【招募已完成】左乙拉西坦片免费招募(16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效)

左乙拉西坦片的适应症是16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗 此药物由UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

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基本信息

登记号CTR20131703试验状态进行中
申请人联系人王敬首次公示信息日期2014-09-05
申请人名称UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131703
相关登记号
药物名称左乙拉西坦片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号JXHL1000103
适应症16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗
试验专业题目评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的有效性和安全性
试验通俗题目16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效
试验方案编号N01159方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名王敬联系人座机021-23210246联系人手机号
联系人EmailTony.Wang@ucb.com联系人邮政地址上海市西藏中路218号来福士广场办公楼2802室联系人邮编200001

三、临床试验信息

1、试验目的

在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄16岁(最小年龄)至 不限天(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 按照ILAE癫痫发作分类(Epilepsia,1981年),有GTC发作的癫痫患者; 2 在8周的合并基线期中至少有3次GTC发作(4周的回顾性基线期中至少有1次GTC发作,并且4周的前瞻性基线期中至少有1次GTC发作)。既往发作信息(包括类型、频率和日期)必须记录在了DRC中方可接受。对于没有回顾性基线记录的患者,应完成一个8周的前瞻性基线期; 3 在访视1前的最近1年中进行了一次EEG检查并且结果符合GTC发作或全身性癫痫的特征。如果访视1前的最近1年内未曾进行EEG检查,应在前瞻性基线期中进行一次EEG检查; 4 育龄女性患者(无子宫切除或双侧卵巢切除),如果在参加研究过程中使用医学上接受的避孕方法,则可以参加试验。她们必须理解并接受在参加研究过程中应避免怀孕。此外,她们在所有研究访视时的血清妊娠试验(β-Hcg)结果必须为阴性,以证实未怀孕。没有怀孕可能(双侧卵巢切除或输卵管结扎,全子宫切除)的女性受试者可以参加试验; 5 患者在访视1时年龄≥16岁,男女不限; 6 患者在一份经IRB/IEC批准的知情同意书上签名及日期。如果患者未成年或有智障情况,必须由其父母或法定代表在知情同意书上签名及日期。虽然患者属未成年或智障,但经研究者判断有知情同意的能力,必须在知情同意书或专用的IRB/IEC批准的同意书上亲自签名及日期; 7 体重不低于40kg; 8 患者在合并基线期前的最近4周(对于溴化钾和溴化钠治疗,应为最近12周)及合并基线期期间一直接受1个或2个AED的稳定剂量治疗
排除标准1 患者在合并基线期前的最近4周中一直接受迷走神经刺激(VNS)治疗;如果在合并基线期前的最近4周内停止了VNS治疗,并已清楚地记录在了原始文件中,则患者可以参加研究; 2 哺乳期或妊娠期; 3 患者有任何可干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄的疾病或症状; 4 患者在合并基线期前的最近4周内曾使用任何其他研究性药物、在各自国家未获得批准的药物或医疗器械; 5 既往接受过左乙拉西坦; 6 诊断为Lennox-Gastaut 综合征; 7 存在提示脑损害/疾病的表现(临床或影像学检查),特别是提示伴有癫痫发作的进展性疾病(例如有特殊病因的症状性全身性癫痫中的进展性疾病;参考1989年ILAE分类-附录I)。上述的诊断应得到访视1前的最近2年内进行的CT扫描或MRI的证实,否则应在前瞻性基线期中进行此类检查,首选MRI; 8 有精神性非癫痫性发作的患者; 9 以治疗癫痫为目的的脑手术史; 10 根据临床表现(发作类型)证实的局灶性癫痫,并有相符的EEG和MRI表现; 11 访视1前的最近3个月中在并用AED治疗下出现惊厥性或非惊厥性癫痫持续状态的病史; 12 已知的有临床意义的急、慢性疾病,例如——但不限于:心、肾、肝功能不全或精神疾病等,这些情况将影响试验依从性或者需要使用方案不允许的药物; 13 有临床意义的ECG异常; 14 具有临床意义的实验室参考范围/值偏离;AST(GOT)和ALT(GPT)为正常值上限的3倍及以上,肌酐清除率小于80ML每分钟1.73每平方米,WBC计小于3500每微升或中性粒细胞计数小于1800每微升,血小板计数小于120000每微升。如果患者的上述两项血液学实验室检查值偏离在一段时间里反复出现,并且研究者判定在医学上是可以接受的,这样的病人可以入组。 15 已知对吡咯烷衍生物和/或其他辅料(主要是乳糖、玉米淀粉和纤维素,但不仅于此)有过敏反应或不耐受的情况; 16 有随访或服药方面依从性差的既往史; 17 患者在合并基线期前的4周中一直接受生酮饮食; 18 研究者认为不适合本研究的患者。 19 在合并基线期前的4周内及整个可预见的研究期内患者接受任何可能有中枢神经系统作用的药物(不包括并用的AED),包括苯二氮卓类药物(无癫痫适应症),并且用药剂量不稳定,或者用药频率高于平均每周一次

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
2 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
3 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
4 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
5 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:基线期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1片。用药时程:连续服用4周,对于未提供回顾性基线记录的受试者,这将持续8周。
2 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
3 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
4 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
5 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
6 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要有效性指标为28周的治疗期(剂量调整期+评估期)中每周GTC发作频率与合并基线(4周的回顾性基线期+4周的前瞻性基线期)相比的下降百分比。 剂量调整期+评估期 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估期中每周GTC发作频率与合并基线期相比的下降百分比 评估期 有效性指标 2 治疗期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 剂量调整期+评估期 有效性指标 3 评估期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 评估期 有效性指标 4 评估期无GTC发作情况 评估期 有效性指标 5 体重 每次访视 安全性指标 6 实验室评估,包括血生化、血液学检查和尿液分析 每次访视 安全性指标 7 心电图(ECGs) 每次访视 安全性指标 8 生命体征 每次访视 安全性指标 9 不良事件(AEs) 试验全程 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名吴立文学位职称教授
电话13901081946Emailwuliwen@pumch.cn邮政地址北京市东城区帅府园1号神经内科
邮编100730单位名称中国医学科学院北京协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院吴立文中国北京北京
2华中科技大学同济医学院附属同济医院朱遂强中国湖北武汉
3复旦大学附属华山医院洪震中国上海上海
4中山大学附属第一医院周列民中国广东广州
5广州医学院第二附属医院廖卫平中国广东广州
6四川大学华西医院周东中国四川成都
7中国人民解放军第四军医大学第一附属医院邓艳春中国陕西西安
8首都医科大学宣武医院王玉平中国北京北京
9重庆医科大学附属第一医院王学峰中国重庆重庆
10吉林大学白求恩第一医院林卫红中国吉林长春
11昆明医学院附属第一医院王文敏中国云南昆明
12青岛市市立医院谭兰中国山东青岛
13山西医科大学第一医院孙美珍中国山西太原
14中山大学附属第三医院胡学强中国广东广州
15中国医科大学附属第一医院何志毅中国辽宁沈阳
16哈尔滨医科大学附属第一医院张黎明中国黑龙江哈尔滨
17四川省人民医院孙宏斌中国四川成都
18第四军医大学第二附属医院林宏中国陕西西安
19东南大学中大医院张志珺中国江苏南京
20上海交通大学医学院附属仁济医院李焰生中国上海上海
21Hirosaki University School of Medicine & HospitalNorio FURUKORIJAPANAOMORIHirosaki
22Tohoku University HospitalNobukazu NAKASATOJAPANMIYAGISendai
23Tohoku University HospitalNaomi FUKUYOJAPANMIYAGISendai
24NHO Yamagata National HospitalKatsuhisa URUNOJAPANYAMAGATAYamagata
25Musashino Kokubunji ClinicTeiichi ONUMAJAPANTOKYOKokubunji
26NHO Nishi-Niigata Chuo National HospitalHiroshi MASUDAJAPANNIIGATANiigata
27Gifu Prefectural General Medical CenterAtsushi IMAMURAJAPANGIFUGifu
28Shirasaka ClinicYukiyoshi SHIRASAKAJAPANHYOGOKobe
29Okayama University HospitalHarumi YOSHINAGAJAPANOKAYAMAOkayama
30Hiroshima University HospitalKaoru KURISUJAPANHIROSHIMAHiroshima
31Yamaguchi University HospitalSadahiro NOMURAJAPANYAMAGUCHIUbe
32Kyushu University HospitalToshiaki ONITSUKAJAPANFUKUOKAFukuoka
33Fukuoka University HospitalSawa YASUMOTOJAPANFUKUOKAFukuoka
34University of O and EHNaoki AKAMATSUJAPANFUKUOKAKitakyusyu
35NHO Fukuoka-higashi Medical CenterYuji MIZUNOJAPANFUKUOKAKoga
36NHO Nagasaki Medical CenterHiroshi BABAJAPANNAGASAKIOhmura
37NHO Hokkaido Medical CenterMasayoshi NAGAOJAPANHOKKAIDOSapporo
38Hello ClinicHiroyoshi KOIDEJAPANSAITAMAHigashimat
39Saitama Chiildren’s Medical CenterShinichiro HAMANOJAPANSAITAMASaitama
40National Center of Neurology and PsychiatryMitsutoshi OKAZAKIJAPANTOKYOKodaira
41NHO Shizuoka Institute of E and NDHitoshi IKEDAJAPANSHIZUOKAShizuoka
42Social Medical Corporation Bokoi Tenshi HospitalMasumi ITOJAPANHOKKAIDOSapporo
43Kanazawa Medical University HospitalMakoto MATSUIJAPANISHIKAWAKahoku
44Seirei Hamamatsu General HospitalTakamichi YAMAMOTOJAPANSHIZUOKAHamamatsu
45Yasuhara Children’s ClinicAkihiro YASUHARAJAPANOSAKANeyagawa
46Tottori University HospitalShin-ichi YOSHIOKAJAPANTOTTORIYonago
47Tottori University HospitalYoshihiro MAEGAKIJAPANTOTTORIYonago
48Kagawa Prefectural Central HospitalJun SATOUJAPANKAGAWATakamatsu
49Kinki University HospitalAmami KATOJAPANOSAKAsayama
50Okurayama GakuinMasataka DEMISEJAPANHOKKAIDOOtaru
51Midorigaoka RyoikuenYouji TAKEDAJAPANHOKKAIDOSapporo
52NHO Aomori National HospitalHiroshi FUJITAJAPANAOMORIAomori
53Jichi Medical University HospitalKoichi NISHIJIMAJAPANTOCHIGIShimotsuke
54Jichi Medical University HospitalEiju WATANABEJAPANTOCHIGIShimotsuke
55NHO National Mie HospitalJunya TAKAHASHIJAPANMIETsu
56Shiga Medical Center for ChildrenTomohiro KUMADAJAPANSHIGAMoriyama
57Shiga University of Medical Science HospitalYoshihiro TAKEUCHIJAPANSHIGAOtsu
58Jichi Medical University HospitalTakanori YAMAGATAJAPANTOCHIGIShimotsuke
59Osaka Medical College HospitalHiroshi TAMAIJAPANOSAKATakatsuki
60Osaka Medical College HospitalHiroshi YONEDAJAPANOSAKATakatsuki
61Kurume University HospitalShingo YASUMOTOJAPANFUKUOKAKurume
62Kagoshima City HospitalKazuho HIRAHARAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
63Kagoshima University Medical And Dental HospitalKazunori ARITAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
64Kyoto University HospitalAkio IKEDAJAPANKYOTOKyoto
65NHO Nagoya Medical CenterHisashi OKADAJAPANAICHINagoya
66Toyonaka Municipal HospitalMisa NAKANOJAPANOSAKAToyonaka
67Sakai City Hospital OrganizationMisako KAIDOJAPANOSAKASakai
68Tokyo Women's Medical University HospitalHirokazu OGUNIJAPANTOKYOShinjuku
69Osaka University HospitalRyohei ISHIIJAPANOSAKASuita
70Nara Medical UniversityKentaro TAMURAJAPANNARAkashihara
71Epilepsy Centre Bethel Epilepsy Hospital BethelTtakashi SOGAJAPANMIYAGIIwanuma
72Fujisawa City HospitalKazuo KOYAMAJAPANKANAGAWAFujisawa
73NHO Niigata National HospitalSatoru KINOSHITAJAPANNIIGATAKashiwazak
74Aichi Medical University HospitalKousuke KANEMOTOJAPANAICHInagakute
75Kyushu University HospitalTaira UEHARAJAPANFUKUOKAFukuoka
76Tanaka Neurosurgical ClinicShigeya TANAKAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
77Nii Neurosurg.&Psych. ClinicYasuo NIIJAPANOSAKAOsaka
78Asahikawa-so Jidouin Children’s HospitalTakashi ASANOJAPANOKAYAMAOkayama
79Fukuoka University Chikushi HospitalAtsushi OGAWAJAPANFUKUOKAChikushin
80Chiba University HospitalYoshinori HIGUCHIJAPANCHIBAChiba
81Nippon Medical School Musashi Kosugi HospitalIchiro TAKUMIJAPANKANAGAWAKawasaki
82Hokkaido University HospitalHideaki SHIRAISHIJAPANHOKKAIDOSapporo
83Patient Department of Himeji Central HospitalYasuto HIGASHIJAPANHYOGOHimeji
84Tokyo Medical University Hachioji Medical CenterKazunori NANRIJAPANTOKYOHachioji
85NHO Tottori Medical CenterTaizo KANETOJAPANTOTTORITottori
86Aso Co.,Ltd Iizuka HospitalKeiichiro TAKASEJAPANFUKUOKAIizuka
87Fukuoka Kinen HospitalYasuo KURODAJAPANFUKUOKAFukuoka
88Chiba Prefectural Sawara HospitalSeiichiro MINEJAPANCHIBAKatori
89Prefectural Nanbu Children's Medical CenterNaomi KANZATOJAPANOKINAWAShimajiri
90Osaka University HospitalHaruhiko KISHIMAJAPANOSAKASuita
91Medical Corporation Keikikai Saito HospitalYuto UEDAJAPANMIYAZAKISaito
92Osaka Saiseikai Nakatsu HospitalToru YAMAMOTOJAPANOSAKAOsaka
93Fujimoto General HospitalTtoshiaki OTSUBOJAPANMIYAZAKIMiyakonojo
94Nishinomiya Kyoritsu Neurosurgical HospitalHiroji MIYAKEJAPANHYOGONishinomiy
95Osaka Red Cross HospitalMakio TAKAHASHIJAPANOSAKAOsaka
96Higashiosaka City General HospitalTakashi NAKAJAPANOSAKAHigashiosa
97Fukushima Neuro ClinicKatsuyuki FUKUSHIMAJAPANHOKKAIDOKameda
98Hiroshima City HospitalTakemori YAMAWAKIJAPANHIROSHIMAHiroshima
99Ochiai Brain ClinicTaku OCHIAIJAPANSAITAMASaitama
100Miyazaki Prefectural Miyazaki HospitalTakumi YONEYAMAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
101Ishikawa Prefectural Central HospitalKazuyoshi YAMAGUCHIJAPANISHIKAWAKanazawa
102University of Miyazaki HospitalToshio IKEDAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
103NHO Nara Medical CenterToru HOSHIDAJAPANNARANara
104Hakodate Central General HospitalSusumu MIZUKAMIJAPANHOKKAIDOHonchoHako
105Nippon Medical School HospitalKantaro KUWABARAJAPANTOKYOBunkyou
106Koshi Rehabilitation HospitalKazuhisa HONGOUJAPANTOYAMAToyama
107Takamiya HospitalNoriko TSURUJAPANMIYAZAKIMiyazaki
108Fukushima Medical University HospitalHirooki YABEJAPANFUKUSHIMAFukushima
109Taiyounokuni HospitalTakashi MATSUOKAJAPANFUKUSHIMANishishira
110Nagoya City University HospitalHideki AZUMAJAPANAICHINagoya
111Juntendo University Nerima HospitalShinichi NIIJIMAJAPANTOKYONerima
112Prefectural Development & Disability OrganizationUukio SAWAISHIJAPANAkitaAKITA
113Okinawa Red Cross HospitalMasahiro NOHAJAPANOKINAWANaha
114Showa University Fujigaoka HospitalKeiichi ISOYAMAJAPANKANAGAWAYokohama
115Japan LHW Organization Osaka Rosai HospitalNaohisa KAWAMURAJAPANOSAKASakai

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院同意2011-03-30

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 206 ; 国际: 232 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 208  ; 国际: 251 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2011-09-19;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    奥拉帕尼(别名:奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib)是一种靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等实体瘤。它是一种PARP抑制剂,可以阻断肿瘤细胞修复DNA损伤的能力,从而导致肿瘤细胞死亡。奥拉帕尼由孟加拉碧康公司生产,目前已经在多个国家和地区获得批准上市。 奥拉帕尼对卵巢癌的治疗效果主要取决于患…

    2023年 11月 30日
  • 【招募中】丹参氯化钠注射液 - 免费用药(丹酚氯化钠注射液I期临床研究)

    丹参氯化钠注射液的适应症是用于治疗胸中憋闷、冠心病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。。 此药物由生产并提出实验申请,[实验的目的] 选择健康人为受试者,从安全的初始剂量开始,观察人体对丹酚氯化钠注射液的耐受性,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案,提供安全的剂量范围。

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】颐脑解郁颗粒 - 免费用药(评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究)

    颐脑解郁颗粒的适应症是肾虚肝郁型抑郁症。 此药物由仲景宛西制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验方案制定提供科学依据

    2023年 12月 15日
  • 【招募已完成】Brolucizumab免费招募(评估RTH258治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性是否安全有效)

    Brolucizumab的适应症是新生血管性年龄相关性黄斑变性 此药物由Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma Stein AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验以阿柏西普为对照,研究RTH258治疗中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性,主要目的是证明治疗48周后BCVA变化方面,RTH2586mg非劣效于阿柏西普2mg;次要目的包括RTH258维持12w治疗间期的患者比例,疾病活动的解剖学参数变化,患者对RTH258的安全性和耐受性,免疫原性以及单次注射后全身PK等。

    2023年 12月 11日
  • 能治疗肝癌吗?瑞戈非尼的价格、作用、副作用和注意事项

    瑞戈非尼是什么? 瑞戈非尼(Regorafenib,商品名Stivarga,中文别名PHOCREGO、瑞格非尼、瑞格菲尼、拜万戈)是一种口服的多靶点抑制剂,可以同时抑制多种肿瘤相关的酶,从而阻断肿瘤的生长和血管生成。它由老挝东盟制药公司生产,是一种创新的靶向药物。 瑞戈非尼能治疗什么疾病? 目前,瑞戈非尼已经获得了美国FDA和欧盟EMA的批准,用于治疗以下几…

    2023年 7月 24日
  • 全反式维甲酸胶囊的用法和用量

    全反式维甲酸胶囊,也被广泛称为维生素A酸、维A酸或视黄酸,是一种用于特定皮肤病治疗的药物。本文将详细介绍这种药物的用法和用量,以及它的适应症。 药物简介 全反式维甲酸胶囊是一种维生素A衍生物,主要用于治疗严重的痤疮(青春痘)。它通过减少皮肤油脂的产生和促进快速的皮肤更新来发挥作用。这种药物通常作为治疗方案的一部分,与其他药物联合使用。 适应症 全反式维甲酸胶…

    2024年 4月 28日
  • 【招募中】BB102片 - 免费用药(BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究)

    BB102片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由北京伯汇生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1)评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;在规定剂量范围内观察BB102片单药(空腹或餐后)的剂量限制性毒性(DLT)以探索最大耐受剂量(MTD),为II期临床试验推荐给药剂量(RP2D)的确定提供依据;3)评价BB102片单药(空腹)在FGF19或FGFR4阳性的晚期原发性HCC或其他晚期实体瘤患者中的疗效。次要目的:1)考察BB102片单药(空腹)在晚期实体瘤患者中单、多次口服给药的药代动力学(PK)特征;2)初步考察食物对BB102片单药在晚期实体瘤患者中单、多次口服给药PK特征的影响;3)初步考察BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的疗效;4)考察生物标记物和疗效间的关系,初步推断相关性;5)探索血药浓度和Fridericia法校正的QT间期(QTcF)的相关性(C-QTcF分析);6)鉴定BB102在晚期实体瘤患者中的代谢产物;7)考察BB102片单药(空腹)在FGF19或FGFR4阳性的晚期原发性HCC或其他晚期实体瘤患者中的安全性。

    2023年 12月 15日
  • 来那替尼的作用和功效

    来那替尼是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它的作用机制是抑制HER2受体的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。来那替尼还有其他的名字,比如马来酸奈拉替尼片、奈拉替尼、贺俪安、Neratinib、Nerlynx等。它由中国北海康成生产,是一种口服药物。 来那替尼的功效主要体现在以下几个方面: 来那替尼的作用和功效已经得到了多项临床试验…

    2023年 11月 14日
  • 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的副作用有哪些?

    富马酸替诺福韦二吡呋酯片,也叫TDF、富马酸替诺福韦酯、替诺福韦酯或TERAVIR,是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病。它是由印度的natco公司生产的仿制药,与原研药维瑞德(Viread)的成分和效果相同,但价格更低廉。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),它可以阻断乙型肝炎病毒(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HI…

    2023年 8月 9日
  • 阿比特龙:前列腺癌的先进治疗选择

    阿比特龙(别名:泽珂、Abiraterone、Zytiga)是一种用于治疗前列腺癌的药物,尤其是在其他治疗方法无效时。本文将详细探讨阿比特龙的作用机制、使用方法、疗效评估以及患者管理。 阿比特龙的作用机制 阿比特龙是一种口服的雄激素合成酶抑制剂,它通过抑制CYP17酶的活性,减少肿瘤组织中的雄激素水平,从而抑制前列腺癌细胞的生长。阿比特龙对于那些已经接受过化…

    2024年 3月 29日
  • 【招募已完成】维莫非尼片免费招募(维莫非尼治疗晚期黑色素瘤患者的非干预性研究)

    维莫非尼片的适应症是BRAF V600突变型晚期黑色素瘤 此药物由Roche Pharma(Schweiz) AG/ Roche S.p.A./ 上海罗氏制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 提供维莫非尼在真实世界中治疗BRAFV600突变型中国晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性数据。

    2023年 12月 12日
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