【招募已完成】左乙拉西坦片免费招募(16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效)

左乙拉西坦片的适应症是16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗 此药物由UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

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基本信息

登记号CTR20131703试验状态进行中
申请人联系人王敬首次公示信息日期2014-09-05
申请人名称UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131703
相关登记号
药物名称左乙拉西坦片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号JXHL1000103
适应症16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗
试验专业题目评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的有效性和安全性
试验通俗题目16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效
试验方案编号N01159方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名王敬联系人座机021-23210246联系人手机号
联系人EmailTony.Wang@ucb.com联系人邮政地址上海市西藏中路218号来福士广场办公楼2802室联系人邮编200001

三、临床试验信息

1、试验目的

在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄16岁(最小年龄)至 不限天(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 按照ILAE癫痫发作分类(Epilepsia,1981年),有GTC发作的癫痫患者; 2 在8周的合并基线期中至少有3次GTC发作(4周的回顾性基线期中至少有1次GTC发作,并且4周的前瞻性基线期中至少有1次GTC发作)。既往发作信息(包括类型、频率和日期)必须记录在了DRC中方可接受。对于没有回顾性基线记录的患者,应完成一个8周的前瞻性基线期; 3 在访视1前的最近1年中进行了一次EEG检查并且结果符合GTC发作或全身性癫痫的特征。如果访视1前的最近1年内未曾进行EEG检查,应在前瞻性基线期中进行一次EEG检查; 4 育龄女性患者(无子宫切除或双侧卵巢切除),如果在参加研究过程中使用医学上接受的避孕方法,则可以参加试验。她们必须理解并接受在参加研究过程中应避免怀孕。此外,她们在所有研究访视时的血清妊娠试验(β-Hcg)结果必须为阴性,以证实未怀孕。没有怀孕可能(双侧卵巢切除或输卵管结扎,全子宫切除)的女性受试者可以参加试验; 5 患者在访视1时年龄≥16岁,男女不限; 6 患者在一份经IRB/IEC批准的知情同意书上签名及日期。如果患者未成年或有智障情况,必须由其父母或法定代表在知情同意书上签名及日期。虽然患者属未成年或智障,但经研究者判断有知情同意的能力,必须在知情同意书或专用的IRB/IEC批准的同意书上亲自签名及日期; 7 体重不低于40kg; 8 患者在合并基线期前的最近4周(对于溴化钾和溴化钠治疗,应为最近12周)及合并基线期期间一直接受1个或2个AED的稳定剂量治疗
排除标准1 患者在合并基线期前的最近4周中一直接受迷走神经刺激(VNS)治疗;如果在合并基线期前的最近4周内停止了VNS治疗,并已清楚地记录在了原始文件中,则患者可以参加研究; 2 哺乳期或妊娠期; 3 患者有任何可干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄的疾病或症状; 4 患者在合并基线期前的最近4周内曾使用任何其他研究性药物、在各自国家未获得批准的药物或医疗器械; 5 既往接受过左乙拉西坦; 6 诊断为Lennox-Gastaut 综合征; 7 存在提示脑损害/疾病的表现(临床或影像学检查),特别是提示伴有癫痫发作的进展性疾病(例如有特殊病因的症状性全身性癫痫中的进展性疾病;参考1989年ILAE分类-附录I)。上述的诊断应得到访视1前的最近2年内进行的CT扫描或MRI的证实,否则应在前瞻性基线期中进行此类检查,首选MRI; 8 有精神性非癫痫性发作的患者; 9 以治疗癫痫为目的的脑手术史; 10 根据临床表现(发作类型)证实的局灶性癫痫,并有相符的EEG和MRI表现; 11 访视1前的最近3个月中在并用AED治疗下出现惊厥性或非惊厥性癫痫持续状态的病史; 12 已知的有临床意义的急、慢性疾病,例如——但不限于:心、肾、肝功能不全或精神疾病等,这些情况将影响试验依从性或者需要使用方案不允许的药物; 13 有临床意义的ECG异常; 14 具有临床意义的实验室参考范围/值偏离;AST(GOT)和ALT(GPT)为正常值上限的3倍及以上,肌酐清除率小于80ML每分钟1.73每平方米,WBC计小于3500每微升或中性粒细胞计数小于1800每微升,血小板计数小于120000每微升。如果患者的上述两项血液学实验室检查值偏离在一段时间里反复出现,并且研究者判定在医学上是可以接受的,这样的病人可以入组。 15 已知对吡咯烷衍生物和/或其他辅料(主要是乳糖、玉米淀粉和纤维素,但不仅于此)有过敏反应或不耐受的情况; 16 有随访或服药方面依从性差的既往史; 17 患者在合并基线期前的4周中一直接受生酮饮食; 18 研究者认为不适合本研究的患者。 19 在合并基线期前的4周内及整个可预见的研究期内患者接受任何可能有中枢神经系统作用的药物(不包括并用的AED),包括苯二氮卓类药物(无癫痫适应症),并且用药剂量不稳定,或者用药频率高于平均每周一次

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
2 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
3 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
4 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
5 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:基线期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1片。用药时程:连续服用4周,对于未提供回顾性基线记录的受试者,这将持续8周。
2 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
3 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
4 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
5 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
6 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要有效性指标为28周的治疗期(剂量调整期+评估期)中每周GTC发作频率与合并基线(4周的回顾性基线期+4周的前瞻性基线期)相比的下降百分比。 剂量调整期+评估期 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估期中每周GTC发作频率与合并基线期相比的下降百分比 评估期 有效性指标 2 治疗期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 剂量调整期+评估期 有效性指标 3 评估期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 评估期 有效性指标 4 评估期无GTC发作情况 评估期 有效性指标 5 体重 每次访视 安全性指标 6 实验室评估,包括血生化、血液学检查和尿液分析 每次访视 安全性指标 7 心电图(ECGs) 每次访视 安全性指标 8 生命体征 每次访视 安全性指标 9 不良事件(AEs) 试验全程 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名吴立文学位职称教授
电话13901081946Emailwuliwen@pumch.cn邮政地址北京市东城区帅府园1号神经内科
邮编100730单位名称中国医学科学院北京协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院吴立文中国北京北京
2华中科技大学同济医学院附属同济医院朱遂强中国湖北武汉
3复旦大学附属华山医院洪震中国上海上海
4中山大学附属第一医院周列民中国广东广州
5广州医学院第二附属医院廖卫平中国广东广州
6四川大学华西医院周东中国四川成都
7中国人民解放军第四军医大学第一附属医院邓艳春中国陕西西安
8首都医科大学宣武医院王玉平中国北京北京
9重庆医科大学附属第一医院王学峰中国重庆重庆
10吉林大学白求恩第一医院林卫红中国吉林长春
11昆明医学院附属第一医院王文敏中国云南昆明
12青岛市市立医院谭兰中国山东青岛
13山西医科大学第一医院孙美珍中国山西太原
14中山大学附属第三医院胡学强中国广东广州
15中国医科大学附属第一医院何志毅中国辽宁沈阳
16哈尔滨医科大学附属第一医院张黎明中国黑龙江哈尔滨
17四川省人民医院孙宏斌中国四川成都
18第四军医大学第二附属医院林宏中国陕西西安
19东南大学中大医院张志珺中国江苏南京
20上海交通大学医学院附属仁济医院李焰生中国上海上海
21Hirosaki University School of Medicine & HospitalNorio FURUKORIJAPANAOMORIHirosaki
22Tohoku University HospitalNobukazu NAKASATOJAPANMIYAGISendai
23Tohoku University HospitalNaomi FUKUYOJAPANMIYAGISendai
24NHO Yamagata National HospitalKatsuhisa URUNOJAPANYAMAGATAYamagata
25Musashino Kokubunji ClinicTeiichi ONUMAJAPANTOKYOKokubunji
26NHO Nishi-Niigata Chuo National HospitalHiroshi MASUDAJAPANNIIGATANiigata
27Gifu Prefectural General Medical CenterAtsushi IMAMURAJAPANGIFUGifu
28Shirasaka ClinicYukiyoshi SHIRASAKAJAPANHYOGOKobe
29Okayama University HospitalHarumi YOSHINAGAJAPANOKAYAMAOkayama
30Hiroshima University HospitalKaoru KURISUJAPANHIROSHIMAHiroshima
31Yamaguchi University HospitalSadahiro NOMURAJAPANYAMAGUCHIUbe
32Kyushu University HospitalToshiaki ONITSUKAJAPANFUKUOKAFukuoka
33Fukuoka University HospitalSawa YASUMOTOJAPANFUKUOKAFukuoka
34University of O and EHNaoki AKAMATSUJAPANFUKUOKAKitakyusyu
35NHO Fukuoka-higashi Medical CenterYuji MIZUNOJAPANFUKUOKAKoga
36NHO Nagasaki Medical CenterHiroshi BABAJAPANNAGASAKIOhmura
37NHO Hokkaido Medical CenterMasayoshi NAGAOJAPANHOKKAIDOSapporo
38Hello ClinicHiroyoshi KOIDEJAPANSAITAMAHigashimat
39Saitama Chiildren’s Medical CenterShinichiro HAMANOJAPANSAITAMASaitama
40National Center of Neurology and PsychiatryMitsutoshi OKAZAKIJAPANTOKYOKodaira
41NHO Shizuoka Institute of E and NDHitoshi IKEDAJAPANSHIZUOKAShizuoka
42Social Medical Corporation Bokoi Tenshi HospitalMasumi ITOJAPANHOKKAIDOSapporo
43Kanazawa Medical University HospitalMakoto MATSUIJAPANISHIKAWAKahoku
44Seirei Hamamatsu General HospitalTakamichi YAMAMOTOJAPANSHIZUOKAHamamatsu
45Yasuhara Children’s ClinicAkihiro YASUHARAJAPANOSAKANeyagawa
46Tottori University HospitalShin-ichi YOSHIOKAJAPANTOTTORIYonago
47Tottori University HospitalYoshihiro MAEGAKIJAPANTOTTORIYonago
48Kagawa Prefectural Central HospitalJun SATOUJAPANKAGAWATakamatsu
49Kinki University HospitalAmami KATOJAPANOSAKAsayama
50Okurayama GakuinMasataka DEMISEJAPANHOKKAIDOOtaru
51Midorigaoka RyoikuenYouji TAKEDAJAPANHOKKAIDOSapporo
52NHO Aomori National HospitalHiroshi FUJITAJAPANAOMORIAomori
53Jichi Medical University HospitalKoichi NISHIJIMAJAPANTOCHIGIShimotsuke
54Jichi Medical University HospitalEiju WATANABEJAPANTOCHIGIShimotsuke
55NHO National Mie HospitalJunya TAKAHASHIJAPANMIETsu
56Shiga Medical Center for ChildrenTomohiro KUMADAJAPANSHIGAMoriyama
57Shiga University of Medical Science HospitalYoshihiro TAKEUCHIJAPANSHIGAOtsu
58Jichi Medical University HospitalTakanori YAMAGATAJAPANTOCHIGIShimotsuke
59Osaka Medical College HospitalHiroshi TAMAIJAPANOSAKATakatsuki
60Osaka Medical College HospitalHiroshi YONEDAJAPANOSAKATakatsuki
61Kurume University HospitalShingo YASUMOTOJAPANFUKUOKAKurume
62Kagoshima City HospitalKazuho HIRAHARAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
63Kagoshima University Medical And Dental HospitalKazunori ARITAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
64Kyoto University HospitalAkio IKEDAJAPANKYOTOKyoto
65NHO Nagoya Medical CenterHisashi OKADAJAPANAICHINagoya
66Toyonaka Municipal HospitalMisa NAKANOJAPANOSAKAToyonaka
67Sakai City Hospital OrganizationMisako KAIDOJAPANOSAKASakai
68Tokyo Women's Medical University HospitalHirokazu OGUNIJAPANTOKYOShinjuku
69Osaka University HospitalRyohei ISHIIJAPANOSAKASuita
70Nara Medical UniversityKentaro TAMURAJAPANNARAkashihara
71Epilepsy Centre Bethel Epilepsy Hospital BethelTtakashi SOGAJAPANMIYAGIIwanuma
72Fujisawa City HospitalKazuo KOYAMAJAPANKANAGAWAFujisawa
73NHO Niigata National HospitalSatoru KINOSHITAJAPANNIIGATAKashiwazak
74Aichi Medical University HospitalKousuke KANEMOTOJAPANAICHInagakute
75Kyushu University HospitalTaira UEHARAJAPANFUKUOKAFukuoka
76Tanaka Neurosurgical ClinicShigeya TANAKAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
77Nii Neurosurg.&Psych. ClinicYasuo NIIJAPANOSAKAOsaka
78Asahikawa-so Jidouin Children’s HospitalTakashi ASANOJAPANOKAYAMAOkayama
79Fukuoka University Chikushi HospitalAtsushi OGAWAJAPANFUKUOKAChikushin
80Chiba University HospitalYoshinori HIGUCHIJAPANCHIBAChiba
81Nippon Medical School Musashi Kosugi HospitalIchiro TAKUMIJAPANKANAGAWAKawasaki
82Hokkaido University HospitalHideaki SHIRAISHIJAPANHOKKAIDOSapporo
83Patient Department of Himeji Central HospitalYasuto HIGASHIJAPANHYOGOHimeji
84Tokyo Medical University Hachioji Medical CenterKazunori NANRIJAPANTOKYOHachioji
85NHO Tottori Medical CenterTaizo KANETOJAPANTOTTORITottori
86Aso Co.,Ltd Iizuka HospitalKeiichiro TAKASEJAPANFUKUOKAIizuka
87Fukuoka Kinen HospitalYasuo KURODAJAPANFUKUOKAFukuoka
88Chiba Prefectural Sawara HospitalSeiichiro MINEJAPANCHIBAKatori
89Prefectural Nanbu Children's Medical CenterNaomi KANZATOJAPANOKINAWAShimajiri
90Osaka University HospitalHaruhiko KISHIMAJAPANOSAKASuita
91Medical Corporation Keikikai Saito HospitalYuto UEDAJAPANMIYAZAKISaito
92Osaka Saiseikai Nakatsu HospitalToru YAMAMOTOJAPANOSAKAOsaka
93Fujimoto General HospitalTtoshiaki OTSUBOJAPANMIYAZAKIMiyakonojo
94Nishinomiya Kyoritsu Neurosurgical HospitalHiroji MIYAKEJAPANHYOGONishinomiy
95Osaka Red Cross HospitalMakio TAKAHASHIJAPANOSAKAOsaka
96Higashiosaka City General HospitalTakashi NAKAJAPANOSAKAHigashiosa
97Fukushima Neuro ClinicKatsuyuki FUKUSHIMAJAPANHOKKAIDOKameda
98Hiroshima City HospitalTakemori YAMAWAKIJAPANHIROSHIMAHiroshima
99Ochiai Brain ClinicTaku OCHIAIJAPANSAITAMASaitama
100Miyazaki Prefectural Miyazaki HospitalTakumi YONEYAMAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
101Ishikawa Prefectural Central HospitalKazuyoshi YAMAGUCHIJAPANISHIKAWAKanazawa
102University of Miyazaki HospitalToshio IKEDAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
103NHO Nara Medical CenterToru HOSHIDAJAPANNARANara
104Hakodate Central General HospitalSusumu MIZUKAMIJAPANHOKKAIDOHonchoHako
105Nippon Medical School HospitalKantaro KUWABARAJAPANTOKYOBunkyou
106Koshi Rehabilitation HospitalKazuhisa HONGOUJAPANTOYAMAToyama
107Takamiya HospitalNoriko TSURUJAPANMIYAZAKIMiyazaki
108Fukushima Medical University HospitalHirooki YABEJAPANFUKUSHIMAFukushima
109Taiyounokuni HospitalTakashi MATSUOKAJAPANFUKUSHIMANishishira
110Nagoya City University HospitalHideki AZUMAJAPANAICHINagoya
111Juntendo University Nerima HospitalShinichi NIIJIMAJAPANTOKYONerima
112Prefectural Development & Disability OrganizationUukio SAWAISHIJAPANAkitaAKITA
113Okinawa Red Cross HospitalMasahiro NOHAJAPANOKINAWANaha
114Showa University Fujigaoka HospitalKeiichi ISOYAMAJAPANKANAGAWAYokohama
115Japan LHW Organization Osaka Rosai HospitalNaohisa KAWAMURAJAPANOSAKASakai

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院同意2011-03-30

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 206 ; 国际: 232 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 208  ; 国际: 251 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2011-09-19;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 9月 16日
  • 【招募中】BI 685509 - 免费用药(一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。)

    BI 685509的适应症是早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症。 此药物由Boehringer Ingelheim International GmbH/ 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/ Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产并提出实验申请,[实验的目的] 本试验的目的为评估在当地标准治疗(SOC)背景下,BI 685509与安慰剂相比治疗具有早期进行性dcSSc和血管病变的成人患者的有效性、安全性和耐受性。

    2023年 12月 21日
  • 普纳替尼:革命性的慢性髓性白血病治疗药物

    普纳替尼,这个名字在医学界引起了广泛的关注。它不仅仅是一个药物,它是希望的象征,是科学进步的见证。普纳替尼(别名:帕纳替尼、Ponatinib、Iclusig、Ponaxen)是一种革命性的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗药物。它的出现,为那些对传统治疗方法无效的患者提供了新的治疗选择。 普纳替尼的发现和发展 普纳替尼的发现是基于对…

    2024年 7月 6日
  • 阿普斯特的使用说明

    阿普斯特(别名:Apremilast、Apores、OTEZLA、MPRILA)是一种用于治疗成人慢性斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎的口服药物。本文将详细介绍阿普斯特的使用说明,包括它的适应症、用法用量、副作用、注意事项等,以帮助患者更好地了解和使用这种药物。 阿普斯特的适应症 阿普斯特主要用于治疗以下疾病: 阿普斯特的用法用量 阿普斯特的推荐剂量为口服,…

    2024年 6月 9日
  • 磷酸奥司他韦胶囊(达菲)在哪里可以买到?

    磷酸奥司他韦胶囊(达菲)是一种抗流感病毒药物,它可以用于预防和治疗甲型和乙型流感。它的别名有达菲、OseltamivirPhosphate、TamifluCapsules等。它由瑞士罗氏制药公司生产,是目前世界上最有效的抗流感药物之一。 磷酸奥司他韦胶囊(达菲)的作用机制是抑制流感病毒的神经氨酸酶,从而阻止病毒从已感染的细胞释放出来,减少病毒的复制和传播。它…

    2024年 3月 10日
  • 拉替拉韦:HIV/AIDS治疗的新希望

    拉替拉韦,也被称为艾生特、拉替拉韦钾、Raltegravir或ISENTRESS,是一种用于治疗HIV/AIDS的抗逆转录病毒药物。它是第一个获批的整合酶抑制剂,能够阻断病毒复制的关键步骤,从而控制HIV感染。 拉替拉韦的作用机制 拉替拉韦通过抑制HIV整合酶的活性,阻止病毒DNA整合到宿主细胞的基因组中,这是HIV复制周期中的一个关键步骤。通过这种方式,拉…

    2024年 5月 14日
  • 维奈托克的价格是多少钱?

    维奈托克,一种在医学界引起广泛关注的药物,因其在治疗特定疾病方面显示出的潜力而备受瞩目。本文将深入探讨维奈托克的特性、使用情况以及如何获取最新价格信息。 维奈托克简介 维奈托克是一种用于治疗[药物的真实适应症]的药物。它通过特定的生物机制作用于人体,帮助患者缓解症状,改善生活质量。由于其复杂的作用机制,维奈托克的研发和生产过程均需遵循严格的医药标准。 使用情…

    2024年 8月 31日
  • 奥贝胆酸的副作用

    奥贝胆酸(Obeticholic acid,商品名:Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物,这是一种慢性肝脏疾病,会导致胆管炎症和逐渐的肝损伤。虽然奥贝胆酸在治疗PBC方面显示出了积极的效果,但与所有药物一样,它也有可能引起副作用。本文将详细介绍奥贝胆酸的潜在副作用,以及如何管理和减轻这些副作用。 药物概述 奥贝胆酸是一种选择性胆汁…

    2024年 9月 18日
  • 卡布替尼国内有没有上市?

    卡布替尼,这个名字可能对于普通人来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。卡布替尼,也被称为Cabozantinib,是一种靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌。在国际上,卡布替尼因其显著的疗效而备受关注。那么,这样一种重磅药物,在中国有没有上市呢? 药物简介 卡布替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制多种肿瘤细胞生长所必需的信号通路…

    2024年 6月 11日
  • 特立帕肽的使用说明

    特立帕肽是一种用于治疗骨质疏松症的药物,它的别名有复泰奥、特立帕肽注射液、teriparatide、TeriparatideInjection。它由美国礼来Lilly公司生产。 特立帕肽是什么 特立帕肽是一种人工合成的甲状旁腺激素(PTH)片段,它可以刺激骨形成细胞,促进新骨的生成,从而增加骨密度和骨强度。特立帕肽是目前唯一一种能够刺激骨形成的药物,其他治疗…

    2023年 12月 27日
  • 吡非尼酮的作用和副作用

    吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它可以减缓肺功能的下降,延长患者的生存期。吡非尼酮的商品名有艾思瑞、Pirfenex和Etuary,它们都是由印度的PS公司生产的。 吡非尼酮的作用 吡非尼酮的具体作用机制尚不清楚,但是一般认为它可以抑制肺部炎症和纤维化的过程,从而保护肺泡和肺间质的结构和功能。吡非尼酮还可以抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)…

    2023年 11月 28日
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