基本信息
| 登记号 | CTR20211441 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 余云鹤 | 首次公示信息日期 | 2021-06-21 |
| 申请人名称 | 和记黄埔医药（上海）有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20211441 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 赛沃替尼片 曾用名:沃利替尼 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） | ||
| 试验专业题目 | 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | 2020-504-00CH3 | 方案最新版本号 | 3.0 |
| 版本日期: | 2022-10-14 | 方案是否为联合用药 | 是 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
1.评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床疗效； 2.评价赛沃替尼联合奥希替尼治疗对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程； 2 年龄 ≥18岁且≤75岁； 3 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期，经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性（ⅢB、ⅢC或Ⅳ期）非鳞NSCLC 4 一线EGFR-TKI治疗前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在EGFR敏感突变； 5 一线EGFR-TKI治疗进展后符合下述任一要求：a.经一或二代EGFR-TKI治疗疾病进展后EGFR T790M阴性，MET扩增；b.经一线三代EGFR抑制剂治疗疾病进展后MET扩增 6 患者应有可测量病灶（根据RECIST 1.1标准） 7 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0或1分 8 预期生存超过12周 9 具有足够的骨髓、肝肾器官功能 10 育龄女性患者必须同意在筛选期至研究药物停用4周内使用有效的避孕方法，且在筛选期妊娠试验须为阴性 11 性伴侣为育龄期女性的男性患者在筛选期至研究药物停用6个月之内，性交时须使用避孕套；性伴侣不在育龄期的男性患者在研究期间和末次用药后48小时内，性交时须使用避孕套 12 能口服和吞咽药物 | ||
| 排除标准 | 1 存在T790M突变阳性的患者； 2 既往接受过针对c-MET的治疗（包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab等）； 3 现在罹患其它恶性肿瘤，或研究治疗开始前5年内患其它浸润性恶性肿瘤； 4 既往接受过除EGFR-TKI以外的针对晚期NSCLC的系统抗肿瘤治疗； 5 研究治疗开始前2周内接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等； 6 研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗或研究治疗开始前1周内放疗不良反应未恢复 7 研究治疗开始前4周内接受过大手术或研究治疗开始前1周内接受过小手术（活检、静脉置管术除外）； 8 研究治疗开始前两周内服用过CYP3A4的强诱导剂，或CYP1A2的强抑制剂 9 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复（即≤1级，不包括乏力或脱发）； 10 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2抗体阳性）； 11 活动性乙型肝炎或丙型肝炎； 12 研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风或短暂性缺血性发作、美国纽约心脏病学会（NYHA）分级为2级以上（含2级）的充血性心力衰竭； 13 已知存在癌性血栓或深静脉血栓 14 药物不能控制的高血压； 15 筛选期平均静息校正QT间期（QTcF）女性> 470msec或男性>450 msec（3次12导联ECG检测结果平均值）或存在导致QTc； 16 任何重要的心律异常 17 研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移 18 活动性胃肠道疾病或其它情况显著影响口服研究药物的吸收，分布，代谢或排泄 19 根据研究者判断患者参加本临床研究的依从性不足或不能遵从研究的限制和要求； 20 研究治疗开始前3周内参加过其它药物临床试验且服用过研究药物； 21 已知对赛沃替尼或奥希替尼活性或非活性成分过敏者； 22 既往间质性肺病病史，患有药物引起的间质性肺部，需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎及任何活动性间质性肺病。 23 妊娠或哺乳期女性； 24 任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:赛沃替尼片 英文通用名:Savolitinib Tablets 商品名称:沃瑞沙 剂型:片剂 规格:200mg/片 用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者，将接受赛沃替尼600 mg（体重≥50 kg）或400 mg（体重<50 kg）QD 口服+ 奥希替尼 80 mg QD口服。 用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期，直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准（以先出现者为准）。 2 中文通用名:赛沃替尼片 英文通用名:Savolitinib Tablets 商品名称:沃瑞沙 剂型:片剂 规格:100mg/片 用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者，将接受赛沃替尼600 mg（体重≥50 kg）或400 mg（体重<50 kg）QD 口服+ 奥希替尼 80 mg QD口服。 用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期，直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准（以先出现者为准）。 3 中文通用名:甲磺酸奥希替尼片 英文通用名:Osimertinib Mesylate Tablets 商品名称:泰瑞沙 剂型:片剂 规格:80mg/片 用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者，将接受赛沃替尼600 mg（体重≥50 kg）或400 mg（体重<50 kg）QD 口服+ 奥希替尼 80 mg QD口服。 用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期，直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准（以先出现者为准）。 4 中文通用名:甲磺酸奥希替尼片 英文通用名:Osimertinib Mesylate Tablets 商品名称:泰瑞沙 剂型:片剂 规格:40mg/片 用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者，将接受赛沃替尼600 mg（体重≥50 kg）或400 mg（体重<50 kg）QD 口服+ 奥希替尼 80 mg QD口服。 用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期，直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准（以先出现者为准）。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carboplatin 商品名称:波贝 剂型:注射液 规格:10ml:100mg/支 用法用量:符合研究入选标准并随机至对照组的患者，将接受培美曲塞联合铂类化疗：培美曲塞500 mg/m2 D1静脉输注+顺铂75mg/m2 D1静脉输注；或培美曲塞500 mg/m2 D1静脉输注 + 卡铂AUC=5 D1静脉输注。 用药时程:每21天一个治疗周期。对照组接受4～6个周期联合化疗。 2 中文通用名:注射用顺铂 英文通用名:Cisplatin for Injection 商品名称:NA 剂型:粉针剂（冻干型） 规格:20mg/支 用法用量:符合研究入选标准并随机至对照组的患者，将接受培美曲塞联合铂类化疗：培美曲塞500 mg/m2 D1静脉输注+顺铂75mg/m2 D1静脉输注；或培美曲塞500 mg/m2 D1静脉输注 + 卡铂AUC=5 D1静脉输注。 用药时程:每21天一个治疗周期。对照组接受4～6个周期联合化疗。 3 中文通用名:注射用培美曲塞二钠 英文通用名:Pemetrexed Disodium for Injection 商品名称:赛珍 剂型:粉针剂 规格:0.2g/支 用法用量:符合研究入选标准并随机至对照组的患者，将接受培美曲塞联合铂类化疗：培美曲塞500 mg/m2 D1静脉输注+顺铂75mg/m2 D1静脉输注；或培美曲塞500 mg/m2 D1静脉输注 + 卡铂AUC=5 D1静脉输注。 用药时程:每21天一个治疗周期。对照组接受4～6个周期联合化疗，直至疾病进展或其他停药标准。 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 研究者评估的无进展生存期（PFS） 整个试验期间 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 独立阅片委员会评估的PFS，肿瘤客观缓解率（ORR）（RECIST 1.1标准）、 6个月的PFS率、疾病控制率（DCR）、出现缓解时间（TTR）、缓解期（DoR）、生存期（OS） 整个试验期间 有效性指标+安全性指标 2 治疗期不良事件（TEAE）的发生率和性质，其它安全性指标包括体格检查、生命体征和实验室检查、12导联心电图和超声心动图等检测 整个试验期间 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 上海市胸科医院 | 虞永峰 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 2 | 中国医学科学院附属肿瘤医院 | 王洁 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 3 | 湖南省肿瘤医院 | 邬麟 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 4 | 中国医学科学院北京协和医院 | 张力 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 5 | 中南大学湘雅医院 | 潘频华/邓彭博 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 6 | 中南大学湘雅二医院 | 刘先领 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 7 | 中国人民解放军东部战区总医院（原南京军区南京总医院） | 张方 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 8 | 中国人民解放军第四军医大学唐都医院 | 苏海川 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 9 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 杨燕 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 10 | 烟台毓璜顶医院 | 孙萍 | 中国 | 山东省 | 烟台市 |
| 11 | 云南省肿瘤医院 | 黄云超 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 12 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 董晓荣 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 13 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 苗立云 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 14 | 南京市第一医院 | 谷伟 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 15 | 南昌大学第一附属医院 | 许飞 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 16 | 南昌大学第二附属医院 | 刘安文 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 17 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 刘宝刚 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 18 | 北京医院 | 李琳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 19 | 北京大学肿瘤医院 | 王子平 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 20 | 安徽省胸科医院 | 闵旭红 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 21 | 安徽医科大学第一附属医院 | 杜瀛瀛 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 22 | 广西医科大学附属肿瘤医院 | 曾爱屏 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 23 | 江苏省人民医院 | 卢凯华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 24 | 江西省肿瘤医院 | 刘智华 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 25 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 潘宏铭 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 26 | 浙江省台州医院 | 吕冬青 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
| 27 | 浙江省肿瘤医院 | 张沂平 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 28 | 温州医科大学附属第一医院 | 李玉苹 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 29 | 湖南省肿瘤医院 | 陈建华 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 30 | 福建省立医院 | 崔同建 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 31 | 福建省肿瘤医院 | 林根 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 32 | 苏北市人民医院 | 汪步海 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 |
| 33 | 襄阳市中心医院 | 易铁男 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 |
| 34 | 重庆肿瘤医院 | 王江红 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 35 | 陕西省人民医院 | 白俊 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 36 | 徐州医科大学附属医院 | 韩正祥 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 37 | 北京胸科医院 | 张同梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 38 | 泉州市第一医院 | 庄锡彬 | 中国 | 福建省 | 泉州市 |
| 39 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 唐俊舫 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 40 | 临沂市肿瘤医院 | 石建华 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
| 41 | 潍坊市人民医院 | 于国华 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 |
| 42 | 福建医科大学附属协和医院 | 赖金火 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 43 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 王力军 | 中国 | 河北省 | 邢台市 |
| 44 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 郭晓冬 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 45 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建英 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 46 | 山西省肿瘤医院 | 杨卫华 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 47 | 海南省肿瘤医院 | 董文 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
| 48 | 中国医科大学附属第一医院 | 金波 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 49 | 上海胸科医院 | 姜丽岩 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 50 | 新乡医学院第一附属医院 | 牛红蕊 | 中国 | 河南省 | 新乡市 |
| 51 | 四川省肿瘤医院 | 李娟 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 52 | 郑州大学第一附属医院 | 李醒亚 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 53 | 新疆医科大学附属肿瘤医院 | 韩志刚 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
| 54 | 内蒙古医科大学附属医院 | 付秀华 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
| 55 | 深圳市人民医院 | 杨林 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 56 | 宁波市医疗中心李惠利医院 | 吴宏成 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 |
| 57 | 中山大学附属第一医院 | 郭禹标 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 58 | 四川大学华西医院 | 宫友陵 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 59 | 天津医科大学总医院 | 钟殿胜 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 60 | 南方医科大学南方医院 | 刘来昱 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 61 | 西安交通大学附属第一医院 | 姚煜 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 62 | 厦门大学附属第一医院 | 叶峰 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 63 | 山东省肿瘤医院 | 郭其森 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 64 | 大连医科大学附属第一医院 | 刘基巍 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
| 65 | 河南省肿瘤医院 | 陈利娟 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 66 | 皖南医学院第一附属医院 | 陆志伟 | 中国 | 安徽省 | 芜湖市 |
| 67 | 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 68 | 河南省人民医院 | 仓顺东 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 69 | 湖南省肿瘤医院 | 杨农 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 70 | 湛江中心人民医院 | 易震南 | 中国 | 广东省 | 湛江市 |
| 71 | 德阳市人民医院 | 陈兆红 | 中国 | 四川省 | 德阳市 |
| 72 | 沧州市人民医院 | 石金升 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 73 | 内江市第二人民医院 | 蒋鸥 | 中国 | 四川省 | 内江市 |
| 74 | 北京大学肿瘤医院 | 方健 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 75 | 南阳市第二人民医院 | 王启船 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 76 | 朝阳市人民医院 | 崔秀杰 | 中国 | 辽宁省 | 朝阳市 |
| 77 | 东阳市人民医院 | 张大海 | 中国 | 浙江省 | 金华市 |
| 78 | 贵州医科大学附属医院 | 张先明 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2021-04-08 |
| 2 | 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-22 |
| 3 | 上海市胸科医院伦理委员会 | 同意 | 2022-11-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 250 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 1 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-10-15； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-11-22； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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