【招募中】谷氨酸精氨酸注射液 - 免费用药(谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度随时间的变化情况)

谷氨酸精氨酸注射液的适应症是高血氨症。 此药物由广东世信药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在健康受试者体内研究谷氨酸精氨酸注射液的药代动力学特征。

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基本信息

登记号CTR20131829试验状态进行中
申请人联系人黄漫翔首次公示信息日期2014-03-04
申请人名称广东世信药业有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131829
相关登记号
药物名称谷氨酸精氨酸注射液
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症高血氨症
试验专业题目谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验
试验通俗题目谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度随时间的变化情况
试验方案编号V02/2011-12-1方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名黄漫翔联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址广东省揭东开发区联系人邮编515500

三、临床试验信息

1、试验目的

在健康受试者体内研究谷氨酸精氨酸注射液的药代动力学特征。

2、试验设计

试验分类药代动力学/药效动力学试验试验分期其它 其他说明:设计类型单臂试验
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18(最小年龄)至 45(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署知情同意书; 2 男、女各半,女性有避孕措施,并且未服用避孕药物; 3 年龄18-45岁; 4 体重不低于50kg,体重指数(BMI)在19-24kg/㎡范围内; 5 体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、凝血功能、肝功能、肾功能、电解质、血糖、乙型肝炎表面抗原、梅毒、艾滋病抗体、女性尿妊娠试验)、12导联心电图检查、胸部X线检查合格。
排除标准1 过敏体质,或有药物过敏史; 2 因脑功能不全、精神或语言障碍等不能与医护人员交流或合作; 3 有心血管、肝、肾、消化道、神经、内分泌系统等既往病史; 4 过去两年中有药物依赖病史; 5 试验前3个月参加过其它药物临床试验; 6 试验前3个月内曾有过失血或献血达200ml及以上; 7 试验前2周内用过任何药物; 8 嗜烟; 9 经期女性、妊娠期女性、哺乳期女性; 10 有晕针或晕血史。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:谷氨酸精氨酸注射液
用法用量:注射液;5ml:2g;临用前,用适量5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉缓慢注射;也可加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。2g/次,1次/日。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:无
用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要药代动力学参数 从给药前到用药结束后12小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件 从给药开始到试验结束 安全性指标 2 临床试验室检查、12导联心电图、体格检查等 从给药前到试验结束 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1航天中心医院国家药物临床试验机构刘会臣中国北京北京

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1航天中心医院医学伦理委员会同意2011-12-21

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 40 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/94704.html

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