【招募已完成】左乙拉西坦片免费招募(16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效)

左乙拉西坦片的适应症是16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗 此药物由UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

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基本信息

登记号CTR20131703试验状态进行中
申请人联系人王敬首次公示信息日期2014-09-05
申请人名称UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131703
相关登记号
药物名称左乙拉西坦片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号JXHL1000103
适应症16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗
试验专业题目评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的有效性和安全性
试验通俗题目16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效
试验方案编号N01159方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名王敬联系人座机021-23210246联系人手机号
联系人EmailTony.Wang@ucb.com联系人邮政地址上海市西藏中路218号来福士广场办公楼2802室联系人邮编200001

三、临床试验信息

1、试验目的

在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄16岁(最小年龄)至 不限天(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 按照ILAE癫痫发作分类(Epilepsia,1981年),有GTC发作的癫痫患者; 2 在8周的合并基线期中至少有3次GTC发作(4周的回顾性基线期中至少有1次GTC发作,并且4周的前瞻性基线期中至少有1次GTC发作)。既往发作信息(包括类型、频率和日期)必须记录在了DRC中方可接受。对于没有回顾性基线记录的患者,应完成一个8周的前瞻性基线期; 3 在访视1前的最近1年中进行了一次EEG检查并且结果符合GTC发作或全身性癫痫的特征。如果访视1前的最近1年内未曾进行EEG检查,应在前瞻性基线期中进行一次EEG检查; 4 育龄女性患者(无子宫切除或双侧卵巢切除),如果在参加研究过程中使用医学上接受的避孕方法,则可以参加试验。她们必须理解并接受在参加研究过程中应避免怀孕。此外,她们在所有研究访视时的血清妊娠试验(β-Hcg)结果必须为阴性,以证实未怀孕。没有怀孕可能(双侧卵巢切除或输卵管结扎,全子宫切除)的女性受试者可以参加试验; 5 患者在访视1时年龄≥16岁,男女不限; 6 患者在一份经IRB/IEC批准的知情同意书上签名及日期。如果患者未成年或有智障情况,必须由其父母或法定代表在知情同意书上签名及日期。虽然患者属未成年或智障,但经研究者判断有知情同意的能力,必须在知情同意书或专用的IRB/IEC批准的同意书上亲自签名及日期; 7 体重不低于40kg; 8 患者在合并基线期前的最近4周(对于溴化钾和溴化钠治疗,应为最近12周)及合并基线期期间一直接受1个或2个AED的稳定剂量治疗
排除标准1 患者在合并基线期前的最近4周中一直接受迷走神经刺激(VNS)治疗;如果在合并基线期前的最近4周内停止了VNS治疗,并已清楚地记录在了原始文件中,则患者可以参加研究; 2 哺乳期或妊娠期; 3 患者有任何可干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄的疾病或症状; 4 患者在合并基线期前的最近4周内曾使用任何其他研究性药物、在各自国家未获得批准的药物或医疗器械; 5 既往接受过左乙拉西坦; 6 诊断为Lennox-Gastaut 综合征; 7 存在提示脑损害/疾病的表现(临床或影像学检查),特别是提示伴有癫痫发作的进展性疾病(例如有特殊病因的症状性全身性癫痫中的进展性疾病;参考1989年ILAE分类-附录I)。上述的诊断应得到访视1前的最近2年内进行的CT扫描或MRI的证实,否则应在前瞻性基线期中进行此类检查,首选MRI; 8 有精神性非癫痫性发作的患者; 9 以治疗癫痫为目的的脑手术史; 10 根据临床表现(发作类型)证实的局灶性癫痫,并有相符的EEG和MRI表现; 11 访视1前的最近3个月中在并用AED治疗下出现惊厥性或非惊厥性癫痫持续状态的病史; 12 已知的有临床意义的急、慢性疾病,例如——但不限于:心、肾、肝功能不全或精神疾病等,这些情况将影响试验依从性或者需要使用方案不允许的药物; 13 有临床意义的ECG异常; 14 具有临床意义的实验室参考范围/值偏离;AST(GOT)和ALT(GPT)为正常值上限的3倍及以上,肌酐清除率小于80ML每分钟1.73每平方米,WBC计小于3500每微升或中性粒细胞计数小于1800每微升,血小板计数小于120000每微升。如果患者的上述两项血液学实验室检查值偏离在一段时间里反复出现,并且研究者判定在医学上是可以接受的,这样的病人可以入组。 15 已知对吡咯烷衍生物和/或其他辅料(主要是乳糖、玉米淀粉和纤维素,但不仅于此)有过敏反应或不耐受的情况; 16 有随访或服药方面依从性差的既往史; 17 患者在合并基线期前的4周中一直接受生酮饮食; 18 研究者认为不适合本研究的患者。 19 在合并基线期前的4周内及整个可预见的研究期内患者接受任何可能有中枢神经系统作用的药物(不包括并用的AED),包括苯二氮卓类药物(无癫痫适应症),并且用药剂量不稳定,或者用药频率高于平均每周一次

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
2 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
3 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
4 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
5 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:基线期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1片。用药时程:连续服用4周,对于未提供回顾性基线记录的受试者,这将持续8周。
2 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
3 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
4 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
5 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
6 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要有效性指标为28周的治疗期(剂量调整期+评估期)中每周GTC发作频率与合并基线(4周的回顾性基线期+4周的前瞻性基线期)相比的下降百分比。 剂量调整期+评估期 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估期中每周GTC发作频率与合并基线期相比的下降百分比 评估期 有效性指标 2 治疗期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 剂量调整期+评估期 有效性指标 3 评估期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 评估期 有效性指标 4 评估期无GTC发作情况 评估期 有效性指标 5 体重 每次访视 安全性指标 6 实验室评估,包括血生化、血液学检查和尿液分析 每次访视 安全性指标 7 心电图(ECGs) 每次访视 安全性指标 8 生命体征 每次访视 安全性指标 9 不良事件(AEs) 试验全程 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名吴立文学位职称教授
电话13901081946Emailwuliwen@pumch.cn邮政地址北京市东城区帅府园1号神经内科
邮编100730单位名称中国医学科学院北京协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院吴立文中国北京北京
2华中科技大学同济医学院附属同济医院朱遂强中国湖北武汉
3复旦大学附属华山医院洪震中国上海上海
4中山大学附属第一医院周列民中国广东广州
5广州医学院第二附属医院廖卫平中国广东广州
6四川大学华西医院周东中国四川成都
7中国人民解放军第四军医大学第一附属医院邓艳春中国陕西西安
8首都医科大学宣武医院王玉平中国北京北京
9重庆医科大学附属第一医院王学峰中国重庆重庆
10吉林大学白求恩第一医院林卫红中国吉林长春
11昆明医学院附属第一医院王文敏中国云南昆明
12青岛市市立医院谭兰中国山东青岛
13山西医科大学第一医院孙美珍中国山西太原
14中山大学附属第三医院胡学强中国广东广州
15中国医科大学附属第一医院何志毅中国辽宁沈阳
16哈尔滨医科大学附属第一医院张黎明中国黑龙江哈尔滨
17四川省人民医院孙宏斌中国四川成都
18第四军医大学第二附属医院林宏中国陕西西安
19东南大学中大医院张志珺中国江苏南京
20上海交通大学医学院附属仁济医院李焰生中国上海上海
21Hirosaki University School of Medicine & HospitalNorio FURUKORIJAPANAOMORIHirosaki
22Tohoku University HospitalNobukazu NAKASATOJAPANMIYAGISendai
23Tohoku University HospitalNaomi FUKUYOJAPANMIYAGISendai
24NHO Yamagata National HospitalKatsuhisa URUNOJAPANYAMAGATAYamagata
25Musashino Kokubunji ClinicTeiichi ONUMAJAPANTOKYOKokubunji
26NHO Nishi-Niigata Chuo National HospitalHiroshi MASUDAJAPANNIIGATANiigata
27Gifu Prefectural General Medical CenterAtsushi IMAMURAJAPANGIFUGifu
28Shirasaka ClinicYukiyoshi SHIRASAKAJAPANHYOGOKobe
29Okayama University HospitalHarumi YOSHINAGAJAPANOKAYAMAOkayama
30Hiroshima University HospitalKaoru KURISUJAPANHIROSHIMAHiroshima
31Yamaguchi University HospitalSadahiro NOMURAJAPANYAMAGUCHIUbe
32Kyushu University HospitalToshiaki ONITSUKAJAPANFUKUOKAFukuoka
33Fukuoka University HospitalSawa YASUMOTOJAPANFUKUOKAFukuoka
34University of O and EHNaoki AKAMATSUJAPANFUKUOKAKitakyusyu
35NHO Fukuoka-higashi Medical CenterYuji MIZUNOJAPANFUKUOKAKoga
36NHO Nagasaki Medical CenterHiroshi BABAJAPANNAGASAKIOhmura
37NHO Hokkaido Medical CenterMasayoshi NAGAOJAPANHOKKAIDOSapporo
38Hello ClinicHiroyoshi KOIDEJAPANSAITAMAHigashimat
39Saitama Chiildren’s Medical CenterShinichiro HAMANOJAPANSAITAMASaitama
40National Center of Neurology and PsychiatryMitsutoshi OKAZAKIJAPANTOKYOKodaira
41NHO Shizuoka Institute of E and NDHitoshi IKEDAJAPANSHIZUOKAShizuoka
42Social Medical Corporation Bokoi Tenshi HospitalMasumi ITOJAPANHOKKAIDOSapporo
43Kanazawa Medical University HospitalMakoto MATSUIJAPANISHIKAWAKahoku
44Seirei Hamamatsu General HospitalTakamichi YAMAMOTOJAPANSHIZUOKAHamamatsu
45Yasuhara Children’s ClinicAkihiro YASUHARAJAPANOSAKANeyagawa
46Tottori University HospitalShin-ichi YOSHIOKAJAPANTOTTORIYonago
47Tottori University HospitalYoshihiro MAEGAKIJAPANTOTTORIYonago
48Kagawa Prefectural Central HospitalJun SATOUJAPANKAGAWATakamatsu
49Kinki University HospitalAmami KATOJAPANOSAKAsayama
50Okurayama GakuinMasataka DEMISEJAPANHOKKAIDOOtaru
51Midorigaoka RyoikuenYouji TAKEDAJAPANHOKKAIDOSapporo
52NHO Aomori National HospitalHiroshi FUJITAJAPANAOMORIAomori
53Jichi Medical University HospitalKoichi NISHIJIMAJAPANTOCHIGIShimotsuke
54Jichi Medical University HospitalEiju WATANABEJAPANTOCHIGIShimotsuke
55NHO National Mie HospitalJunya TAKAHASHIJAPANMIETsu
56Shiga Medical Center for ChildrenTomohiro KUMADAJAPANSHIGAMoriyama
57Shiga University of Medical Science HospitalYoshihiro TAKEUCHIJAPANSHIGAOtsu
58Jichi Medical University HospitalTakanori YAMAGATAJAPANTOCHIGIShimotsuke
59Osaka Medical College HospitalHiroshi TAMAIJAPANOSAKATakatsuki
60Osaka Medical College HospitalHiroshi YONEDAJAPANOSAKATakatsuki
61Kurume University HospitalShingo YASUMOTOJAPANFUKUOKAKurume
62Kagoshima City HospitalKazuho HIRAHARAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
63Kagoshima University Medical And Dental HospitalKazunori ARITAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
64Kyoto University HospitalAkio IKEDAJAPANKYOTOKyoto
65NHO Nagoya Medical CenterHisashi OKADAJAPANAICHINagoya
66Toyonaka Municipal HospitalMisa NAKANOJAPANOSAKAToyonaka
67Sakai City Hospital OrganizationMisako KAIDOJAPANOSAKASakai
68Tokyo Women's Medical University HospitalHirokazu OGUNIJAPANTOKYOShinjuku
69Osaka University HospitalRyohei ISHIIJAPANOSAKASuita
70Nara Medical UniversityKentaro TAMURAJAPANNARAkashihara
71Epilepsy Centre Bethel Epilepsy Hospital BethelTtakashi SOGAJAPANMIYAGIIwanuma
72Fujisawa City HospitalKazuo KOYAMAJAPANKANAGAWAFujisawa
73NHO Niigata National HospitalSatoru KINOSHITAJAPANNIIGATAKashiwazak
74Aichi Medical University HospitalKousuke KANEMOTOJAPANAICHInagakute
75Kyushu University HospitalTaira UEHARAJAPANFUKUOKAFukuoka
76Tanaka Neurosurgical ClinicShigeya TANAKAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
77Nii Neurosurg.&Psych. ClinicYasuo NIIJAPANOSAKAOsaka
78Asahikawa-so Jidouin Children’s HospitalTakashi ASANOJAPANOKAYAMAOkayama
79Fukuoka University Chikushi HospitalAtsushi OGAWAJAPANFUKUOKAChikushin
80Chiba University HospitalYoshinori HIGUCHIJAPANCHIBAChiba
81Nippon Medical School Musashi Kosugi HospitalIchiro TAKUMIJAPANKANAGAWAKawasaki
82Hokkaido University HospitalHideaki SHIRAISHIJAPANHOKKAIDOSapporo
83Patient Department of Himeji Central HospitalYasuto HIGASHIJAPANHYOGOHimeji
84Tokyo Medical University Hachioji Medical CenterKazunori NANRIJAPANTOKYOHachioji
85NHO Tottori Medical CenterTaizo KANETOJAPANTOTTORITottori
86Aso Co.,Ltd Iizuka HospitalKeiichiro TAKASEJAPANFUKUOKAIizuka
87Fukuoka Kinen HospitalYasuo KURODAJAPANFUKUOKAFukuoka
88Chiba Prefectural Sawara HospitalSeiichiro MINEJAPANCHIBAKatori
89Prefectural Nanbu Children's Medical CenterNaomi KANZATOJAPANOKINAWAShimajiri
90Osaka University HospitalHaruhiko KISHIMAJAPANOSAKASuita
91Medical Corporation Keikikai Saito HospitalYuto UEDAJAPANMIYAZAKISaito
92Osaka Saiseikai Nakatsu HospitalToru YAMAMOTOJAPANOSAKAOsaka
93Fujimoto General HospitalTtoshiaki OTSUBOJAPANMIYAZAKIMiyakonojo
94Nishinomiya Kyoritsu Neurosurgical HospitalHiroji MIYAKEJAPANHYOGONishinomiy
95Osaka Red Cross HospitalMakio TAKAHASHIJAPANOSAKAOsaka
96Higashiosaka City General HospitalTakashi NAKAJAPANOSAKAHigashiosa
97Fukushima Neuro ClinicKatsuyuki FUKUSHIMAJAPANHOKKAIDOKameda
98Hiroshima City HospitalTakemori YAMAWAKIJAPANHIROSHIMAHiroshima
99Ochiai Brain ClinicTaku OCHIAIJAPANSAITAMASaitama
100Miyazaki Prefectural Miyazaki HospitalTakumi YONEYAMAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
101Ishikawa Prefectural Central HospitalKazuyoshi YAMAGUCHIJAPANISHIKAWAKanazawa
102University of Miyazaki HospitalToshio IKEDAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
103NHO Nara Medical CenterToru HOSHIDAJAPANNARANara
104Hakodate Central General HospitalSusumu MIZUKAMIJAPANHOKKAIDOHonchoHako
105Nippon Medical School HospitalKantaro KUWABARAJAPANTOKYOBunkyou
106Koshi Rehabilitation HospitalKazuhisa HONGOUJAPANTOYAMAToyama
107Takamiya HospitalNoriko TSURUJAPANMIYAZAKIMiyazaki
108Fukushima Medical University HospitalHirooki YABEJAPANFUKUSHIMAFukushima
109Taiyounokuni HospitalTakashi MATSUOKAJAPANFUKUSHIMANishishira
110Nagoya City University HospitalHideki AZUMAJAPANAICHINagoya
111Juntendo University Nerima HospitalShinichi NIIJIMAJAPANTOKYONerima
112Prefectural Development & Disability OrganizationUukio SAWAISHIJAPANAkitaAKITA
113Okinawa Red Cross HospitalMasahiro NOHAJAPANOKINAWANaha
114Showa University Fujigaoka HospitalKeiichi ISOYAMAJAPANKANAGAWAYokohama
115Japan LHW Organization Osaka Rosai HospitalNaohisa KAWAMURAJAPANOSAKASakai

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院同意2011-03-30

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 206 ; 国际: 232 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 208  ; 国际: 251 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2011-09-19;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    万珂(Bortezomib,VELCADE,BORTENAT)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和其他血液肿瘤的药物,由美国强生公司生产。它是一种蛋白酶体抑制剂,可以阻止癌细胞分裂和存活。 万珂的适应症 万珂主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤,也可以用于初诊的多发性骨髓瘤患者,与地塞米松联合使用。此外,万珂还可以用于治疗曼森细胞淋巴瘤(MCL),一种罕见的非霍奇…

    2024年 1月 6日
  • 阿片哌酮的使用指南

    阿片哌酮,也被称为奥匹卡朋、Ongentys或opicapon,是一种用于帕金森病治疗的药物。它作为一种COMT(儿茶酚-O-甲基转移酶)抑制剂,通过延长左旋多巴(levodopa)的作用时间来帮助控制症状。在本文中,我们将详细探讨阿片哌酮的使用方法、剂量调整以及可能的副作用。 阿片哌酮的适应症 阿片哌酮主要用于帕金森病患者的辅助治疗,特别是那些对左旋多巴和…

    2024年 6月 6日
  • 伊沙佐米在哪里可以买到?

    伊沙佐米,这个名字可能对于普通人来说有些陌生,但在多发性骨髓瘤患者和医疗专业人士的耳中,却是一个希望的代名词。伊沙佐米(别名:PHOIXAZ4、枸橼酸伊沙佐米、恩莱瑞、Ixazomib、Ninlaro、Iksazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,它是一种口服的蛋白酶体抑制剂,能够帮助控制癌细胞的生长和扩散。 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制蛋白…

    2024年 7月 27日
  • 【招募中】注射用紫杉醇聚合物胶束 - 免费用药(注射用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究)

    注射用紫杉醇聚合物胶束的适应症是晚期恶性实体瘤。 此药物由广东众生药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价注射用紫杉醇聚合物胶束用于中国晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD);考察注射用紫杉醇聚合物胶束与紫杉醇注射液(Taxol®,泰素®)两制剂间的药代动力学差异,推荐注射用紫杉醇聚合物胶束后续临床试验给药方案。 次要目的: 初步评价注射用紫杉醇聚合物胶束的抗肿瘤疗效。

    2023年 12月 13日
  • 尼达尼布胶囊(维加特/ Nintedanib / Ofev / Cyendiv)的详细说明书

    尼达尼布胶囊是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的肺部疾病。本文将详细介绍尼达尼布胶囊的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、注意事项以及咨询服务等相关信息。 药理作用 尼达尼布胶囊是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种生长因子受体的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)。这…

    2024年 3月 29日
  • 他比特定是什么药?

    他比特定(Trabectedin,Yondelis)是一种用于治疗某些类型的软组织肉瘤和卵巢癌的药物。它是一种靶向药物,可以阻断肿瘤细胞的DNA修复机制,从而导致肿瘤细胞死亡。他比特定是从一种海洋生物中提取的天然化合物,也被称为曲贝替定或Trabec。 他比特定的主要生产厂家是印度的natco公司,该公司拥有欧盟和美国的市场准入资格。他比特定在中国尚未获批上…

    2023年 11月 14日
  • 【招募中】盐酸普拉克索缓释片 - 免费用药(盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究)

    盐酸普拉克索缓释片的适应症是用来治疗特发性帕金森的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。。 此药物由宏冠生物药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:在空腹和餐后两种状态下的中国健康受试者中,以Boehringer Ingelheim 公司生产的盐酸普拉克索缓释片为参比制剂,研究单剂量口服宏冠生物药业有限公司生产的盐酸普拉克索缓释片后该药的体内经时过程,计算其药代动力学参数,比较两种制剂的人体相对生物利用度以评价两者的生物等效性,并评价空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

    2023年 12月 21日
  • 特泊替尼(Tepotinib)在2024年的应用与展望

    特泊替尼,也被称为盐酸替泊替尼、Tepotinib或Tepmetko,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中的MET基因异常患者。随着医学研究的不断进步和临床应用的深入,特泊替尼在2024年的地位和作用日益凸显。 特泊替尼的药理作用 特泊替尼是一种选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制MET信号通路,从而阻止肿瘤细胞的生长、侵袭和转移…

    2024年 5月 21日
  • 日本沢井制药生产的西苯唑啉在中国哪里可以买到?

    西苯唑啉是一种用于治疗肺癌、胃癌、食道癌等恶性肿瘤的靶向药物,它的别名有环苯唑啉、Exacor、Cibenol、Cipralan等,它由日本沢井制药公司生产。下面是西苯唑啉的图片: 西苯唑啉是一种抑制肿瘤细胞增殖和侵袭的药物,它可以与表皮生长因子受体(EGFR)结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。西苯唑啉主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)…

    2023年 7月 2日
  • 克唑替尼的价格

    克唑替尼,一种革命性的癌症治疗药物,已经成为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。它的商业名称包括赛可瑞、Xalkori、Crizalk、Crizonix等,是一种口服摄取的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌。 在讨论克唑替尼的价格之前,我们首先需要了解它的治疗机制和效果。克唑替尼通过靶向和抑制肿瘤细胞内的异常…

    2024年 8月 12日
  • 替诺福韦能治好HIV吗?

    替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗和预防HIV感染。它的通用名是替诺福韦二吡呋酯富马酸盐(Tenofovirdisoproxilfumarate),也有一些别名,如Tenvir-EM、Emtricitabine(200mg)+Tenofovirdisoproxilfumarate(300mg)等。它由印度的Cipla公司生产,是一种经过世界卫生组织…

    2024年 1月 5日
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