【招募中】萨特利珠单抗注射液 - 免费用药(评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究)

萨特利珠单抗注射液的适应症是本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20223277试验状态进行中
申请人联系人王晓波首次公示信息日期2022-12-09
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20223277
相关登记号
药物名称萨特利珠单抗注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。
试验专业题目一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心篮式研究
试验通俗题目评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究
试验方案编号WN43174方案最新版本号2
版本日期:2022-08-25方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名王晓波联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区龙东大道1100号11号楼3楼联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究将在以下各队列中评估萨特利珠单抗对比安慰剂的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征: ● NMDAR自身免疫性脑炎(AIE)队列: 已确诊或疑似NMDAR脑炎的成人或青少年患者 ● LGI1 AIE队列: LGI1脑炎成人患者 此外,本研究将在可选扩展期期间评估萨特利珠单抗的长期安全性和有效性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄12岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 能够签署知情同意书,其中包括遵守知情同意书和本方案中列出的要求和限制 2 基线访视(随机化)前可合理排除肿瘤或恶性肿瘤应遵循检测胸腺瘤、畸胎瘤和恶性肿瘤的筛查指南 3 随机化前≤9个月出现AIE症状 4 符合“新发”或“不完全应答者”AIE的定义 根据初始一线治疗和研究治疗开始之间的间隔时间,以及接受的其他治疗,将受试者划分为“新发”或“不完全应答者”,如下所示: – 新发: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)前6周内接受了首次急性一线治疗 急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。允许OCS和/或急性一线治疗的重复疗程(初始疗程后)。对于接受OCS治疗的LGI AIE受试者,随机化时需要每天接受≥ 20 mg泼尼松龙(或其等效物)给药。随机化后,应遵循第4.1.2节中的剂量递减计划。 既往未接受过利妥昔单抗或任何其他IST(例如,环磷酰胺、吗替麦考酚酯、氨甲蝶呤、环孢霉素、他克莫司、硫唑嘌呤)或托珠单抗治疗AIE – 不完全应答者: 定义为患有NMDAR或LGI1 AIE且满足以下标准的受试者: 基线时测得的mRS评分稳定(至少24小时),为≥2分 在随机化(基线访视)超过6周以上接受了首次急性一线治疗。急性一线治疗定义为,至少持续3天的甲基强的松龙(IV,≥ 500 mg/天)(或口服糖皮质激素给药等效物),和/或至少持续3天的IVIG治疗和/或PLEX,或上述任何组合用药。 o 接受了首个急性一线治疗疗程之外的免疫治疗。必须满足以下标准: 对于接受利妥昔单抗的受试者,至少在筛选前2个月开始治疗疗程、至少在随机化前4周进行最后一次给药,并且在随机化前4周内mRS评分没有改善 对于接受其他IST(即,吗替麦考酚酯、环磷酰胺[仅IV]或硫唑嘌呤)治疗的受试者,在筛选前至少治疗2个月、剂量在筛选前至少4周内保持稳定,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受OCS的受试者,每日接受≥20 mg稳定剂量的泼尼松龙(或其等效物)的、类固醇剂量在筛选前4周内无增加,以及mRS评分在随机化前4周内无改善 对于接受急性一线治疗重复疗程(脉冲)的受试者,必须在随机化(基线访视)前≥2周完成治疗 5 对于有生育潜能的女性:同意在治疗期间以及接受萨特利珠单抗或安慰剂末次给药后至少3个月内保持禁欲(避免异性性交)或采用适当的避孕措施。 6 MDAR AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥12岁 对于青少年受试者和因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 根据患者年龄、具体研究中心和国家标准,在适当时签署同意书 疑似或明确的NMDAR脑炎诊断如下: 当同时满足以下三个标准时,即可诊断为疑似NMDAR脑炎: 以下六种主要症状中至少有四种快速发作(少于3个月): – 异常(精神)行为或认知功能障碍 – 言语功能障碍(言语急迫、言语减退、缄默症) – 癫痫发作 – 运动失调、运动障碍或姿势僵硬/异常 – 意识水平下降 – 自主神经功能障碍或中枢性通气不足 至少有以下一项实验室结果: – 异常EEG(局灶性或弥漫性缓慢或无序活动、癫痫性活动或极端δ刷) – CSF伴细胞增多或寡克隆带 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性中枢神经系统血管炎(CNS)、Rasmussen脑炎) 如果存在标准1中上述三组症状,并伴有系统性畸胎瘤,也可诊断为疑似NMDAR脑炎。 a. 存在疑似NMDAR脑炎标准1中所述的六种主要症状中一种或多种 b. 使用基于细胞的测定,在CSF中检测到的抗NMDAR(GluN1)IgG抗体的病史记录 c. 合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎) 7 LGI1 AIE队列的其他入选标准 签署知情同意书时年龄≥18岁 对于因疾病严重而无法提供知情同意书的受试者,根据当地要求,可在获得受试者同意时,由其合法授权代表签署该知情同意书。 LGI1脑炎的诊断 满足以下两个标准时,可作出LGI1脑炎的诊断: a. 使用基于细胞的测定,抗LGI1 IgG抗体(在血清或CSF中)的病史记录 b. 工作记忆缺陷、癫痫发作(包括面臂肌张力障碍性癫痫发作)或提示边缘系统受累的精神症状亚急性发作(进展不到4个月) LGI1脑炎的诊断合理排除其他病因和其他明确的脑炎综合征(例如,Bickerstaff脑干脑炎、急性播散性脑脊髓炎、Hashimoto脑病、原发性CNS血管炎、Rasmussen脑炎)
排除标准1 基线访视(随机化)时存在任何未经治疗的畸胎瘤或胸腺瘤 如果在基线前1周时,认为经过治疗(通常为手术切除)后疾病已治愈,则允许在筛选期之前或期间检测到畸胎瘤或胸腺瘤 2 癌症或恶性肿瘤史,除非在筛查前≥5年通过适当治疗已治愈,且无复发迹象(已完全切除和治愈的皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外) 3 对于NMDAR AIE患者,在症状出现后9个月内,使用基于细胞的测定法检测CSF中抗NMDAR抗体为阴性的病史 4 确诊副肿瘤性脑炎 5 确诊中枢性或周围神经系统脱髓鞘疾病(例如,多发性硬化症、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病) 6 相关症状的其他原因,包括CNS感染、脓毒性脑病、代谢性脑病、癫痫性紊乱、线粒体疾病、Klein-Levin综合征、Creutzfeldt-Jakob病、风湿病、Reyes综合征或先天性代谢异常 7 既往24周内有单纯疱疹病毒性脑炎病史 8 接受过任何既往/合并使用IL-6抑制疗法(例如,托珠单抗)、Alemtuzumab、全身照射或骨髓移植的治疗 9 既往接受过任何抗-CD19、补体抑制剂、新生儿可结晶片段(Fc)受体拮抗剂、抗-B-淋巴细胞刺激因子单克隆抗体(例如,belimumab)的治疗 10 既往接受过任何T细胞耗竭疗法、克拉屈滨或米托蒽醌治疗 11 在基线前1年内,接受过口服环磷酰胺治疗 12 合并使用一种以上的IST(例如,硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯或IV环磷酰胺)作为背景治疗 允许OCS与另一种允许的IST药物联合使用。 13 以下所有补救治疗的禁忌症: 利妥昔单抗、IVIG、高剂量皮质类固醇或IV环磷酰胺 14 在基线前4周内接受过任何外科手术,腹腔镜手术或小型手术除外(定义为仅需要局部麻醉或清醒镇静,即不需要全身麻醉、神经轴麻醉或区域麻醉,且可在门诊进行的手术;例如,趾甲手术、痣手术切除、智齿拔除术),不包括胸腺瘤或畸胎瘤切除术 15 计划在研究期间接受外科手术(小型手术除外) 16 存在进行性多灶性脑白质病的证据 17 存在可能妨碍患者参与的严重的未控制的并发疾病的证据,例如:其他神经系统疾病、心血管疾病、血液学/造血系统疾病、呼吸系统疾病、肌肉疾病、内分泌疾病、肾脏/泌尿系统疾病、消化系统疾病 18 存在先天性或获得性免疫缺陷,包括HIV感染 19 在基线时,有活动性或复发性细菌、病毒、真菌、分枝杆菌感染或其他感染(不包括甲床真菌感染或龋齿) 20 在基线访视前4周内,存在需要住院治疗或IV抗感染药物治疗的感染 21 在筛查时,乙型肝炎(HBV)检测呈阳性(定义为以下任一项): – 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈阳性 – 经阳性病毒DNA聚合酶链反应试验证实,总乙型肝炎核心抗体(总HBcAb)呈阳性 22 在筛查时,丙型肝炎(HCV)检测呈阳性(定义为阳性HCV抗体和可检测HCV RNA) 在HCV治疗结束后12周,有阳性HCV抗体且检测不到HCV RNA的受试者有资格参与本研究。 23 存在潜伏性或活动性结核病(TB)的证据(不包括因潜伏性TB感染而接受预防性化疗的患者) 如果患者的潜伏性TB呈阳性,则在开始接受研究治疗给药前,患者必须接受至少4周适当的抗分枝杆菌治疗。有关结核病筛查和治疗的详细信息。 24 在基线前1年内,有药物或酒精滥用史 25 在基线访视前6周内,接种过活性或减毒活疫苗 26 在筛查前90天内,有血液捐献(1单位或以上)、血浆捐献或血小板捐献史 27 存在对生物制剂的严重过敏反应史(如休克、速发严重过敏反应) 28 处于妊娠期或哺乳期,或计划在研究期间或研究药物末次给药后3个月内妊娠 有生育潜能的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须呈阴性,且在研究开始前尿液妊娠试验结果必须呈阴性。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:萨特利珠单抗注射液
英文通用名:Satralizumab Iinjection
商品名称:安适平;Enspryng 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂注射液
英文通用名:无
商品名称:无 剂型:注射剂
规格:120mg(1ml)/支60mg(0.5ml)/支120mg/1ml/支60mg/0.5ml/支
用法用量:皮下注射给药,根据受试者体重决定给药剂量,60 mg(< 40 kg),120 mg(≥ 40 . ≤ 100 kg),或180 mg(>100 kg)。
用药时程:第0、2、4周给药,此后每4周给药1次

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 mRS评分较基线改善≥ 1分且未使用补救治疗的受试者比例 第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 未使用补救治疗,至mRS评分较基线改善≥ 1分的时间 mRS评分较基线改善≥ 1分 有效性指标 2 至补救治疗的时间 补救治疗开始 有效性指标 3 至无癫痫发作的时间(无癫痫发作定义为癫痫发作停止至少连续6周)或在未使用补救治疗的情况下癫痫持续状态停止至补救治疗的时间 癫痫发作的时间或癫痫持续状态停止至补救治疗开始 有效性指标 4 CASE评分较基线的变化 第24周 有效性指标 5 MOCA总分 第24周 有效性指标 6 mRS评分(以7分制量表衡量;NMDAR AIE队列) 第24周 有效性指标 7 不良事件的发生率、严重性和严重程度,严重程度根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(第5.0版)确定 事件发生时 安全性指标 8 目标生命体征、临床实验室检查结果、ECG结果、体重、身高(仅<18岁)以及C-SSRS较基线的变化 事件发生时 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟中国北京市北京市
2复旦大学附属华山医院陈向军中国上海市上海市
3首都医科大学附属北京儿童医院任晓暾中国北京市北京市
4济宁医学院附属医院王玉忠中国山东省济宁市
5福建医科大学附属协和医院黄天文中国福建省福州市
6四川大学华西医院洪桢中国四川省成都市
7山西医科大学第一医院王洁中国山西省太原市
8温州医科大学附属第一医院张旭中国浙江省温州市
9首都医科大学附属北京天坛医院张星虎中国北京市北京市
10吉林大学第一医院崔俐中国吉林省长春市
11广州市第一人民医院汪鸿浩中国广东省广州市
12中南大学湘雅二医院张海南中国湖南省长沙市
13华中科技大学同济医学院附属同济医院卜碧涛中国湖北省武汉市
14Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge阿根廷San MiguelSan Miguel
15Hospital BritanicoGustavo Uribe RocaMarcela Claudia阿根廷Ciudad Autonoma Bs AsCiudad Autonoma Bs As
16HOSPITAL DE PEDIATRIA DR. GARRAHAN; INMUNOLOGIATenembaumSilvia阿根廷BUENOS AIRESBUENOS AIRES
17Hospital Ramos MejíaVillaAndres阿根廷CABACABA
18Sanatorio del Sur S.A.JoséJorge Gustavo阿根廷SAN MIGUEL DE TUCUMANSAN MIGUEL DE TUCUMAN
19Kepler Universit?tsklinikum GmbH - Neuromed Campus; Innere Medizin mit Neuroonkologievon OertzenTim澳大利亚von OertzenTimvon OertzenTim
20Medizinische Universit?t Wien; Univ.Klinik fuer NeurologieRommerPaulus Stefan澳大利亚RommerPaulus StefanRommerPaulus Stefan
21Fakultni nemocnice v Motole; Neurologicka klinika 2. LF UK a FN MotolElisakMartin捷克ElisakMartinElisakMartin
22VFN Praha Poliklinika Rs Centrum - Budova ANytrovaPetra捷克NytrovaPetraNytrovaPetra
23Odense Universitetshospital, Neurologisk Afdeling NBlaabjergMorten丹麦BlaabjergMortenBlaabjergMorten
24CHRU - H?pital Bretonneau; NeurologieDuwicquetColine法国TOURSTOURS
25CHU Saint Etienne - H?pital NordANTOINEJean-Christophe法国Saint EtienneSaint Etienne
26Hopital neurologique Pierre Wertheimer - CHU Lyon; NeurologieHonnoratJérome法国BronBron
27Hopital Pitié Salpétrière - CHU; Service de neurologie 2 - MazarinPsimarasDimitrios法国PARISPARIS
28Komfo Anokye Teaching Hospital; Department of MedicineSarfoFred加纳KumasiKumasi
29A. O. U. Federico II; Dip Neuroscienze, Scienze Riproduttive ed OdontostomatologicheLanzilloRoberta意大利CampaniaNapoli
30AOU Policlinico Giaccone; UOC Neurologia e Neurofisiopatologia-Amb Sclerosi MultiplaSalemiGiuseppe意大利SiciliaPalermo
31AOU Seconda Università degli Studi; Dip.Assistenziale Integrato Medicina Int-I Clinica NeurologicaGalloAntonio意大利Campanianapoli
32Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo BestaDeleoFrancesco意大利LombardiaMILANO
33Fondazione Istituto Neurologico Mondino IRCCSGastaldiMatteo意大利LombardiaPavia
34IRCCS A.O.U.SAN MARTINO IST; DINOGMIBenedettiLuana意大利LiguriaGenova
35IRCCS Ospedale San Raffaele; Neurologia Neurofisiologia Neuroriabilitazione-Centro Sclerosi MultiplaFilippiMassimo意大利LombardiaMilano
36Ospedale Pediatrico Bambino Gesù; Divisione di NeurologiaValerianiMassimiliano意大利LazioRoma
37Ageo Central General HospitalTokunagaKeiko日本SaitamaSaitama
38Chiba University HospitalUzawaAkiyuki日本ChibaChiba
39Fujita Health University HospitalShimaSayuri日本AichiAichi
40Fukuoka University HospitalTsuboiYoshio日本FukuokaFukuoka
41Gifu University HospitalKimuraAkio日本GIFUGIFU
42Hokkaido University HospitalYabeIchiro日本HokkaidoHokkaido
43Juntendo University HospitalTomizawaYuji日本TokyoTokyo
44Kinki University Hospital, Faculty of MedicineSamukawaMakoto日本Osaka-sayamaOsaka-sayama
45Kitasato University HospitalNishiyamaKazutoshi日本KanagawaKanagawa
46Kobe University HospitalMatsumotoRiki日本HyogoHyogo
47Kyushu University HospitalWatanabeMitsuru日本FukuokaFukuoka
48Nihon University Itabashi HospitalNakajimaHideto日本TokyoTokyo
49Osaka University HospitalKinoshitaMakoto日本OsakaOsaka
50St.Marianna University School of Medicine hospital; Medical OncologySAKURAIKENZO日本KanagawaKanagawa
51Tohoku University HospitalMisuTatsuro日本MiyagiMiyagi
52Tokai University HospitalNagataEiichiro日本KanagawaKanagawa
53Seoul National University HospitalLeeSoon-Tae韩国SeoulSeoul
54Erasmus MCde VriesJuna荷兰RotterdamRotterdam
55Instytut Psychiatrii i Neurologii II Klinika NeurologicznaKurkowska-JastrzebskaIwona波兰WarszawaWarszawa
56Regionalny Szpital Specjalistyczny im. W. Bieganskiego; Oddzial NeurologicznyBonekRobert波兰Grudzi?dzGrudzi?dz
57SPSK nr 1; Klinika NeurologiiAdamczyk-SowaMonika波兰ZabrzeZabrze
58Szpital Uniwersytecki w Krakowie; Oddzia? kliniczny NeurologiiSlowikAgnieszka波兰KrakówKraków
59Brigham and Women's Hospital Department of NeurologyBhattacharyyaShamik美国MABoston
60Cleveland Clinic FoundationKunchokAmy美国OHCleveland
61Hoag Memorial HospitalJassamYasir美国CANEWPORT
62Johns Hopkins Hospital; NeurologyProbascoJohn美国MDBEACH BALTIMORE
63Mayo Clinic-JacksonvilleLopez ChiribogaAlfonso美国FLJacksonville
64Mayo Clinic - RochesterMcKeonAndrew美国MNRochester
65Mayo Clinic- ScottsdaleValencia SanchezCristina美国AZScottsdale
66MEDICAL COLLEGE OF WISCONSINObeidatAhmed美国WIMILWAUKEE
67Stanford Neuroscience Health Center (SNHC)HanMay美国CAStanford
68Swedish Neuroscience InstituteRepovicPavle美国WASeattle
69UC San Diego; ACTRIGravesJennifer美国CALa Jolla
70UCSF- Multiple Sclerosis Centre; Department of NeurologyGelfandJeffrey美国CASAN FRANCISCO
71University Hospitals of ClevelandAbboudHesham美国OHCleveland
72University of Alabama at BirminghamAgnihotriShruti美国ALBIRMINGHAM
73University of Colorado; Anschutz Medical Campus Department of NeurologyPiquetAmanda美国COAurora
74University of Iowa Hospitals & Clinics; Department of NeurologyChoTracey美国IAIowa City
75University of Maryland Medical Center; Department of NeurologyBenavidesDavid美国MDBaltimore

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2022-09-06
2首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意2023-02-23

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 20 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-04-24;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2023-05-08;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/97710.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 14日 上午10:31
下一篇 2023年 12月 14日 上午10:32

相关推荐

  • 美国强生生产的利匹韦林(别名:恩临、Rilpivirine)的说明书

    利匹韦林是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物,它的别名是恩临或Rilpivirine,它由美国强生公司生产。利匹韦林可以抑制艾滋病毒的逆转录酶,从而阻止病毒复制和感染更多的细胞。 适应症 利匹韦林是一种单一成分的片剂,每片含有25毫克的利匹韦林。它与其他抗逆转录病毒药物联合使用,作为成人艾滋病患者的治疗方案。利匹韦林适用于以下两种情况: 用法和用量 利匹韦…

    2023年 6月 29日
  • 老挝东盟制药生产的维奈托克(别名: 唯可来、维奈托克、维奈克拉、Ventok、VENCLEXTA、Venetoclax Tablets)的购买渠道?

    老挝东盟制药生产的维奈托克是一种靶向治疗白血病的药物,它的别名有唯可来、维奈托克、维奈克拉、Ventok、VENCLEXTA、Venetoclax Tablets等。它的主要成分是Venetoclax,可以抑制BCL-2蛋白,从而诱导癌细胞凋亡。 维奈托克可以治疗什么疾病? 维奈托克主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),这两种…

    2023年 6月 18日
  • 达沙替尼的不良反应有哪些

    达沙替尼是一种靶向治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,也叫施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix等。它是由美国百时美施贵宝公司生产的,属于酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断白血病细胞的生长和分裂。 达沙替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),特别是对伊马替尼耐药或不能耐受伊马替尼的患者。它…

    2023年 9月 12日
  • 阿帕他胺的价格是多少钱?

    阿帕他胺是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,它可以阻断雄激素受体的活性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。它的别名有Apalunix、阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、Apalutamide、Erleada等,它由孟加拉碧康制药公司生产。 阿帕他胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),也就是血清睾酮水平低于50 ng/dL,但没有远处转移的前列腺癌。它也可以…

    2023年 10月 3日
  • 【招募已完成】马来酸艾维替尼胶囊免费招募(马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验)

    马来酸艾维替尼胶囊的适应症是晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 此药物由杭州艾森医药研究有限公司/ 艾森生物(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价男性EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者单剂量口服[14C]艾维替尼放射性研究后继续服用马来酸艾维替尼胶囊的安全性和初步疗效

    2023年 12月 11日
  • 伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的效果怎么样?

    什么是伊布替尼? 伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,也叫依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutix、Ibrunib等,是由孟加拉碧康(Bengal Biocon)公司生产的。它是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可以阻断B细胞信号传导,从而抑制癌细胞的生长和存活。 伊布替尼治疗什么疾病? 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血…

    2023年 7月 11日
  • 舒尼替尼的治疗效果怎么样?

    舒尼替尼是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。它的别名有索坦、sunitinib、Sutent和Sunitix,由美国辉瑞公司生产。 舒尼替尼是什么? 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,从而达到抗肿瘤的效果。舒尼替尼的作用机制是通过阻断细胞表面的受体酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(V…

    2023年 12月 30日
  • 美国安进生产的索托拉西布的不良反应有哪些

    索托拉西布是什么 索托拉西布(别名:LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510)是一种靶向药物,由美国安进(Amgen)公司开发,用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是首个针对KRAS G12C突变的药物,也是首个针对KRAS蛋白的药物。KRAS是一种在多种癌症中发生突变的基因,导致细胞过度增殖和分化。KRAS G12C…

    2023年 8月 27日
  • 白消安注射液的作用和功效

    白消安注射液是一种用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的药物,它可以抑制白血病细胞的增殖和分化,从而控制病情的进展。白消安注射液的通用名是布氏隆(Busulfan),也有其他的商品名,如Intravenous、Busilvex等。白消安注射液由印度Celonlabs公司生产,是一种国际上认可的高质量的仿制药。 白消安注射液的适应症是慢性粒细胞白血病(CML),…

    2024年 3月 5日
  • 氨己烯酸/喜保宁的说明书

    氨己烯酸/喜保宁是一种非甾体抗炎药(NSAID),广泛用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎等多种炎症性疾病。本文将详细介绍氨己烯酸/喜保宁的药理作用、用法用量、不良反应、注意事项等,旨在为患者和医疗专业人员提供全面的药物信息。 药理作用 氨己烯酸/喜保宁通过抑制前列腺素的合成,减少炎症反应中的疼痛和肿胀。前列腺素是一种在体内产生炎症反应的化学物质,氨己烯酸/喜保…

    2024年 9月 4日
  • 恩曲替尼纳入医保了吗?

    恩曲替尼,也被称为罗圣全、恩曲替尼胶囊、entrectinib或Rozlytrek,是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的癌症。它是一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂,针对NTRK基因融合、ROS1和ALK阳性的肿瘤。恩曲替尼的研发代表了精准医疗在肿瘤治疗领域的一大进步,为患者提供了新的治疗选择。 药物简介 恩曲替尼由Genentech公司开发,是一种口服给药的药…

    2024年 5月 28日
  • 图卡替尼的服用剂量

    图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺癌的口服靶向药物,也叫妥卡替尼或Tucatinib或Tukysa,由美国seagen公司开发和生产。它是一种选择性的HER2酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断HER2信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和转移。 图卡替尼的适应症是晚期HER2阳性乳腺癌,特别是中枢神经系统转移的患者。它可以与曲妥珠单抗和Xeloda联合使用,提高患者的无进展…

    2023年 12月 18日
  • 恩昔地平是什么药?

    恩昔地平,也被称为恩西地平或Enasidenib,是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的白血病。它的商业名称为Idhifa,是一种口服药物,专门针对IDH2突变的复发或难治性急性髓细胞性白血病(AML)患者。恩昔地平的作用机制是通过抑制IDH2酶的异常活性,从而阻断癌细胞的代谢途径,促使癌细胞走向死亡,并减少白血病细胞的数量。 药物的真实适应症 恩昔地平主要…

    2024年 9月 19日
  • 乌帕替尼治疗效果如何?

    乌帕替尼,商标名RINVOQ,是一种选择性JAK抑制剂,用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎,当一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)效果不佳时,成人患者可使用乌帕替尼。乌帕替尼通过阻断JAK路径中的特定酶,减少炎症反应,从而改善关节疼痛和肿胀,提高生活质量。 乌帕替尼的研究进展 乌帕替尼的研究显示,该药物在提高类风湿关节炎患者的生活质量方面表现出色。…

    2024年 7月 24日
  • 奥康泽的用法和用量

    奥康泽(别名:Akynzeo、奈妥吡坦帕洛诺司琼复方硬胶囊、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊、呕可舒胶囊)是一种用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐的药物。它是一种固定剂量的复合药,结合了两种活性成分:奈妥吡坦和帕洛诺司琼。这两种成分通过不同的机制作用于身体,以减轻化疗相关的不适。 药物的真实适应症 奥康泽主要用于成人患者,预防由于接受癌症化疗而引起的急性和延迟性…

    2024年 8月 10日
  • 尼达尼布的用法和用量

    尼达尼布,也被称为维加特、Ofev或Cyendiv,是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。本文将详细介绍尼达尼布的用法和用量,以及与其使用相关的重要信息。 药物概述 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制多种生长因子受体的活性来减缓肺纤维化的进展。尼达尼布主要用于治疗成人特发性肺纤维化,这是一种慢性、渐进性的肺部疾病,导致肺组织硬化和功能障…

    2024年 4月 10日
  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平2024年的应用与价值

    恩西地平(Enasidenib),也被称为恩昔地平或Idhifa,是一种创新的药物,用于治疗特定类型的白血病。本文将详细介绍恩西地平的使用情况、患者可能获得的益处以及如何获取最新价格信息。 恩西地平的适应症 恩西地平主要用于治疗急性髓系白血病(AML)中IDH2突变的成人患者。这种突变在AML患者中相对常见,恩西地平通过靶向这一特定的遗传异常,有助于恢复正常…

    2024年 8月 29日
  • 劳拉替尼的不良反应有哪些

    劳拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由孟加拉耀品国际公司开发的第三代ALK抑制剂,可以有效地克服一些已知的ALK耐药突变。它于2018年11月获得美国FDA的加速批准,2019年9月获得欧盟EMA的批准,2020年12月获得中国NMPA的批准。 劳拉替尼主要用于治疗已经接受…

    2023年 9月 7日
  • 阿布昔替尼的使用指南

    阿布昔替尼,一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)携带ALK阳性突变的患者。这种药物通过抑制肿瘤细胞内的异常蛋白质活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。阿布昔替尼的发现和应用,为肺癌治疗开辟了新的道路,特别是对于那些传统化疗效果不佳的患者。 阿布昔替尼的适应症 阿布昔替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌,尤其是那些经过检测确认为ALK阳性突变的患者。…

    2024年 9月 13日
  • 索托拉西布AMG510国内有没有上市?

    在探索现代医学的奇迹时,我们经常会遇到一些革命性的治疗方法,它们不仅改变了我们对疾病的认识,也为患者带来了新的希望。今天,我们将深入了解一种名为索托拉西布(别名:PHOSOTOR、LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510)的靶向药物,它是针对特定癌症突变——KRAS G12C——的治疗药物。我们将详细探讨它的研发历程、作用机制、临床试验结果以及在中…

    2024年 4月 30日
联系客服
联系客服
返回顶部