554
联系人Emailshiwei.sun@hengrui.com联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区张江镇海科路1288号联系人邮编201210

三、临床试验信息

1、试验目的

为了使目前正在江苏恒瑞医药股份有限公司所申办的临床试验中接受卡瑞利珠单抗治疗并获益的受试者,在各试验完成后,能够继续接受卡瑞利珠单抗的治疗,直至治疗医师认为受试者不能再从治疗中获益,或者至卡瑞利珠单抗已被获批上市用于受试者参加研究的特定适应症。

2、试验设计

试验分类安全性试验分期III期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄无岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 之前参与由江苏恒瑞所申办的、已完成研究的受试者,并且研究者认为这些受试者从继续治疗中的获益大于风险。 2 已经签署了本延展项目知情同意书的受试者。 3 育龄期的妇女和男性受试者必须同意在参与本研究前以及在参与研究期间(育龄女性受试者:研究期间到末次给予试验药物后60天;伴侣为育龄女性的男性受试者:研究期间到末次给予试验药物后120天)采取充分的避孕措施。研究者会告知受试者采取何种措施才能确保充分避孕。 4 育龄期妇女在此延展项目中第一次卡瑞利珠单抗用药前 7 天之内血或尿妊娠检测必须为阴性。 5 在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗作为单药治疗的受试者。如果在原研究方案中使用卡瑞利珠单抗联合其他化疗药物/靶向药物治疗,但在停用联合给药之后继之以卡瑞利珠单抗单药治疗的受试者也可入组。 6 在原研究中已经完成治疗结束评估的受试者。此情况下应尽快完成治疗结束访视以保证受试者的卡瑞利珠单抗用药无间断。
排除标准1 任何不稳定的情况或者会危及受试者安全性的情况(详见研究者手册)。 2 患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低 [激素替代治疗有效后可纳入] 等);患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成年后无需任何干预者可予纳入,但需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入。 3 已知有间质性肺病或活动性非感染性肺炎病史或证据。 4 患有未能控制的心脏临床症状或疾病,如:(1)NYHA II 级以上心力衰竭;(2)不稳定型心绞痛;(3)1 年内发生过心肌梗死;(4)有临床意义的室上性或室性心律失常且需要临床干预的受试者。 5 有症状的脑转移瘤或者脑膜转移瘤。 6 既往或同时患有与此项研究中所评估的癌症的原发部位或组织学不同的癌症,宫颈原位癌、经治疗的基底细胞癌、浅表性膀胱肿瘤(Ta, Tis &T1)或任何在此研究入组前治愈>5 年的癌症除外。 7 药物滥用、医学、心理或社会状况等可能干扰受试者参与研究或者影响对研究结果的评估。 8 任何可能在研究过程中危及受试者及其安全性或依从性的情况。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用SHR-1210 英文名:Camrelizumab for Injection,商品名:艾瑞卡
用法用量:冻干粉针剂;规格200mg/支;静脉注射,给药剂量、频次和间隔与受试者原参与的江苏恒瑞所申办试验中保持一致。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:无
用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 ECOG体力状态 每次常规访视 安全性指标 2 生命体征(心率、血压、体温) 每次常规访视 安全性指标 3 所有与研究药物相关的 AE(CTC AE 5.0 ≥3 级,包括实验室检测的异常) 每次常规访视 安全性指标 4 所有与研究药物相关的SAE 每次常规访视 安全性指标 5 卡瑞利珠单抗治疗起止日期及剂量 治疗结束 安全性指标 6 终止研究用药的原因 治疗结束 安全性指标 7 死亡日期 治疗结束 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 暂未填写此信息

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名徐兵河学位医学博士职称主任医师
电话010-87788826Emailxubinghe@medmail.com.cn邮政地址北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
邮编100021单位名称中国医学科学院肿瘤医院
2姓名陈嘉学位医学本科职称主任医师
电话13901583553Email13901583553@139.com邮政地址江苏省-南京市-玄武区百子亭42号
邮编210009单位名称江苏省肿瘤医院
3姓名郭军学位医学博士职称主任医师
电话010-88196348Emailguoj307@126.com邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100142单位名称北京肿瘤医院
4姓名秦叔逵学位医学硕士职称主任医师
电话025-84453932Emailqinsk81@163.com邮政地址江苏省-南京市-秦淮区杨公井34标34号
邮编210002单位名称中国人民解放军第八一医院
5姓名任正刚学位医学博士职称主任医师
电话021-64041990Emailren.zhenggang@zs-hospital.sh.cn邮政地址上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
邮编200030单位名称复旦大学附属中山医院
6姓名孟志强学位医学博士职称主任医师
电话021-64175590Emailmengfudan2018@yeah.net邮政地址上海市-上海市-徐汇区东安路270号
邮编200030单位名称复旦大学附属肿瘤医院
7姓名陈振东学位医学硕士职称主任医师
电话0551-63869536Emailchenzhendong@csco.org.cn邮政地址安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号
邮编230601单位名称安徽医科大学第二附属医院
8姓名熊建萍学位医学本科职称主任医师
电话0791-86427231Email1153581591@qq.com邮政地址江西省-南昌市-东湖区永外正街17号
邮编330000单位名称南昌大学第一附属医院
9姓名林小燕学位医学博士职称主任医师
电话0591-83357896Emailxiaoyanlin@yahoo.com邮政地址福建省-福州市-鼓楼区新权路28号
邮编350704单位名称福建医科大学附属协和医院
10姓名张力学位医学硕士职称主任医师
电话020-87343458EmailZhangli6@mail.sysu.edu.cn邮政地址广东省-广州市-东风东路 651 号中山大学肿瘤防治中心内科
邮编510060单位名称中山大学肿瘤防治中心
11姓名张沂平学位医学本科职称主任医师
电话0571-12580-6Emailzyp352@163.com邮政地址浙江省-杭州市-拱墅区半山桥东广济路38号
邮编310000单位名称浙江大学附属肿瘤医院
12姓名林丽珠学位医学博士职称主任医师
电话020-36588425Email13501505588@129.com邮政地址广东省-广州市-机场路16号
邮编510405单位名称广州中医药大学第一附属医院
13姓名宋玉琴学位医学博士职称主任医师
电话010-88196118EmailSongYQ-VIP@163.com邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100192单位名称北京大学肿瘤医院
14姓名刘艳艳学位医学博士职称主任医师
电话0371-65587057Emailyyliu@zzu.edu.cn邮政地址河南省-郑州市-金水区东明路127号
邮编450003单位名称河南省肿瘤医院
15姓名张利玲学位医学博士职称主任医师
电话027-85872257Emaillily1228@sina.com邮政地址湖北省-武汉市-江汉区马场路109号
邮编430023单位名称华中科技大学同济医学院附属协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院肿瘤医院徐兵河中国北京市北京市
2江苏省肿瘤医院陈嘉中国江苏省南京市
3北京肿瘤医院郭军中国北京市北京市
4中国人民解放军第八一医院秦叔逵中国江苏省南京市
5复旦大学附属中山医院任正刚中国上海市上海市
6复旦大学附属肿瘤医院孟志强中国上海市上海市
7安徽医科大学第二附属医院陈振东中国安徽省合肥市
8南昌大学第一附属医院熊建萍中国江西省南昌市
9福建医科大学附属协和医院林小燕中国福建省福州市
10中山大学肿瘤防治中心张力中国广东省广州市
11浙江大学附属肿瘤医院张沂平中国浙江省杭州市
12广州中医药大学第一附属医院林丽珠中国广东省广州市
13北京大学肿瘤医院宋玉琴中国北京市北京市
14河南省肿瘤医院刘艳艳中国河南省郑州市
15华中科技大学同济医学院附属协和医院张利玲中国湖北省武汉市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意2019-05-20
2江苏省肿瘤医院伦理委员会同意2019-05-24
3北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-11-12
4安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意2020-04-06
5中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2020-04-27
6南昌大学第一附属医院医学伦理委员会同意2020-05-14
7复旦大学附属中山医院伦理委员会同意2020-06-03
8广州中医药大学第一附属医院伦理委员会修改后同意2020-06-24
9复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-07-03
10福建医科大学附属协和医院伦理委员会同意2020-07-03
11广州中医药大学第一附属医院伦理委员会同意2020-07-13
12中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意2020-09-14
13浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-12-16
14河南肿瘤医院伦理同意2021-03-18
15北京肿瘤医院医学伦理委员会修改后同意2021-04-06
16北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-05-20
17华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意2021-07-06

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: NA ;
已入组人数国内: 40 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-07-03;    
第一例受试者入组日期国内:2019-07-03;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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