【招募已完成】RO4917838片剂免费招募(RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症)

RO4917838片剂的适应症是治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 上海罗氏制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在持续以阴性症状为主并接受抗精神病药治疗的患者中,用PANSS阴性症状因子评分评价RO4917838治疗24周的疗效,安全性和耐受性。治疗CFHR-1高压组患者,用PANSS阴性症状因子评分评价治疗24周后的疗效,及对所有患者用PSP总分评价治疗24周后在个体和社会功能方面的疗效

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20131504试验状态进行中
申请人联系人刘萍首次公示信息日期2015-01-05
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 上海罗氏制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131504
相关登记号
药物名称RO4917838片剂
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症
试验专业题目在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者中进行的III期、多中心、随机对照研究,以评价RO4917838的疗效和安全性。
试验通俗题目RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症
试验方案编号WN25308方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名刘萍联系人座机+86-21-28922281联系人手机号
联系人Emailping.liu.pl3@roche.com联系人邮政地址上海市浦东新区龙东大道1100号11号楼3楼 罗氏(中国)投资有限公司联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

在持续以阴性症状为主并接受抗精神病药治疗的患者中,用PANSS阴性症状因子评分评价RO4917838治疗24周的疗效,安全性和耐受性。治疗CFHR-1高压组患者,用PANSS阴性症状因子评分评价治疗24周后的疗效,及对所有患者用PSP总分评价治疗24周后在个体和社会功能方面的疗效

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 N/A岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 男性和女性患者,年龄为18岁和以上。 2 既没有接受过绝育手术(例如,输卵管结扎术或卵巢或子宫摘除术)也未绝经(至少1年没有自发性的月经周期)的女性患者必须同意在从筛选直至研究药物末次给药后90天期间使用下列避孕形式的其中一种:(1)系统性激素疗法;(2)筛选之前至少2个月植入IUD,或者(3)“双屏障”避孕法(避孕套、子宫帽和杀精剂各视为一个屏障),或(4)(当因文化或宗教信仰而不可以接受避孕措施时)同意在整个研究期间禁欲。 3 经解释研究的范围和性质后,在筛选评估前签署书面知情同意书并愿意遵守研究限定条件。 4 流利掌握研究者、研究工作人员(包括评分者)和知情同意的语言。仅要求每周至少陪伴患者4小时的非正式或无偿看护者(例如:亲戚或朋友)签署书面知情同意以收集Zarit护理负担量表(ZBI)或精神分裂症患者看护者调查问卷(SCQ)与看护者总体印象量表。 5 研究者认为具备可靠的看护者(例如,家庭成员、社会工作者、个案工作者或护士)给患者提供支持,以确保对研究治疗、评估访视和方案操作的依从性;而且看护者还可以提供帮助信息完成研究评分量表,即PANSS和PSP。看护者能够不断获得患者的状态和症状,并且能够且愿意陪同患者参加研究/门诊访视,或通过电话提供信息。 6 根据筛查SCID-CT,DSM-IV-TR诊断为偏执型(295.30)、瓦解型(295.10)、残留型(295.60)、未分化型(295.90)或紧张型(295.20)精神分裂症。 7 随机化前抗胆碱能和抗抑郁药治疗必须稳定至少8周,并符合各量表的入选标准。进一步的详细内容,参见附录3。 8 8个PANSS阳性症状因子项目的总分为22或以下。P1(妄想)、P3(幻觉行为)、P6(猜疑)和G9(不寻常思维内容)项目的评分符合以下要求(附录4):1,上述项目中评分达到4的不超过2项;2,所有上述项目评分均少于5。 9 随机化前临床稳定达到6个月,并且随机化前8周抗精神病药治疗保持稳定,定义为:1,精神分裂症的症状没有显著变化;2,随机化前至少8周,抗精神药治疗保持稳定;3, 随机化前6个月没有因精神分裂症症状住院。允许纳入因社会原因而登记住院的患者,住院时间最长可达2年,且有机会参加社交/功能活动(因PSP评估要求)。4,随机化前6个月中没有增加精神科的治疗(例如,个体心理治疗、认知行为治疗、康复治疗);5,随机化前6个月中没有被监禁或入狱。 10 根据CGI-S阴性症状评分≥ 4的定义,至少达到中等严重程度。 11 除氯氮平外,服用任何市售的非典型或典型抗精神病药。 12 最多接受两种抗精神病药治疗,其中a) 第二种抗精神病药的用量应小于或等于第一种抗精神病药的等效剂量。b) 第一种和第二种抗精神病药的总量必须少于6mg利培酮等效剂量,或600mg氯丙嗪等效剂量。 13 14项PANSS阴性症状和瓦解思维因子项目的总分为40或以上(每项为1-7分,最大可能总分是98分)。
排除标准1 证据表明患者有具有临床意义的、未受控制或不稳定的心血管、肾脏、肝脏(包括AST或ALT大于等于3倍正常值上限,或胆红素大于等于2倍正常值上限)、胃肠、血液、免疫、神经、内分泌、代谢或肺部疾病(根据病史、临床实验室或ECG结果,或体格检查判断)或任何其他疾病,会增加服用研究用药风险或将混淆研究结果的解读。 2 患者是直接参与研究的某个雇员或研究者(或机构)的雇员或家庭成员。 3 患者血红蛋白<120g/L(12g/dL)或有溶血性贫血病史,包括血红蛋白病(例如,重度地中海贫血、镰状细胞贫血)、RBC细胞膜病(例如,遗传性球形红细胞症)或G6PDH(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症。 4 根据研究者的意见,在筛选或基线时具有会干扰安全性评价的任何有临床意义的异常实验室数据、生命体征、体格检查结果。 5 筛选时有临床意义的心电图(ECG)异常,包括窦性心动过缓(静息心率<50次/分钟)、心房颤动、2度或3度房室传导阻滞、QTc延长(男性QTcF ≥ 450 ms,女性 ≥ 470 ms)、先天性长QT综合征病史、或因有猝死家族史而有尖端扭转型室速的风险等。 6 筛选时血清妊娠试验阳性或正在哺乳,或计划在研究的过程中怀孕。 7 抗精神病药恶性综合征(NMS)病史。 8 根据卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评分达到9分或以上程度的抑郁症状。 9 ESRS-A(帕金森综合征临床疗效总评量表)的帕金森综合征项目严重程度评分达到3分或以上。 10 根据DSM-IV-TR标准和筛查SCID-CT,有:1,目前符合其它DSM-IV-TR 轴I诊断,例如但不限于重度抑郁、双相障碍、强迫症或分裂情感性精神障碍。2,12个月内有酒精或药物依赖,或3个月内有物质滥用,尼古丁除外。3,根据DSM-IV-TR,有痴呆、谵妄或其它遗忘障碍。 11 诊断为精神发育迟滞或重度器质性脑综合征。 12 根据研究者判断,有明显的自杀或暴力行为的风险。 13 既往或目前有可能损害认知能力或其它神经精神功能的全身性疾病(有记载的头部创伤伴意识丧失1小时以上,或明显的认知或行为后遗症、痫性发作、卒中、神经退行性疾病等)。 14 随机化前6个月内接受过电休克疗法(ECT)治疗 15 90天(或研究用药半衰期的5倍,以较长的为准)内参加了任何调查性研究或服用了研究用药。对于长效抗精神病药物,90天比较合理。此外,筛选前5个月内参加了两项或以上有试验性药物的研究。[如果患者在治疗控制欠佳项目(WN25305、WN25306、WN25307)中筛选失败,此排除标准不适用。] 16 曾经接受过RO4917838或其它GLYT抑制剂。 17 目前正在接受CYP3A4诱导剂和CYP3A4强抑制剂(参见方案的附录3)。 18 随机化前的6个月中接受过氯氮平治疗。 19 需要大剂量的苯二氮卓类药物(>4mg/天的劳拉西泮或等效剂量)。 20 根据研究者的意见,对其疾病治疗的依从性差。 21 安非他命类(包括MDMA/兴奋剂)、可卡因、巴比妥类、大麻和/或鸦片类的尿液药物筛查阳性。如果药品尿筛查中大麻或巴比妥盐的结果为阳性,但是没有出现滥用,可以在至少7天后重复筛查,但是复查结果必须为阴性。如果尿液药物筛查中阿片类的结果为阳性,但是没有出现滥用,并且阿片类被处方短期用药,也可以重复筛查。但是,至少7天后的复查结果必须为阴性。 22 目前使用其他可能影响N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)-型谷氨酸受体的物质;特别是D-丝氨酸、D-环丝氨酸或甘氨酸补充剂。 23 患者体重指数(BMI)<18.5kg/m2或>40kg/m2。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:RO4917838片剂
用法用量:片剂,10mg/片或20mg/片,在早晨(中午之前)服用,每天一次,可空腹或餐后服用。在访视日,将在研究门诊服用研究用药。在访视日,一旦基地工作人员指示,研究用药将在研究门诊服用。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:匹配的安慰剂片剂 p.o. q.d.
用法用量:片剂,10mg/片或20mg/片,在早晨(中午之前)服用,每天一次,可空腹或餐后服用。在访视日,将在研究门诊服用研究用药。在访视日,一旦基地工作人员指示,研究用药将在研究门诊服用。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PANSS阴性症状因子分的平均改变 从基线到第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 个体和社会功能(PSP)总分的平均改变。 从基线到第24周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名李华芳学位职称教授
电话021- 34289888-3128Emaillhlh5@yahoo.com.cn邮政地址上海市零陵路604号上海精神卫生中心
邮编200030单位名称上海精神卫生中心

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1上海精神卫生中心李华芳中国上海上海
2浙江大学医学院附属第二医院李惠春中国浙江杭州
3广州市精神病医院马崔中国广东广州
4河北省精神卫生中心栗克清中国河北保定
5昆明医科大学第一附属医院许秀峰中国云南昆明
6南京脑科医院谢世平中国江苏南京
7北京大学第六医院张鸿燕中国北京北京
8首都医科大学附属北京安定医院王刚中国北京北京
9同济大学附属同济医院吴文源中国上海上海
10武汉大学人民医院王晓萍中国湖北武汉
11西安交通大学医学院第一附属医院高成阁中国陕西西安
12西安市精神卫生中心师建国中国陕西西安
13浙江大学医学院附属第一医院许毅中国浙江杭州
14中国人民解放军第四军医大学第一附属医院谭庆荣中国陕西西安
15中南大学湘雅二医院李乐华中国湖南长沙
16无锡精神卫生中心程灶火中国江苏无锡
17四川大学华西医院李涛中国四川成都
18北京回龙观医院杨甫德中国北京北京
19DDPDIU-Ruse; Men acute department Women acute departmentTemenuzhka Dechkova-Novakova保加利亚NARousse
20MHAT Dr.Hristo Stambolski EOOD; Psychiatry Ward of Acute Psychotic Disiorders in Severe StageGeorgi Krastev保加利亚NAKazanlak
21DDPDS Prof Dr Ivan Temkov EOODVeselin Palazov保加利亚NABourgas
22Military Medical Academy- MHATTony Donchev保加利亚NASofia
23State Psychiatric Hospital Dr. G. Kissiov; 3-d Women Ward 1-st Men WardTodor Tolev保加利亚NARadnevo
24State Psychiatric Hospital - Pazardzhik AD; Department for active treatment of men and for womenSvetlozar Georgiev保加利亚NAPazardzhik
25State Psychiatric Hospital Sv. Ivan Rilski Novi Iskar; First Man Dept. and First Woman Dept.Tsveteslava Galabova保加利亚NANovi lskar
26UMHAT Dr Georgi Stranski; EAD; PsychiatryValentin Akabaliev保加利亚NAPlovdiv
27State Psychiatric Hospital Dr. G. Kissiov; 3-d Women Ward 1-st Men Wardpenka Grozeva保加利亚NARadnevo
28A-Shine s.r.o.Lubos Janu捷克NAPlzen
29Clintrial,s.r.o.Zdenek Solle捷克NAPraha 10
30CTCenter MaVe s.r.o.Petr Rocek捷克NAOlomouc
31Krajska nemocnice Liberec a.s.Jaromir Hons捷克NALiberec
32Medical Services Prague s.r.o.Erik Herman捷克NAPraha 6
33Psychiatricka ambulanceHelena Matlakova捷克NAMelnik
34Psychiatricke Centrum PrahaDagmar Seifertova捷克NAPraha 8-Bohnice
35Saint Anne s.r.o.Michaela Klabusayova捷克NABrno-mesto
36A.O. Universitaria Pisana; PsichiatriaLiliana Dell'Osso意大利ToscanaPisa
37Azienda Ospedaliera di PadovaGiorgio Pigato意大利VenetoPadova
38Azienda Ospedaliera Fatebenefratelli e Oftalmico; PsichiatriaClaudio Mencacci意大利LombardiaMilano
39Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia; FarmaciaEmilio Sacchetti意大利LombardiaBrescia
40Azienda Ospedaliera Universitaria Federico IIAndrea De Bartolomeis意大利CampaniaNapoli
41Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Pol. di Bari; Neuroscienze e Organi di SensoGiuseppe Blasi意大利PugliaBari
42Azienda Ospedaliero Universitaria Molinette San Giovanni BatFilippo Bogetto意大利PiemonteTorino
43Clinica MangiagalliAlfredo Carlo Altamura意大利LombardiaMilano
44Asakayama General HospitalNorio Taniguchi日本NASakai-shi
45Daiwakai Seimou HospitalYumiyo Morokawa日本NAGunma
46Deep Intention Hiyoshi HospitalTakayuki Kumata日本NAYokohama-shi
47Fujita Health University HospitalNakao Iwata日本NAToyoake-shi
48Fukkokai Soubu HospitalHidejiro Higuchi日本NAFunabashi-shi
49Hokkaido University HospitalIchiro Kusumi日本NASapporo-shi
50Jinkokai Kurayoshi HospitalKazuhisa Maeda日本NAKurayoshi-shi
51Jinseikai Hosogi Unity HospitalTadashi Hiroi日本NAKochi-shi
52Jisenkai Nanko Psychiatric InstituteYoshinori Watanabe日本NAShirakawa-shi
53Kanagawa Prefectural Psychiatric Center Kinko HospitalHisayuki Iwama日本NAYokohama-shi
54Kohnodai Hp., National Center for Global Health and MedicineTetsuro Enomoto日本NAIchikawa-shi
55Korenkai Minamitoyama Nakagawa HospitalKenji Miyazu日本NAToyama-shi
56Koseikai Kusatsu HospitalYoko Iwasaki日本NAHiroshima-shi
57National Center Of Neurology And Psychiatry HospitalSumiko Yoshida日本NATokyo
58NHO Higashiowari HospitalSeiichi Sugawara日本NANagoya-shi
59NHO Hizen Psychiatric Medical CenterHideyuki Iwanaga日本NAKanzaki-gun
60NHO Kikuchi National HospitalKoji Tanaka日本NAKoshi-shi
61Sankeikai Nishigahara HospitalKazuaki Tanaka日本NAKita-ku
62Sawayamakai Teine HospitalSatoru Miyano日本NASapporo-shi
63Shinkokai Shiranui HospitalYuichiro Tokunaga日本NAOmuta-shi
64Tohoku Seishin Hokenkai Aoba HospitalHideo Fujimoto日本NASendai-shi
65Tokyo Women's Medical University HospitalJun Ishigooka日本NAShinjuku-ku
66Tonankai Ashirbetsu HospitalShin Kashiwakura日本NASapporo-shi
67University of Occupational and Environmental HealthReiji Yoshimura日本NAKitakyushu-shi
68Yokohama Aihara HospitalYutaka Ushimi日本NAYokohama-shi
69Yuge HospitalKosuke Nishiyama日本NAKumamoto-shi
70Arkhangelsk Regional Clinical Psychiatric HospitalAnotoly Bogdanov俄罗斯NAArkhangelsk
71Central Moscow Regional Clinical Psychiatric HospitalBoris Tsygankov俄罗斯NAMoscow
72City Psychiatric Hospital #2 of St. Nikolay ChudotvoretsPetr Y Muchnik俄罗斯NASt. Petersburg
73GUZ Lipetsk Regional psychoneurological Hospital #1; Dispansary DepartmentAndrey Gribanov俄罗斯NALipetsk
74Institution of RAMS (Mental Health Research Center of RAMS); Psychopharmacology laboratoryMargarita A Morozova俄罗斯NAMoscow
75Kemerovo Regional Clinical Psychiatric HospitalVladimir A Gordeev俄罗斯NAKemerovo
76MHI City Clinical Hospital #2 named after V.I. Razumovsky; Psychiatricolga reshetko俄罗斯NASartatov
77StP SR Psychoneurological Institute n.a.V.M.Bekhterev of MoHViktor Vid俄罗斯NASt. Petersburg
78Altea Research InstituteJelena Kunova美国NALas vegas
79Artemis Institute for Clinical Research, LLCVishaal Mehra美国NASan Diego
80ATLANTA CENTER FOR MEDICAL RESEARCHRobert Riesenberg美国NAAtlanta
81Behavioral Clinical Research Inc.David Flaherty美国NALauderhill
82Berma Research GroupMark Hernandez美国NAHialeah
83Bio Behavioral HealthAshok K. Patel美国NAToms River
84Clinical Innovtions IncEvagelos Coskinas美国NACoata Mesa
85Clinical Insights, Inc.Laurence Adler美国NAGlen Burnie
86Collaborative Neuroscience Network Inc.Armen Goenjian美国NATorrance
87Community Clinical Research Inc.David Brown美国NAAustin
88Duke UniversityJoseph Mcevoy美国NADurham
89Eastside Therapeutic ResourceJames Knutson美国NAKirkland
90Excell ResearchSherry Soefje美国NAOceanside
91Finger Lakes Clinical ResearchSarah Atkinson美国NARochester
92Indiana University; LaRue Carter Memorial Hospital-Research UnitAlan Breier美国NAIndianapolis
93Keystone Clinical Studies, LLCCherian Verghese美国NANorristown
94Lifetree Clinical ResearchRobert Strong美国NASalt Lake City
95Medical Research Group of Central FloridaAdly Thebaud美国NASanford
96New York State Psychiatric Institute; Psychiatry Dept of Columbia UniversityJeffrey Lieberman美国NANew York
97Precise Research CentersJoseph Kwentus美国NAFlowood
98San Fernando Mental Health CenterAlex Kopelowicz美国NAGranada Hills
99Scranton Medical Institutes Llc.Chung Rhee美国NAScranton
100State University of New York at Buffalo; Department of PsychiatrySteven Dubocsky美国NABuffalo
101Synergy Clinical Research of EscondidoPrakash Bhatia美国NAEscondido
102University Hills Clinical ResearchMary Knesevich美国NAIrving
103University of California San DiegoJames Lohr美国NASan Diego
104University of Miami Miller School of MedicineMarin Strassnig美国NAMiami

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1上海精神卫生中心伦理委员会同意2013-03-28

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 233 ; 国际: 820 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 230  ; 国际: 625 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2011-02-23;     国际:2010-09-27;
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/93736.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 11日 下午11:52
下一篇 2023年 12月 11日 下午11:54

相关推荐

  • 雷莫卢单抗治疗周期详解

    雷莫卢单抗,也被称为雷莫芦单抗、雷莫西尤单抗、希冉择、Ramucirumab或Cyramza,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症。作为一种血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的抗体,雷莫卢单抗能够阻断肿瘤血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 药物的真实适应症 雷莫卢单抗的适应症包括但不限于晚期或转移性胃癌、食管癌和非小细胞肺癌。在临床试验中,…

    2024年 9月 29日
  • 来那替尼的价格是多少钱?

    来那替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。别名奈拉替尼、Niratinib、Nerlynx、Hernix,这款药物以其独特的治疗效果在HER2阳性乳腺癌患者中广泛应用。今天,我们就来深入了解一下来那替尼,从它的发现到现在的应用,以及为什么它的价格会成为患者和医生关注的焦点。 来那替尼的发现与发展 来那替尼的故事始于21…

    2024年 5月 19日
  • 杜韦利西布是什么药?

    杜韦利西布(别名:duvelisib、Copiktra、度维利塞)是一种靶向治疗白血病和淋巴瘤的药物。它是一种口服的磷酸二酯酶抑制剂,可以阻断癌细胞的生长和存活信号。它由美国Verastem Oncology公司开发,于2018年9月获得美国FDA的批准,用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。 …

    2023年 11月 19日
  • 卡左双多巴缓释片代购多少钱一盒?

    卡左双多巴缓释片是一种用于治疗帕金森病的药物,它的成分是左旋多巴和卡比多巴。它的别名是息宁,英文名是Carbidopa and Levodopa CR Tablets。它由美国迈兰公司生产,是一种缓释片剂,可以延长药效时间,减少副作用。 卡左双多巴缓释片的适应症是帕金森病,也就是中枢神经系统的运动障碍性疾病。它的作用机制是补充脑内多巴胺的缺乏,改善运动功能。…

    2023年 12月 30日
  • 阿卡替尼的注意事项

    阿卡替尼(别名:阿卡拉布替尼、Acalabrutinib、Calquence、Acalanib)是一种新型的小分子抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。本文将详细介绍阿卡替尼的使用注意事项,包括其药理作用、适应症、副作用、用药指南以及患者管理策略。 药理作用 阿卡替尼是一种选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制BTK的活性,减少了癌细胞生存所需的信…

    2024年 4月 5日
  • 托法替尼的不良反应有哪些?

    托法替尼(别名:托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen、Xeljanz)是一种口服的小分子药物,由印度cipla公司生产。它是一种抑制JAK信号通路的药物,可以治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和银屑病等自身免疫性疾病。但是,使用托法替尼也有一些不良反应,需要注意。 托法替尼的不良反应主要包括以下几方面: 不良反应…

    2023年 11月 24日
  • 曲氟尿苷替匹嘧啶治疗晚期结直肠癌

    曲氟尿苷替匹嘧啶,也被称为TIPANAT或TRIFLURIDINEANDTIPIRACIL,是一种用于治疗晚期结直肠癌的药物。这种药物是通过口服的方式进入人体的,它的主要作用是抑制癌细胞的生长和扩散。在临床试验中,曲氟尿苷替匹嘧啶显示出了延长患者生存时间的潜力。 药物的作用机制 曲氟尿苷替匹嘧啶的作用机制是双重的。首先,曲氟尿苷部分通过嵌入DNA链中,阻止癌…

    2024年 6月 6日
  • 注射用紫杉醇有仿制药吗?

    紫杉醇,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。紫杉醇,也就是我们常说的Paclitaxel,是一种广泛用于治疗多种癌症的化疗药物。它的主要作用机制是通过稳定微管蛋白来阻止癌细胞分裂,从而抑制肿瘤生长。 在市场上,紫杉醇有多种不同的品牌和形式,其中最著名的可能就是Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇)。Abraxane是一…

    2024年 5月 1日
  • 孟加拉珠峰生产的二氮嗪片说明书

    二氮嗪片是一种用于治疗低血糖的药物,它的别名有普罗加姆、diazoxide、Hyperstat、Proglycem oral Suspension、Eudaxen等,它由孟加拉珠峰制药公司生产。 二氮嗪片的适应症是: 二氮嗪片的用法和用量是: 二氮嗪片的副作用有: 如果出现以上或其他不良反应,应及时就医,并告知医生您正在服用二氮嗪片。 如果您想购买二氮嗪片,…

    2023年 6月 28日
  • 吉非替尼有仿制药吗?

    在现代医学中,吉非替尼(别名:易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat)作为一种靶向治疗药物,在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中扮演着重要角色。它是一种选择性的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,特别是那些已知存在EGFR突变的患者。 吉非替尼的仿制药现状 仿制药,顾名思义,是指在原研药物专…

    2024年 7月 27日
  • 普乐沙福的副作用有哪些?

    普乐沙福(别名:Mozobil、plerixafor、释倍灵)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的药物,它可以增加干细胞在血液中的数量,从而提高干细胞移植的成功率。它由法国赛诺菲公司生产,是一种注射剂,每天一次,连续使用4天。 普乐沙福主要用于治疗不能通过化疗或其他方法获得足够干细胞的患者,它可以帮助干细胞从骨髓中释放到血液中,从而方便采集和移植。然…

    2023年 9月 2日
  • 【招募已完成】GB222(嘉和生物药业有限公司生产)免费招募(GB222药代动力学比较研究的临床试验)

    GB222(嘉和生物药业有限公司生产)的适应症是非小细胞肺癌 此药物由嘉和生物药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价单次给药后GB222与贝伐珠单抗的主要药代动力学参数AUC0-t的相似性 次要目的: 观察单次给药后GB222与贝伐珠单抗的其他药代动力学参数(Cmax、AUC0-∞等)、免疫原性的相似性及安全性

    2023年 12月 11日
  • 替沃扎尼的费用大概多少?

    替沃扎尼(tivozanib,Fotivda)是一种抗肿瘤药物,由美国AVEO公司开发,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断血管生成因子受体(VEGFR)的信号传导,从而抑制肿瘤血管的形成和生长。 替沃扎尼在欧盟、英国、挪威、冰岛和列支敦士登已经获得批准,用于治疗成人晚期肾细胞癌。在美国,替沃扎尼正在进行三期临床试验,目前尚未获…

    2024年 1月 24日
  • 奥贝胆酸怎么用?

    奥贝胆酸(Obeticholic acid,商品名:Ocaliva),是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物,尤其是对于那些对乌苏胆酸(UDCA)治疗反应不佳或无法耐受UDCA治疗的患者。奥贝胆酸通过模拟人体内的天然胆酸来工作,它可以减少肝脏中的胆酸生产,并增加胆酸的清除,从而减轻PBC患者的症状和改善肝功能。 什么是原发性胆汁性胆管炎(PBC)?…

    2024年 10月 8日
  • 达雷妥尤单抗的适应症及购买渠道咨询

    达雷妥尤单抗(别名:Darzalex、daratumumab、达雷木单抗)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。本文将详细介绍达雷妥尤单抗的适应症、使用方法以及如何咨询购买渠道。 达雷妥尤单抗的适应症 达雷妥尤单抗主要用于治疗已接受过至少一种治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤。它可以单独使用,也可以与其他药物联合使用。 使用方法 达雷妥尤单抗的使用方法…

    2024年 3月 23日
  • 阿那莫林的使用指南

    阿那莫林,一种广泛用于治疗多种细菌感染的抗生素,其作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成,从而达到杀灭细菌的效果。本文将详细介绍阿那莫林的使用方法、剂量、注意事项以及可能的副作用。 使用方法和剂量 阿那莫林通常以口服片剂或者注射液的形式存在。口服剂量一般为每次250-500毫克,每日三次;而注射剂量则根据医生的处方和患者的具体情况而定。 口服使用 注射使用 注意…

    2024年 10月 3日
  • 奥利司他2024年价格

    奥利司他,也被广泛认识的别名艾丽或Orlistat,是一种被医学界公认用于治疗肥胖的药物。它的工作原理是阻止身体吸收食物中的脂肪,从而减少热量的摄入。这种药物适用于与低热量饮食和适度运动相结合的治疗方案,为那些需要医疗帮助来控制体重的人们提供了一个可行的选择。 药物的真实适应症 奥利司他主要用于治疗肥胖,包括体重管理和体重减轻,同时减少由肥胖引起的健康问题风…

    2024年 6月 30日
  • 利特昔替尼(Ritlecitinib):革新斑秃治疗的新希望

    利特昔替尼,商品名为乐复诺®/LITFULO®,是一种双通道选择性酶(JAK/TEC)抑制剂,用于治疗12岁以上青少年和成人重度斑秃患者。本文将详细介绍利特昔替尼的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、警告与注意事项,以及临床研究数据,为医疗专业人士和患者提供全面而精确的信息。 药品概述 利特昔替尼是辉瑞公司开发的一种创新药物,专门针对重度斑秃的治疗。斑秃是…

    2024年 3月 31日
  • 拉罗替尼的服用剂量

    拉罗替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物,它可以有效治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤。它的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib,它由德国拜耳公司生产。 拉罗替尼的服用剂量根据患者的年龄、体重和病情而定,一般需要在医生的指导下使用。下面是一张表格,列出了不同年龄段和体重范围的患者的推荐剂量: 年龄段 体重范围 每日…

    2024年 1月 11日
  • 厄洛替尼的副作用有哪些?如何预防和缓解?

    厄洛替尼是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,也叫做Erlotinib Hydrochloride Tablets或特罗凯,由印度natco公司生产。它可以抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。 厄洛替尼主要用于治疗晚期或转移性NSCLC,尤其是对化疗无效或有EGFR突变的患者。它也可以与其他化疗药物联…

    2023年 9月 9日
联系客服
联系客服
返回顶部