【招募已完成】RO4917838片剂免费招募(RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症)

RO4917838片剂的适应症是治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 上海罗氏制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在持续以阴性症状为主并接受抗精神病药治疗的患者中,用PANSS阴性症状因子评分评价RO4917838治疗24周的疗效,安全性和耐受性。治疗CFHR-1高压组患者,用PANSS阴性症状因子评分评价治疗24周后的疗效,及对所有患者用PSP总分评价治疗24周后在个体和社会功能方面的疗效

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基本信息

登记号CTR20131504试验状态进行中
申请人联系人刘萍首次公示信息日期2015-01-05
申请人名称F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 上海罗氏制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131504
相关登记号
药物名称RO4917838片剂
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症
试验专业题目在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者中进行的III期、多中心、随机对照研究,以评价RO4917838的疗效和安全性。
试验通俗题目RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症
试验方案编号WN25308方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名刘萍联系人座机+86-21-28922281联系人手机号
联系人Emailping.liu.pl3@roche.com联系人邮政地址上海市浦东新区龙东大道1100号11号楼3楼 罗氏(中国)投资有限公司联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

在持续以阴性症状为主并接受抗精神病药治疗的患者中,用PANSS阴性症状因子评分评价RO4917838治疗24周的疗效,安全性和耐受性。治疗CFHR-1高压组患者,用PANSS阴性症状因子评分评价治疗24周后的疗效,及对所有患者用PSP总分评价治疗24周后在个体和社会功能方面的疗效

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 N/A岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 男性和女性患者,年龄为18岁和以上。 2 既没有接受过绝育手术(例如,输卵管结扎术或卵巢或子宫摘除术)也未绝经(至少1年没有自发性的月经周期)的女性患者必须同意在从筛选直至研究药物末次给药后90天期间使用下列避孕形式的其中一种:(1)系统性激素疗法;(2)筛选之前至少2个月植入IUD,或者(3)“双屏障”避孕法(避孕套、子宫帽和杀精剂各视为一个屏障),或(4)(当因文化或宗教信仰而不可以接受避孕措施时)同意在整个研究期间禁欲。 3 经解释研究的范围和性质后,在筛选评估前签署书面知情同意书并愿意遵守研究限定条件。 4 流利掌握研究者、研究工作人员(包括评分者)和知情同意的语言。仅要求每周至少陪伴患者4小时的非正式或无偿看护者(例如:亲戚或朋友)签署书面知情同意以收集Zarit护理负担量表(ZBI)或精神分裂症患者看护者调查问卷(SCQ)与看护者总体印象量表。 5 研究者认为具备可靠的看护者(例如,家庭成员、社会工作者、个案工作者或护士)给患者提供支持,以确保对研究治疗、评估访视和方案操作的依从性;而且看护者还可以提供帮助信息完成研究评分量表,即PANSS和PSP。看护者能够不断获得患者的状态和症状,并且能够且愿意陪同患者参加研究/门诊访视,或通过电话提供信息。 6 根据筛查SCID-CT,DSM-IV-TR诊断为偏执型(295.30)、瓦解型(295.10)、残留型(295.60)、未分化型(295.90)或紧张型(295.20)精神分裂症。 7 随机化前抗胆碱能和抗抑郁药治疗必须稳定至少8周,并符合各量表的入选标准。进一步的详细内容,参见附录3。 8 8个PANSS阳性症状因子项目的总分为22或以下。P1(妄想)、P3(幻觉行为)、P6(猜疑)和G9(不寻常思维内容)项目的评分符合以下要求(附录4):1,上述项目中评分达到4的不超过2项;2,所有上述项目评分均少于5。 9 随机化前临床稳定达到6个月,并且随机化前8周抗精神病药治疗保持稳定,定义为:1,精神分裂症的症状没有显著变化;2,随机化前至少8周,抗精神药治疗保持稳定;3, 随机化前6个月没有因精神分裂症症状住院。允许纳入因社会原因而登记住院的患者,住院时间最长可达2年,且有机会参加社交/功能活动(因PSP评估要求)。4,随机化前6个月中没有增加精神科的治疗(例如,个体心理治疗、认知行为治疗、康复治疗);5,随机化前6个月中没有被监禁或入狱。 10 根据CGI-S阴性症状评分≥ 4的定义,至少达到中等严重程度。 11 除氯氮平外,服用任何市售的非典型或典型抗精神病药。 12 最多接受两种抗精神病药治疗,其中a) 第二种抗精神病药的用量应小于或等于第一种抗精神病药的等效剂量。b) 第一种和第二种抗精神病药的总量必须少于6mg利培酮等效剂量,或600mg氯丙嗪等效剂量。 13 14项PANSS阴性症状和瓦解思维因子项目的总分为40或以上(每项为1-7分,最大可能总分是98分)。
排除标准1 证据表明患者有具有临床意义的、未受控制或不稳定的心血管、肾脏、肝脏(包括AST或ALT大于等于3倍正常值上限,或胆红素大于等于2倍正常值上限)、胃肠、血液、免疫、神经、内分泌、代谢或肺部疾病(根据病史、临床实验室或ECG结果,或体格检查判断)或任何其他疾病,会增加服用研究用药风险或将混淆研究结果的解读。 2 患者是直接参与研究的某个雇员或研究者(或机构)的雇员或家庭成员。 3 患者血红蛋白<120g/L(12g/dL)或有溶血性贫血病史,包括血红蛋白病(例如,重度地中海贫血、镰状细胞贫血)、RBC细胞膜病(例如,遗传性球形红细胞症)或G6PDH(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症。 4 根据研究者的意见,在筛选或基线时具有会干扰安全性评价的任何有临床意义的异常实验室数据、生命体征、体格检查结果。 5 筛选时有临床意义的心电图(ECG)异常,包括窦性心动过缓(静息心率<50次/分钟)、心房颤动、2度或3度房室传导阻滞、QTc延长(男性QTcF ≥ 450 ms,女性 ≥ 470 ms)、先天性长QT综合征病史、或因有猝死家族史而有尖端扭转型室速的风险等。 6 筛选时血清妊娠试验阳性或正在哺乳,或计划在研究的过程中怀孕。 7 抗精神病药恶性综合征(NMS)病史。 8 根据卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评分达到9分或以上程度的抑郁症状。 9 ESRS-A(帕金森综合征临床疗效总评量表)的帕金森综合征项目严重程度评分达到3分或以上。 10 根据DSM-IV-TR标准和筛查SCID-CT,有:1,目前符合其它DSM-IV-TR 轴I诊断,例如但不限于重度抑郁、双相障碍、强迫症或分裂情感性精神障碍。2,12个月内有酒精或药物依赖,或3个月内有物质滥用,尼古丁除外。3,根据DSM-IV-TR,有痴呆、谵妄或其它遗忘障碍。 11 诊断为精神发育迟滞或重度器质性脑综合征。 12 根据研究者判断,有明显的自杀或暴力行为的风险。 13 既往或目前有可能损害认知能力或其它神经精神功能的全身性疾病(有记载的头部创伤伴意识丧失1小时以上,或明显的认知或行为后遗症、痫性发作、卒中、神经退行性疾病等)。 14 随机化前6个月内接受过电休克疗法(ECT)治疗 15 90天(或研究用药半衰期的5倍,以较长的为准)内参加了任何调查性研究或服用了研究用药。对于长效抗精神病药物,90天比较合理。此外,筛选前5个月内参加了两项或以上有试验性药物的研究。[如果患者在治疗控制欠佳项目(WN25305、WN25306、WN25307)中筛选失败,此排除标准不适用。] 16 曾经接受过RO4917838或其它GLYT抑制剂。 17 目前正在接受CYP3A4诱导剂和CYP3A4强抑制剂(参见方案的附录3)。 18 随机化前的6个月中接受过氯氮平治疗。 19 需要大剂量的苯二氮卓类药物(>4mg/天的劳拉西泮或等效剂量)。 20 根据研究者的意见,对其疾病治疗的依从性差。 21 安非他命类(包括MDMA/兴奋剂)、可卡因、巴比妥类、大麻和/或鸦片类的尿液药物筛查阳性。如果药品尿筛查中大麻或巴比妥盐的结果为阳性,但是没有出现滥用,可以在至少7天后重复筛查,但是复查结果必须为阴性。如果尿液药物筛查中阿片类的结果为阳性,但是没有出现滥用,并且阿片类被处方短期用药,也可以重复筛查。但是,至少7天后的复查结果必须为阴性。 22 目前使用其他可能影响N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)-型谷氨酸受体的物质;特别是D-丝氨酸、D-环丝氨酸或甘氨酸补充剂。 23 患者体重指数(BMI)<18.5kg/m2或>40kg/m2。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:RO4917838片剂
用法用量:片剂,10mg/片或20mg/片,在早晨(中午之前)服用,每天一次,可空腹或餐后服用。在访视日,将在研究门诊服用研究用药。在访视日,一旦基地工作人员指示,研究用药将在研究门诊服用。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:匹配的安慰剂片剂 p.o. q.d.
用法用量:片剂,10mg/片或20mg/片,在早晨(中午之前)服用,每天一次,可空腹或餐后服用。在访视日,将在研究门诊服用研究用药。在访视日,一旦基地工作人员指示,研究用药将在研究门诊服用。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 PANSS阴性症状因子分的平均改变 从基线到第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 个体和社会功能(PSP)总分的平均改变。 从基线到第24周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名李华芳学位职称教授
电话021- 34289888-3128Emaillhlh5@yahoo.com.cn邮政地址上海市零陵路604号上海精神卫生中心
邮编200030单位名称上海精神卫生中心

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1上海精神卫生中心李华芳中国上海上海
2浙江大学医学院附属第二医院李惠春中国浙江杭州
3广州市精神病医院马崔中国广东广州
4河北省精神卫生中心栗克清中国河北保定
5昆明医科大学第一附属医院许秀峰中国云南昆明
6南京脑科医院谢世平中国江苏南京
7北京大学第六医院张鸿燕中国北京北京
8首都医科大学附属北京安定医院王刚中国北京北京
9同济大学附属同济医院吴文源中国上海上海
10武汉大学人民医院王晓萍中国湖北武汉
11西安交通大学医学院第一附属医院高成阁中国陕西西安
12西安市精神卫生中心师建国中国陕西西安
13浙江大学医学院附属第一医院许毅中国浙江杭州
14中国人民解放军第四军医大学第一附属医院谭庆荣中国陕西西安
15中南大学湘雅二医院李乐华中国湖南长沙
16无锡精神卫生中心程灶火中国江苏无锡
17四川大学华西医院李涛中国四川成都
18北京回龙观医院杨甫德中国北京北京
19DDPDIU-Ruse; Men acute department Women acute departmentTemenuzhka Dechkova-Novakova保加利亚NARousse
20MHAT Dr.Hristo Stambolski EOOD; Psychiatry Ward of Acute Psychotic Disiorders in Severe StageGeorgi Krastev保加利亚NAKazanlak
21DDPDS Prof Dr Ivan Temkov EOODVeselin Palazov保加利亚NABourgas
22Military Medical Academy- MHATTony Donchev保加利亚NASofia
23State Psychiatric Hospital Dr. G. Kissiov; 3-d Women Ward 1-st Men WardTodor Tolev保加利亚NARadnevo
24State Psychiatric Hospital - Pazardzhik AD; Department for active treatment of men and for womenSvetlozar Georgiev保加利亚NAPazardzhik
25State Psychiatric Hospital Sv. Ivan Rilski Novi Iskar; First Man Dept. and First Woman Dept.Tsveteslava Galabova保加利亚NANovi lskar
26UMHAT Dr Georgi Stranski; EAD; PsychiatryValentin Akabaliev保加利亚NAPlovdiv
27State Psychiatric Hospital Dr. G. Kissiov; 3-d Women Ward 1-st Men Wardpenka Grozeva保加利亚NARadnevo
28A-Shine s.r.o.Lubos Janu捷克NAPlzen
29Clintrial,s.r.o.Zdenek Solle捷克NAPraha 10
30CTCenter MaVe s.r.o.Petr Rocek捷克NAOlomouc
31Krajska nemocnice Liberec a.s.Jaromir Hons捷克NALiberec
32Medical Services Prague s.r.o.Erik Herman捷克NAPraha 6
33Psychiatricka ambulanceHelena Matlakova捷克NAMelnik
34Psychiatricke Centrum PrahaDagmar Seifertova捷克NAPraha 8-Bohnice
35Saint Anne s.r.o.Michaela Klabusayova捷克NABrno-mesto
36A.O. Universitaria Pisana; PsichiatriaLiliana Dell'Osso意大利ToscanaPisa
37Azienda Ospedaliera di PadovaGiorgio Pigato意大利VenetoPadova
38Azienda Ospedaliera Fatebenefratelli e Oftalmico; PsichiatriaClaudio Mencacci意大利LombardiaMilano
39Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia; FarmaciaEmilio Sacchetti意大利LombardiaBrescia
40Azienda Ospedaliera Universitaria Federico IIAndrea De Bartolomeis意大利CampaniaNapoli
41Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Pol. di Bari; Neuroscienze e Organi di SensoGiuseppe Blasi意大利PugliaBari
42Azienda Ospedaliero Universitaria Molinette San Giovanni BatFilippo Bogetto意大利PiemonteTorino
43Clinica MangiagalliAlfredo Carlo Altamura意大利LombardiaMilano
44Asakayama General HospitalNorio Taniguchi日本NASakai-shi
45Daiwakai Seimou HospitalYumiyo Morokawa日本NAGunma
46Deep Intention Hiyoshi HospitalTakayuki Kumata日本NAYokohama-shi
47Fujita Health University HospitalNakao Iwata日本NAToyoake-shi
48Fukkokai Soubu HospitalHidejiro Higuchi日本NAFunabashi-shi
49Hokkaido University HospitalIchiro Kusumi日本NASapporo-shi
50Jinkokai Kurayoshi HospitalKazuhisa Maeda日本NAKurayoshi-shi
51Jinseikai Hosogi Unity HospitalTadashi Hiroi日本NAKochi-shi
52Jisenkai Nanko Psychiatric InstituteYoshinori Watanabe日本NAShirakawa-shi
53Kanagawa Prefectural Psychiatric Center Kinko HospitalHisayuki Iwama日本NAYokohama-shi
54Kohnodai Hp., National Center for Global Health and MedicineTetsuro Enomoto日本NAIchikawa-shi
55Korenkai Minamitoyama Nakagawa HospitalKenji Miyazu日本NAToyama-shi
56Koseikai Kusatsu HospitalYoko Iwasaki日本NAHiroshima-shi
57National Center Of Neurology And Psychiatry HospitalSumiko Yoshida日本NATokyo
58NHO Higashiowari HospitalSeiichi Sugawara日本NANagoya-shi
59NHO Hizen Psychiatric Medical CenterHideyuki Iwanaga日本NAKanzaki-gun
60NHO Kikuchi National HospitalKoji Tanaka日本NAKoshi-shi
61Sankeikai Nishigahara HospitalKazuaki Tanaka日本NAKita-ku
62Sawayamakai Teine HospitalSatoru Miyano日本NASapporo-shi
63Shinkokai Shiranui HospitalYuichiro Tokunaga日本NAOmuta-shi
64Tohoku Seishin Hokenkai Aoba HospitalHideo Fujimoto日本NASendai-shi
65Tokyo Women's Medical University HospitalJun Ishigooka日本NAShinjuku-ku
66Tonankai Ashirbetsu HospitalShin Kashiwakura日本NASapporo-shi
67University of Occupational and Environmental HealthReiji Yoshimura日本NAKitakyushu-shi
68Yokohama Aihara HospitalYutaka Ushimi日本NAYokohama-shi
69Yuge HospitalKosuke Nishiyama日本NAKumamoto-shi
70Arkhangelsk Regional Clinical Psychiatric HospitalAnotoly Bogdanov俄罗斯NAArkhangelsk
71Central Moscow Regional Clinical Psychiatric HospitalBoris Tsygankov俄罗斯NAMoscow
72City Psychiatric Hospital #2 of St. Nikolay ChudotvoretsPetr Y Muchnik俄罗斯NASt. Petersburg
73GUZ Lipetsk Regional psychoneurological Hospital #1; Dispansary DepartmentAndrey Gribanov俄罗斯NALipetsk
74Institution of RAMS (Mental Health Research Center of RAMS); Psychopharmacology laboratoryMargarita A Morozova俄罗斯NAMoscow
75Kemerovo Regional Clinical Psychiatric HospitalVladimir A Gordeev俄罗斯NAKemerovo
76MHI City Clinical Hospital #2 named after V.I. Razumovsky; Psychiatricolga reshetko俄罗斯NASartatov
77StP SR Psychoneurological Institute n.a.V.M.Bekhterev of MoHViktor Vid俄罗斯NASt. Petersburg
78Altea Research InstituteJelena Kunova美国NALas vegas
79Artemis Institute for Clinical Research, LLCVishaal Mehra美国NASan Diego
80ATLANTA CENTER FOR MEDICAL RESEARCHRobert Riesenberg美国NAAtlanta
81Behavioral Clinical Research Inc.David Flaherty美国NALauderhill
82Berma Research GroupMark Hernandez美国NAHialeah
83Bio Behavioral HealthAshok K. Patel美国NAToms River
84Clinical Innovtions IncEvagelos Coskinas美国NACoata Mesa
85Clinical Insights, Inc.Laurence Adler美国NAGlen Burnie
86Collaborative Neuroscience Network Inc.Armen Goenjian美国NATorrance
87Community Clinical Research Inc.David Brown美国NAAustin
88Duke UniversityJoseph Mcevoy美国NADurham
89Eastside Therapeutic ResourceJames Knutson美国NAKirkland
90Excell ResearchSherry Soefje美国NAOceanside
91Finger Lakes Clinical ResearchSarah Atkinson美国NARochester
92Indiana University; LaRue Carter Memorial Hospital-Research UnitAlan Breier美国NAIndianapolis
93Keystone Clinical Studies, LLCCherian Verghese美国NANorristown
94Lifetree Clinical ResearchRobert Strong美国NASalt Lake City
95Medical Research Group of Central FloridaAdly Thebaud美国NASanford
96New York State Psychiatric Institute; Psychiatry Dept of Columbia UniversityJeffrey Lieberman美国NANew York
97Precise Research CentersJoseph Kwentus美国NAFlowood
98San Fernando Mental Health CenterAlex Kopelowicz美国NAGranada Hills
99Scranton Medical Institutes Llc.Chung Rhee美国NAScranton
100State University of New York at Buffalo; Department of PsychiatrySteven Dubocsky美国NABuffalo
101Synergy Clinical Research of EscondidoPrakash Bhatia美国NAEscondido
102University Hills Clinical ResearchMary Knesevich美国NAIrving
103University of California San DiegoJames Lohr美国NASan Diego
104University of Miami Miller School of MedicineMarin Strassnig美国NAMiami

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1上海精神卫生中心伦理委员会同意2013-03-28

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 233 ; 国际: 820 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 230  ; 国际: 625 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2011-02-23;     国际:2010-09-27;
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    尼达尼布片(别名:维加特、Nintedanib、Ofev、Cyendiv)是一种靶向药物,由印度Glenmark公司生产,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞肺癌(NSCLC)。 尼达尼布片通过抑制多种酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的信号通路,达到抑制肿瘤生长和转移的目的。同时,尼达尼布片也能抑制肺纤维化过程中的成纤维细胞增殖和分化…

    2023年 9月 4日
  • 【招募已完成】贝利尤单抗注射液(皮下注射) - 免费用药(在中国系统性红斑狼疮(SLE)儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究)

    贝利尤单抗注射液(皮下注射)的适应症是风湿性疾病及免疫药物。 此药物由GlaxoSmithKline (Ireland) Limited/ 葛兰素史克(中国)投资有限公司/ Glaxo Operations UK Ltd生产并提出实验申请,[实验的目的] 1)主要目的(药代动力学):在既往接受过贝利尤单抗IV治疗的中国儿童系统性红斑狼疮(SLE)受试者中评估贝利尤单抗200mg SC给药后的贝利尤单抗暴露量; 2)次要目的(安全性):在既往接受过贝利尤单抗IV治疗的儿童SLE受试者中评估贝利尤单抗200mg SC的安全性和耐受性。

    2023年 12月 15日
  • 老虎膏药是什么药?

    老虎膏药是一种外用贴膏,也叫做TIGFRPLASTER、老虎帖、虎皮膏药、埃及虎皮膏药。它是由埃及亚历山大药厂生产的一种传统的中东民间偏方,主要用于治疗风湿性关节炎、肌肉酸痛、扭伤、肩周炎等疾病 。 老虎膏药的成分和功效 老虎膏药的主要成分包括川贝、全蝎、没药、广防、白芷、砂仁等几种中药。这些中药都是具有活血止痛、消肿散结等功效的药物。因此,老虎膏药具有以下…

    2024年 3月 8日
  • 帕妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌治疗中的不良反应分析

    帕妥珠单抗(商品名:Perjeta,通用名:Pertuzumab,别名:帕捷特)是一种针对HER2阳性乳腺癌患者的靶向治疗药物。作为一种人源化单克隆抗体,帕妥珠单抗通过与HER2受体的亚结构域II特异性结合,阻断HER2信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。本文将详细探讨帕妥珠单抗在临床应用中可能出现的不良反应,以及相关的管理措施。 不良反应概述 帕妥珠单…

    2024年 4月 5日
  • 维利西呱片治疗心衰的副作用有哪些?

    维利西呱片(别名:维可同、Verquvo、vericiguat)是一种口服的可溶性鸟苷环化酶激活剂,由德国拜耳公司开发,用于治疗慢性心力衰竭(心衰)。 心衰是一种严重的心脏疾病,导致心脏无法有效地泵送血液到全身,造成气促、水肿、乏力等症状,严重影响患者的生活质量和预后。目前,心衰的治疗主要包括降低心脏负荷和改善心肌收缩功能的药物,如利尿剂、ACEI/ARB/…

    2023年 8月 11日
  • 奥拉帕尼的中文说明书

    奥拉帕尼(Olaparib)是一种口服的抗癌药物,也被称为Lynparza、Olanib、Olaparix或Lynib。它是由老挝东盟制药公司生产的,主要用于治疗BRCA基因突变导致的卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。 奥拉帕尼的作用机制 奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,它可以阻止PARP酶的活性,从而干扰癌细胞的DNA修复能力,导致癌细胞死亡。奥拉帕尼对BRCA基因…

    2023年 12月 30日
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