【招募已完成】daratumumab免费招募(在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性)

daratumumab的适应症是系统性轻链型淀粉样变性 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag AG/ Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Janssen R&D, a Division of Janssen Pharmaceutica, NV/ 西安杨森制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.评估Daratumumab+CyBorD相比CyBorD治疗新诊断的AL淀粉样变性受试者的疗效。 2.评估两组治疗后主要器官衰竭的临床可观测终点、无进展生存期、器官缓解率、总生存期、至缓解时间和缓解持续时间;治疗后的疲劳、精神功能和健康相关生活质量 3.评估Daratumumab联合用药的安全性和耐受性、Daratumumab的药代动力学、Daratumumab和rHuPh20的免疫原性 4.探索淀粉样变性受试者的微小残留病灶情况

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基本信息

登记号CTR20182174试验状态进行中
申请人联系人李萌首次公示信息日期2018-12-05
申请人名称Janssen Research & Development, LLC/ Cilag AG/ Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Janssen R&D, a Division of Janssen Pharmaceutica, NV/ 西安杨森制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20182174
相关登记号
药物名称daratumumab
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症系统性轻链型淀粉样变性
试验专业题目新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBorD的疗效、安全性
试验通俗题目在淀粉样变性受试者中评估新治疗方案的疗效和安全性
试验方案编号54767414AMY3001;INT3方案最新版本号INT3
版本日期:2019-10-28方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2 3 4
联系人姓名李萌联系人座机010-58218990联系人手机号
联系人Emailmli142@its.jnj.com联系人邮政地址北京市-北京市-北京市朝阳区建国路79号华贸中心写字楼二座6层联系人邮编100020

三、临床试验信息

1、试验目的

1.评估Daratumumab+CyBorD相比CyBorD治疗新诊断的AL淀粉样变性受试者的疗效。 2.评估两组治疗后主要器官衰竭的临床可观测终点、无进展生存期、器官缓解率、总生存期、至缓解时间和缓解持续时间;治疗后的疲劳、精神功能和健康相关生活质量 3.评估Daratumumab联合用药的安全性和耐受性、Daratumumab的药代动力学、Daratumumab和rHuPh20的免疫原性 4.探索淀粉样变性受试者的微小残留病灶情况

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 年龄≥18岁(或为研究进行地认可的法定年龄)。 2 根据免疫组化检查结果及对刚果红染色组织标本(骨髓以外的器官)在偏振光显微镜下呈现出绿色双折射物质或电子显微镜下观察到疾病特征在组织病理学上诊断为淀粉样变性对于可能遇到其他类型淀粉样变性的特定人群,做如下考虑:对于仅累及心脏的70岁或以上男性受试者和非洲裔受试者(黑人受试者),建议通过质谱分型鉴定组织活检中的AL型淀粉样蛋白,以排除其他类型的淀粉样变性,如年龄相关性淀粉样变性或遗传性淀粉样变性(ATTR突变)。 3 有淀粉样蛋白轻链型淀粉样变性的可测量病灶,即符合下述至少一项定义:经蛋白电泳(由中心实验室开展的常规血清蛋白电泳和免疫固定)检测,血清单克隆蛋白≥ 0.5 g/dL,血清游离轻链≥50 mg/L且κ∶λ比值异常或受累和非受累游离轻链间的差异(dFLC)≥ 50 mg/L。注:根据尿本周蛋白尿检查确定可测量病灶不足以作为入选研究的依据。 4 根据共识指南,AL淀粉样变性累及一个或多个器官。 5 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态(PS)评分为0、1或2。 6 筛选期间,治疗前临床实验室检查值符合下述标准:a.中性粒细胞绝对计数≥ 1.0×109/L;b.血红蛋白含量≥8.0 g/dL(≥5 mmol/L);随机化7天前允许接受红细胞输血;c.血小板计数≥50×109/L;筛选期间可以接受血小板输注,无限制条件 ; d.丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量≤2.5倍ULN;e.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量≤2.5倍ULN; f.总胆红素含量≤1.5×ULN,Gilbert’s综合征患者除外,其直接胆红素≤2×ULN即可估算的肾小球滤过率(eGFR)≥20 mL/min/1.73 m2。请注意,使用CKD-EPI方程计算eGFR。 7 有怀孕能力的女性受试者必须杜绝异性性行为(如果这是受试者优先选择和日常的生活方式),或同时使用2种可靠的避孕方法。包括高效避孕方法(输卵管结扎、宫内节育器、激素[避孕药、注射液、激素贴片、阴道环或植入物]或伴侣输精管结扎术)和另一种附加的有效避孕方法(男用乳胶或合成避孕套,阴道隔膜或宫颈帽)。必须在给药4周前开始避孕,并在停用环磷酰胺后继续避孕1年,或停用Daratumumab后继续避孕3个月(以时间较长者为准)。即使存在不育史(除非因子宫切除术或双侧卵巢切除术),仍需使用有效的避孕方法。 8 在研究期间和停用环磷酰胺后的1年内或接受Daratumumab末次给药后的3个月内(以时间较长者为准),女性受试者须同意不以辅助生殖为目的捐献卵子(卵细胞、卵母细胞)。 9 与有怀孕能力的妇女有性生活并且没有进行输精管切除术的男性患者必须同意在研究期间,停用环磷酰胺后的4个月内或停用Daratumumab后的3个月内(以时间较长者为准)使用隔离阻断的避孕方法;例如,使用杀精泡沫/凝胶/膜/霜/栓剂的避孕套或伴侣使用具有杀精子泡沫/凝胶/膜/霜/栓剂的闭塞帽(子宫帽或宫颈/穹窿帽)。在研究期间、停用环磷酰胺后的4个月内或停用Daratumumab后的3个月内(以时间较长者为准),所有男性受试者也不得捐献精子。 10 有怀孕能力的女性必须在随机化前14天内血清或尿妊娠试验阴性。 11 每个受试者(或其法定代理人)必须签署知情同意书(ICF),表明他/她理解研究的目的和程序,而且愿意参与研究。受试者必须愿意并能够依从该研究方案所规定的禁忌和限制,这些禁忌和限制在ICF中均有提及。
排除标准1 随机化之前接受过AL淀粉样变性或多发性骨髓瘤的既往治疗,包括靶向CD38的药物,但暴露量不超过160 mg的地塞米松(或等效皮质类固醇)除外。 2 既往或目前诊断为有症状的多发性骨髓瘤,包括存在溶骨性病变、浆细胞瘤、骨髓中浆细胞≥60%、或高钙血症。 3 如下所述的明显的心血管疾病证据:a.NT-ProBNP>8500 ng/L;b.纽约心脏病学会(NYHA)分级为IIIB或IV级心衰;c.研究者认为心衰是基于缺血性心脏病(例如,既往曾出现记录到心肌酶升高和心电图变化的心肌梗死)或未矫正的心瓣膜疾病,而非主要由AL淀粉样变性心肌病所致;d. 在第一次给药前6个月内因不稳定型心绞痛或心肌梗死而接受住院治疗的患者,或者接受经皮心脏介入治疗且在6个月内接受了最近一次支架置入或在6个月内接受了冠状动脉旁路搭桥的患者;e.对于患有充血性心脏衰竭的受试者,在随机分组前4周内因心血管相关疾病住院治疗。 4 f.具有持续性室性心动过速或自止性室颤病史或具有房室(AV)结或窦房(SA)结功能障碍病史,应使用起搏器/ICD但未植入的受试者(植入起搏器/ICD的受试者可入组研究)g.筛选期的十二导联心电图结果显示按Fridericia公式校正后的基线QT间期(QTcF)>500 msec。植入起搏器的受试者可入组研究,无需考虑计QTc间期计算结果。h. 仰卧位收缩压<90 mm Hg或有症状的直立性低血压,后者定义为在没有血容量不足的情况下即使进行了医疗处置(例如米多君,氟氢可的松),站立时收缩压降低>20 mmHg。 5 排除在研究方案治疗的前6个治疗周期内计划进行干细胞移植的受试者。允许在研究方案治疗的前6个治疗周期内进行干细胞采集。 6 在随机化前3年内有除AL淀粉样变性外的恶性肿瘤病史(皮肤鳞状细胞癌和皮肤基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或研究者和申办方医学监查员一致认为已治愈且3年内复发风险极低的其他非侵袭性疾病除外)。 7 慢性阻塞性肺疾病(COPD)且第一秒用力呼吸容量(FEV1)<预计正常值的50%。注意,怀疑患有COPD的受试者必须进行FEV1检查,若FEV1<50%(预计正常值)则必须排除。 8 过去2年内患有中度或重度持续性哮喘,或目前患有不可控哮喘(任何分类)。(注意,目前患有可控间歇性哮喘或可控轻度持续性哮喘的受试者可参与研究)。 9 人类免疫缺陷病毒(HIV)血清反应阳性。 10 出现以下任一情况:a. 乙型肝炎血清反应阳性(定义为乙型肝炎表面抗原[HBsAg]测试阳性)。对于感染已消退的受试者(即,HBsAg阴性但乙型肝炎核心抗原抗体[抗HBc]阳性和/或乙型肝炎表面抗原[抗HBs]抗体阳性的受试者)筛选时必须使用实时聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平。PCR阳性受试者将被剔除。以下情况除外:血清学检测结果提示既往接种过HBV疫苗(抗HBs阳性作为唯一的血清学标志物)和已知既往有疫苗接种史的受试者不需要接受PCR检测HBV DNA。b. 已知丙型肝炎病毒血清反应阳性(除了出现持续病毒学应答[SVR]的情况,持续病毒学应答定义是完成抗逆转录病毒治疗后至少12周是无病毒血症)。 11 2级感觉或1级疼痛周围神经病变。 12 已知对硼替佐米、硼或甘露醇过敏。 13 存在可能干扰研究程序或结果,或者经研究者判定会对参加本研究带来一定风险的合并医疗状况或疾病(例如活动性全身感染)。 14 任何形式的非AL淀粉样变性,包括野生型或突变型(ATTR)淀粉样变性。 15 已知对单克隆抗体或人类蛋白或其辅料过敏、或不耐受的受试者(参见研究者手册), 或已知对哺乳动物衍生品过敏的受试者。 16 已知或怀疑不能遵守研究方案(例如,因为酗酒、药物依赖或心理障碍等)的受试者,或研究者认为受试者的某些情况使得参与研究不符合受试者的最大利益(例如,会对他们的健康造成危害)或可能会妨碍、限制或混淆研究方案规定评估的受试者。 17 已怀孕或处于哺乳期的女性受试者,或计划在参加本研究期间或在停用环磷酰胺后1年内或停用Daratumumab后3个月内(以时间较长者为准)怀孕的女性受试者。 18 在第1治疗周期第1天之前的4周内接受过试验药物(包括试验疫苗)或使用过侵入性试验性医疗器械的受试者。 19 在第1治疗周期第1天之前的2周内曾经做过大外科手术,或尚未从手术中完全恢复,或者在受试者预期参与本研究期间或末次研究药物给药后2周内,受试者有手术计划。注:计划进行局麻手术的受试者可参加本研究。 20 正在服用CYP3A4强效诱导剂的受试者必须在研究治疗首次给药前至少5个半衰期停用该药。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:daratumumab
用法用量:注射液,1800mg/瓶,皮下注射,1瓶/次。4周为1个周期,1-2周期每周1次,3-6周期每2周七次,7周期后4周1次,最长治疗2年。
2 中文通用名:达雷妥尤单抗
英文通用名:daratumumab
商品名称:daratumumab 剂型:注射液
规格:1800mg/瓶
用法用量:皮下注射,1瓶/次
用药时程:4周为1个周期,1-2周期每周1次,3-6周期每2周七次,7周期后4周1次,最长治疗2年。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:商品名:万珂 通用名:注射用硼替佐米;英文名:VELCADE
用法用量:粉末,3.5mg/瓶,皮下注射,1.3mg/㎡。4周为1个周期,每周1次,最多治疗6个周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总体血液学完全缓解率 每4周1次 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要器官衰竭无进展生存期 前6个周期每4周1次,后续每8周1次 有效性指标+安全性指标 2 无进展生存期 截至首次记录血液学疾病进展或器官(心脏、肾脏或肝脏)病变进展 有效性指标+安全性指标 3 肾脏、心脏、肝脏的器官缓解率 前6个周期每4周1次,后续每8周1次 有效性指标+安全性指标 4 总生存期 至死亡 有效性指标+安全性指标 5 疲劳改善 前6个周期每4周1次,后续每8周1次,开始后续治疗后每6个月1次 有效性指标+安全性指标 6 至后续治疗的时间 自随机化之日起至后续AL淀粉样变性(非研究方案)的开始治疗日期的间隔时间 有效性指标+安全性指标 7 血液学VGPR或更佳疗效的发生率 前6个周期每4周1次,后续每8周1次 有效性指标+安全性指标 8 至血液学完全缓解(或VGPR或更佳疗效)的时间 自随机化之日起至受试者符合血液学CR(或VGPR或更佳疗效)的所有标准的首次疗效评价之日的间隔时间 有效性指标+安全性指标 9 血液学完全缓解(或VGPR或更佳疗效)持续时间 自初始记录CHR(或VGPR或更佳疗效)之日起至首次记录到血液学疾病进展证据的日期之间的间隔时间 有效性指标+安全性指标 10 至器官缓解时间 自随机化之日起至受试者各相应器官出现缓解的首次疗效评价日期之间的间隔时间 有效性指标+安全性指标 11 器官缓解持续时间 自初始记录各相应器官缓解之日起至首次记录到相应器官出现疾病进展证据的日期之间的间隔时间 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名路瑾学位医学博士职称主任医师
电话010- 88326666Emailjin1lu@sina.com邮政地址北京市-北京市-北京市西城区西直门南大街11号
邮编100044单位名称北京大学人民医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京大学人民医院路瑾中国北京市北京市
2上海交通大学医学院附属瑞金医院陈晓农中国上海市上海市
3浙江大学医学院附属第一医院蔡真中国浙江省杭州市
4温州医科大学附属第一医院江松福中国浙江省温州市
5北京大学第一医院周福德中国北京市北京市
6Princess Alexandra HospitalMollee Peter澳大利亚QLDWoolloongabba
7HCFMUSPSeguro Fernanda巴西NANA
8IAMSPEBigonha Jandey巴西Sao PauloSao Paulo
9Sociedade Pernambucana de Combate ao CancerAlves de Assis Reijane巴西NANA
10CEHONCrusoe Edvan巴西NASalvador
11Instituto COI de Pesquisa, Educacao e GestaoMaiolino Angelo巴西RJRio de Janeiro
12Hospital de Base de Sao Jose do Rio PretoMiguel Carlos Eduardo巴西NASao Jose do Rio Preto
13Clinica Sao GermanoHungria Vania巴西NASao Paulo
14HOSPITAL DE CLíNICAS DE PORTO ALEGRENA巴西NANA
15Az GroeningeVan Eygen Koen比利时NAKortrijk
16Institut Jules BordetMeuleman Nathalie比利时NABrussel
17UZ GentVlummens Philip比利时BEGent
18Universitair Ziekenhuis LeuvenDelforge Michel比利时NALeuven
19Instytut Hematologii i TransfuzjologiiJamroziak Krzysztof波兰NAWarszawa
20SKPP UM w PoznaniuDytfeld Dominik波兰NAPoznan
21Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Zespol Szpitali MiejskichGrosicki Sebastian波兰NAChorzow
22Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. A.Mieleckiego Slaskiego Uniwersytetu MedycznegoHelbig Grzegorz波兰NAKatowice
23Dep. of Hematology, RigshospitaletSalomo Morten丹麦NACopenhagen
24Odense Universitets HospitalAbildgaard Niels丹麦NAOdense
25Aarhus University HospitalOelholm Vase Maja丹麦NAAarhus N
26Charite Campus Benjamin FranklinNogai Axel德国NABerlin
27Universitatsklinikum EssenCarpinteiro Alexander德国NAEssen
28HOPA-Hamatologisch-Onkologische Praxis Altona MVZ GmbHHansen Timon德国NAHamburg
29Universitaetsklinikum Heidelberg Medizinische Klinik VSchoenland Stefan德国NAHeidelberg
30Heinrich-Heine-Universitat DusseldorfFenk Roland德国NADusseldorf
31Universitatsklinikum Wurzburg Med. Klinik U. Poliklinik IiKnop Stefan德国NAWurzburg
32Universitaetsklinikum Tuebingen der Eberhard-Karls-Universitaet, Abteilung fuer Innere Medizin II,Weisel Katja德国NATubingen
33CHU De PoitiersBridoux Franck法国NAPoitiers
34CHU DijonCaillot Denis法国NADijon
35CHU de Limoges – Federation HepatologieJaccard Arnaud法国NALimoges
36Institut Paoli CalmettesStoppa Anne-Marie法国NAMarseille
37Centre hospitalier Lyon-SudKarlin Lionel法国NAPierre - Benite cedex
38CHU BretonneauBenboubker Lotfi法国NATours cedex
39Hopital Saint-LouisArnulf Bertrand法国NAPARIS cedex 10
40CHU HOTEL DIEUMoreau Philippe法国NANantes cedex 01
41CHU de Nancy_ Hopital BraboisPerrot Aurore法国NAVandoeuvre les Nancy
42CHU RangueilChauveau Dominique法国NAToulouse
43Hopital Claude HuriezNA法国NALille cedex
44Pusan National University Hospital.Shin Ho-Jin韩国NABusan
45Asan Medical CenterHong Jung Yong韩国SeoulSeoul
46Seoul National University HospitalYoon Sung-Soo韩国SeoulSeoul
47The Catholic University of Korea Seoul St. Mary’s HospitalMin Chang-Ki韩国SeoulSeoul
48Severance Hospital, Yonsei University Health SystemKim Jin seok韩国NASeoul
49Samsung Medical CenterKim Ki Hyun韩国NASeoul
50Haga ziekenhuisYpma Paula荷兰NADen Haag
51Maxima Medisch CentrumNieuwenhuizen Laurens荷兰NAVeldhoven
52Erasmus MCBroijl Annemiek荷兰NARotterdam
53UMC UtrechtMinnema Monique荷兰NAUtrecht
54UMCGRoeloffzen Wilfried荷兰NAGroningen
55London Health Sciences CenterLam Selay加拿大ONLondon
56McGill University Health CentreSebag Michael加拿大QuebecMontreal
57Alberta Health ServicesTay Jason加拿大AlbertaCalgary
58Vancouver General HospitalSong Kevin加拿大British ColumbiaVancouver
59Alberta Health ServicesVenner Christopher加拿大AlbertaEdmonton
60University Health Network (UHN) Princess Margaret Cancer CentreReece Donna加拿大OntarioToronto
61Institutul Regional de Oncologie IasiDanaila Catalin罗马尼亚IasiIasi
62Institut Clinic FundeniCoriu Daniel罗马尼亚Sector 2Bucuresti
63University of Rochester Medical CenterPassero Frank美国NYRochester
64Levine Cancer InstituteBhutani Manisha美国NCCharlotte
65University of California, San FranciscoWong Sandra美国CASan Francisco
66Weill Cornell Medical CollegePearse Roger美国NYNew York
67Winship Cancer Institute Emory UniversityKaufman Jonathan美国GAAtlanta
68University of ColoradoMark Tomer美国COAurora
69City of HopeRosenzweig Michael美国CADuarte
70University of MarylandKocoglu Mehmet美国MDBaltimore
71Cleveland ClinicValent Jason美国OHCleveland
72Oregon Health & Science UniversityMedvedova Eva美国ORPortand
73Memorial Sloan KetteringLandau Heather美国NYNew York
74Huntsman Cancer InstituteKovacsovics Tibor美国UTSalt Lake City
75Vanderbilt University Medical CenterGoodman Stacey美国TNNashville
76Mayo Clinic RochesterGertz Morie美国MNRochester
77The Ohio State UniversityEfebera Yvonne美国OHColumbus
78Stanford UniversityLiedtke Michaela美国CAStanford
79University of Texas, MD Anderson Cancer CenterLee Hans美国TXHouston
80Wake Forest University Health Sciences - Cardiovascular MedicineRodriguez Valdes Cesar美国NCWinston Salem
81Boston University Medical CenterSanchorawala Vaishali美国MABoston
82Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteZonder Jeffrey美国MIDetroit
83Washington University School of MedicineStockerl-Goldstein Keith美国MOSt. Louis
84Colorado Blood Cancer InstituteMatous Jeffrey美国CODenver
85Mayo Clinic ArizonaReeder Craig美国AZPhoenix
86Seattle Cancer Care AllianceLibby Edward美国WashingtonSeattle
87Sarah Cannon Research InstituteBerdeja Jesus美国TNNashville
88Mayo ClinicSher Taimur美国FLJacksonville
89Tufts Medical CenterComenzo Raymond美国MABoston
90University of Pennsylvania Medical CenterWaxman Adam美国PAPhiladelphia
91Columbia University Medical CenterBhutani Divaya美国NYNew York
92Dana-Farber Cancer InstituteBianchi Giada美国MABoston
93Centro de Investigacion Farmaceutica EspecializadaFlores Jimenez Juan Antonio墨西哥JaliscoGuadalajara
94Casa di Cura La MaddalenaMusso Maurizio墨西哥NAPalermo
95A.O.U. Citta della Salute e della ScienzaBoccadoro Mario墨西哥NAtorino
96Hospital Regional De Alta Especialidad IxtapalucaCabrera Alvaro墨西哥NAIxtapaluca
97Policlinico di BariVacca Angelo墨西哥NABari
98Hospital Universitario 'Dr. Jose Eleuterio Gonzalez'Gomez Almaguer David墨西哥Nuevo LeonMonterrey
99Dipartimento Di Biotecnologie Cellulari Ed Ematologia-UniversitaFoa Roberto墨西哥NARoma
100Centro Medico Nacional La Raza, IMSSRamirez Aline墨西哥NAMexico City
101Istituto di Ematologia Seragnoli azienda ospedaliera univeristaria Policlinico S.Orsola-MalpighiNA墨西哥NABologna
102Amyloidosis Research and Treatment Center, Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoNA墨西哥NAPavia
103South Elvsborg HospitalMellqvist Ulf-Henrik日本NAMatsuyama
104Matsuyama Red Cross HospitalFujisaki Tomoaki日本Okayama,Okayama
105National Hospital Organization Okayama Medical CenterSunami Kazutaka日本IshikawaKanazawa
106Kanazawa University HospitalTakamatsu Hiroyuki日本TokyoShibuya
107日本ese Red Cross Central Medical CenterSuzuki Kenshi日本AichiNagoya
108Nagoya City University HospitalIida Shinsuke日本NAFukushima
109Skanes universitetssjukhusHansson Markus日本NAHokkaido
110Fukushima Medical University HospitalOgawa Kazuei日本HiroshimaHiroshima
111Teine Keijinkai HospitalHayashi Toshiaki日本KumamotoKumamoto-City
112Hiroshima Red Cross Hospital & Atomic-bomb Survivors HospitalKatayama Yuta日本NATokushima
113Kumamoto University HospitalOkuno Yutaka日本NAKyoto
114Tokushima University HospitalMiki Hirokazu日本NaganoMatsumoto
115Kyoto Kuraguchi Medical CenterShimazaki Chihiro瑞典NABoras
116Shinshu University HospitalKatoh Nagaaki瑞典NALund
117Trakya University Medical FacultyDemir Muzaffer土耳其NAEdirne
118Istanbul University Istanbul Medical FacultyBesisik Sevgi土耳其NAIstanbul
119Akdeniz University Medical FacultyUndar Levent土耳其NAAntalya
120Ankara Universitesi Tip Fakultesi Cebeci HastanesiBeksac Meral土耳其NAAnkara
121Erciyes University Medical FacultyUnal Ali土耳其KayseriTalas
122Ondokuz Mayis Universitesi Tip FakultesiTurgut Mehmet土耳其SamsunAtakum
123Dokuz Eylul Universitesi Tip FakultesiOzsan Guner Hayri土耳其NAIzmir
124Istanbul University Cerrahpasa Medical FacultyAr Muhlis Cem土耳其NAIstanbul
125HOSP. UNIV. FUND. JIMENEZ DIAZAskari Elham西班牙NAMadrid
126HOSP. UNIV. DE CANARIASLakhwani Sunil西班牙Santa Cruz de TenerifeSan Cristobal de La Laguna
127HOSP. CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONACibeira Lopez Maria Teresa西班牙NABarcelona
128HOSP. UNIV. VALL D HEBRONGironella Mesa Mercedes西班牙NABarcelona
129HOSP. UNIV. RAMON Y CAJALBlanchard Rodriguez Maria Jesus西班牙MadridMadrid
130HOSP. CLINICO UNIV. DE SALAMANCAMateos Manteca Maria Victoria西班牙NASalamanca
131CLINICA UNIV. DE NAVARRALecumberri Villamediana Ramon西班牙NavarraPamplona
132HOSP. UNIV. GERMANS TRIAS I PUJOLOriol Rocafiguera Albert西班牙NABadalona
133HOSP. UNIV. 12 DE OCTUBREMartinez Lopez Joaquin西班牙NAMadrid
134HOSP. UNIV. DR. PESETNA西班牙ValenciaValencia
135Alexandra General Hospital of AthensKastritis Efstathios希腊NAAthens
136University General Hospital of RioSymeonidis Argiris希腊NAPatra
137Del-pesti Centrumkorhaz – Orszagos Hematologiai es Infektologiai Intezet, Szent Laszlo TelephelyMikala Gabor匈牙利NABudapest
138Semmelweis EgyetemMasszi Tamas匈牙利NABudapest
139Semmelweis Egyetem I.Belgyogyaszati KlinikaNagy Zsolt匈牙利NABudapest
140Assaf Ha'Rofeh Medical CenterKoren-Michowitz Maya以色列NAZerifin
141Sourasky Medical CenterCohen Yael以色列NATel-Aviv
142Sheba Medical CenterMagen Hila以色列NARamat-Gan
143Carmel HospitalPreis Meir以色列NAHaifa
144Hadassah Medical CenterGatt Moshe以色列NAJerusalem
145University College HospitalWechalekar Ashutosh英国NALondon
146University Hospitals Birmingham NHS Trust,Cook Mark英国NABirmingham
147Westmead HospitalKwok Fiona澳大利亚New South WalesWestmead
148Sir Charles Gairdner HospitalAugustson Bradley澳大利亚WANedlands
149Box Hill HospitalGibbs Simon澳大利亚VICBox Hill

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京大学人民医院医学伦理委员会同意2018-11-12
2北京大学人民医院医学伦理委员会同意2019-04-24
3北京大学人民医院医学伦理委员会同意2019-09-19
4北京大学人民医院医学伦理委员会同意2020-02-12
5北京大学人民医院医学伦理委员会同意2020-02-12
6北京大学人民医院伦理审查委员会同意2020-05-28
7北京大学人民医院伦理审查委员会同意2021-07-02
8北京大学人民医院医学伦理委员会同意2022-04-02
9北京大学人民医院医学伦理委员会同意2023-04-14

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 16 ; 国际: 360 ;
已入组人数国内: 12 ; 国际: 381 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-04-04;     国际:2017-10-10;
第一例受试者入组日期国内:2019-04-20;     国际:2017-10-19;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    QLP2117注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ia期:主要研究目的:评估QLP2117单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和II期推荐剂量(RP2D)。 次要研究目的:评估QLP2117单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性;药代动力学(PK)特征;免疫原性。 Ib期:主要研究目的:评估QLP2117单药治疗晚期实体瘤患者的初步疗效。 次要研究目的:评估QLP2117单药治疗晚期实体瘤患者的安全性;药代动力学(PK)特征;免疫原性。

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    2023年 8月 11日
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