【招募已完成】左乙拉西坦片免费招募(16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效)

左乙拉西坦片的适应症是16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗 此药物由UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20131703试验状态进行中
申请人联系人王敬首次公示信息日期2014-09-05
申请人名称UCB Pharma S.A./ 比利时优时比制药有限公司上海代表处

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20131703
相关登记号
药物名称左乙拉西坦片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号JXHL1000103
适应症16 岁以上全身性强直阵挛性(GTC)发作癫痫患者的加用治疗
试验专业题目评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的有效性和安全性
试验通俗题目16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效
试验方案编号N01159方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名王敬联系人座机021-23210246联系人手机号
联系人EmailTony.Wang@ucb.com联系人邮政地址上海市西藏中路218号来福士广场办公楼2802室联系人邮编200001

三、临床试验信息

1、试验目的

在16岁以上有全身性强直阵挛性(GTC)发作的癫痫患者中评价口服左乙拉西坦(L059)辅助治疗的有效性和安全性的双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄16岁(最小年龄)至 不限天(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 按照ILAE癫痫发作分类(Epilepsia,1981年),有GTC发作的癫痫患者; 2 在8周的合并基线期中至少有3次GTC发作(4周的回顾性基线期中至少有1次GTC发作,并且4周的前瞻性基线期中至少有1次GTC发作)。既往发作信息(包括类型、频率和日期)必须记录在了DRC中方可接受。对于没有回顾性基线记录的患者,应完成一个8周的前瞻性基线期; 3 在访视1前的最近1年中进行了一次EEG检查并且结果符合GTC发作或全身性癫痫的特征。如果访视1前的最近1年内未曾进行EEG检查,应在前瞻性基线期中进行一次EEG检查; 4 育龄女性患者(无子宫切除或双侧卵巢切除),如果在参加研究过程中使用医学上接受的避孕方法,则可以参加试验。她们必须理解并接受在参加研究过程中应避免怀孕。此外,她们在所有研究访视时的血清妊娠试验(β-Hcg)结果必须为阴性,以证实未怀孕。没有怀孕可能(双侧卵巢切除或输卵管结扎,全子宫切除)的女性受试者可以参加试验; 5 患者在访视1时年龄≥16岁,男女不限; 6 患者在一份经IRB/IEC批准的知情同意书上签名及日期。如果患者未成年或有智障情况,必须由其父母或法定代表在知情同意书上签名及日期。虽然患者属未成年或智障,但经研究者判断有知情同意的能力,必须在知情同意书或专用的IRB/IEC批准的同意书上亲自签名及日期; 7 体重不低于40kg; 8 患者在合并基线期前的最近4周(对于溴化钾和溴化钠治疗,应为最近12周)及合并基线期期间一直接受1个或2个AED的稳定剂量治疗
排除标准1 患者在合并基线期前的最近4周中一直接受迷走神经刺激(VNS)治疗;如果在合并基线期前的最近4周内停止了VNS治疗,并已清楚地记录在了原始文件中,则患者可以参加研究; 2 哺乳期或妊娠期; 3 患者有任何可干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄的疾病或症状; 4 患者在合并基线期前的最近4周内曾使用任何其他研究性药物、在各自国家未获得批准的药物或医疗器械; 5 既往接受过左乙拉西坦; 6 诊断为Lennox-Gastaut 综合征; 7 存在提示脑损害/疾病的表现(临床或影像学检查),特别是提示伴有癫痫发作的进展性疾病(例如有特殊病因的症状性全身性癫痫中的进展性疾病;参考1989年ILAE分类-附录I)。上述的诊断应得到访视1前的最近2年内进行的CT扫描或MRI的证实,否则应在前瞻性基线期中进行此类检查,首选MRI; 8 有精神性非癫痫性发作的患者; 9 以治疗癫痫为目的的脑手术史; 10 根据临床表现(发作类型)证实的局灶性癫痫,并有相符的EEG和MRI表现; 11 访视1前的最近3个月中在并用AED治疗下出现惊厥性或非惊厥性癫痫持续状态的病史; 12 已知的有临床意义的急、慢性疾病,例如——但不限于:心、肾、肝功能不全或精神疾病等,这些情况将影响试验依从性或者需要使用方案不允许的药物; 13 有临床意义的ECG异常; 14 具有临床意义的实验室参考范围/值偏离;AST(GOT)和ALT(GPT)为正常值上限的3倍及以上,肌酐清除率小于80ML每分钟1.73每平方米,WBC计小于3500每微升或中性粒细胞计数小于1800每微升,血小板计数小于120000每微升。如果患者的上述两项血液学实验室检查值偏离在一段时间里反复出现,并且研究者判定在医学上是可以接受的,这样的病人可以入组。 15 已知对吡咯烷衍生物和/或其他辅料(主要是乳糖、玉米淀粉和纤维素,但不仅于此)有过敏反应或不耐受的情况; 16 有随访或服药方面依从性差的既往史; 17 患者在合并基线期前的4周中一直接受生酮饮食; 18 研究者认为不适合本研究的患者。 19 在合并基线期前的4周内及整个可预见的研究期内患者接受任何可能有中枢神经系统作用的药物(不包括并用的AED),包括苯二氮卓类药物(无癫痫适应症),并且用药剂量不稳定,或者用药频率高于平均每周一次

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
2 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
3 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
4 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
5 中文通用名:左乙拉西坦片
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:基线期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1片。用药时程:连续服用4周,对于未提供回顾性基线记录的受试者,这将持续8周。
2 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g。用药时程:连续用药4周。4周后(访视3)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。维持1000mg/天的受试者继续用药4周后(访视4)根据剂量调整标准来确定剂量继续为1000mg/天还是增加至3000mg/天。
3 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次1.0g或1.5g。用药时程:访视3时增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药8周。
4 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:治疗期(剂量调整期):片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:访视4时维持1000mg/天的受试者继续用药4周。访视4增加至3000mg/天的受试者将根据剂量上调方法调整至3000mg/天,或根据回落选择方法调整至2000mg/天,整个过程连续用药4周。
5 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:评估期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:受试者根据剂量调整期时确定的剂量,连续用药16周,不允许剂量改变。
6 中文通用名:安慰剂PBO
用法用量:转变期:片剂;规格0.5g;口服,每日两次,每次0.5g或1.0g或1.5g。用药时程:随机分配到试验药组的受试者将维持与先前相同的剂量,连续用药4周。随机分配到安慰剂PBO组的受试者,逐步改用相应的试验药剂量(详见转变方法)。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要有效性指标为28周的治疗期(剂量调整期+评估期)中每周GTC发作频率与合并基线(4周的回顾性基线期+4周的前瞻性基线期)相比的下降百分比。 剂量调整期+评估期 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估期中每周GTC发作频率与合并基线期相比的下降百分比 评估期 有效性指标 2 治疗期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 剂量调整期+评估期 有效性指标 3 评估期中GTC发作50%反应率(GTC发作频率与合并基线期相比下降50%及以上的受试者的比例) 评估期 有效性指标 4 评估期无GTC发作情况 评估期 有效性指标 5 体重 每次访视 安全性指标 6 实验室评估,包括血生化、血液学检查和尿液分析 每次访视 安全性指标 7 心电图(ECGs) 每次访视 安全性指标 8 生命体征 每次访视 安全性指标 9 不良事件(AEs) 试验全程 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名吴立文学位职称教授
电话13901081946Emailwuliwen@pumch.cn邮政地址北京市东城区帅府园1号神经内科
邮编100730单位名称中国医学科学院北京协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院吴立文中国北京北京
2华中科技大学同济医学院附属同济医院朱遂强中国湖北武汉
3复旦大学附属华山医院洪震中国上海上海
4中山大学附属第一医院周列民中国广东广州
5广州医学院第二附属医院廖卫平中国广东广州
6四川大学华西医院周东中国四川成都
7中国人民解放军第四军医大学第一附属医院邓艳春中国陕西西安
8首都医科大学宣武医院王玉平中国北京北京
9重庆医科大学附属第一医院王学峰中国重庆重庆
10吉林大学白求恩第一医院林卫红中国吉林长春
11昆明医学院附属第一医院王文敏中国云南昆明
12青岛市市立医院谭兰中国山东青岛
13山西医科大学第一医院孙美珍中国山西太原
14中山大学附属第三医院胡学强中国广东广州
15中国医科大学附属第一医院何志毅中国辽宁沈阳
16哈尔滨医科大学附属第一医院张黎明中国黑龙江哈尔滨
17四川省人民医院孙宏斌中国四川成都
18第四军医大学第二附属医院林宏中国陕西西安
19东南大学中大医院张志珺中国江苏南京
20上海交通大学医学院附属仁济医院李焰生中国上海上海
21Hirosaki University School of Medicine & HospitalNorio FURUKORIJAPANAOMORIHirosaki
22Tohoku University HospitalNobukazu NAKASATOJAPANMIYAGISendai
23Tohoku University HospitalNaomi FUKUYOJAPANMIYAGISendai
24NHO Yamagata National HospitalKatsuhisa URUNOJAPANYAMAGATAYamagata
25Musashino Kokubunji ClinicTeiichi ONUMAJAPANTOKYOKokubunji
26NHO Nishi-Niigata Chuo National HospitalHiroshi MASUDAJAPANNIIGATANiigata
27Gifu Prefectural General Medical CenterAtsushi IMAMURAJAPANGIFUGifu
28Shirasaka ClinicYukiyoshi SHIRASAKAJAPANHYOGOKobe
29Okayama University HospitalHarumi YOSHINAGAJAPANOKAYAMAOkayama
30Hiroshima University HospitalKaoru KURISUJAPANHIROSHIMAHiroshima
31Yamaguchi University HospitalSadahiro NOMURAJAPANYAMAGUCHIUbe
32Kyushu University HospitalToshiaki ONITSUKAJAPANFUKUOKAFukuoka
33Fukuoka University HospitalSawa YASUMOTOJAPANFUKUOKAFukuoka
34University of O and EHNaoki AKAMATSUJAPANFUKUOKAKitakyusyu
35NHO Fukuoka-higashi Medical CenterYuji MIZUNOJAPANFUKUOKAKoga
36NHO Nagasaki Medical CenterHiroshi BABAJAPANNAGASAKIOhmura
37NHO Hokkaido Medical CenterMasayoshi NAGAOJAPANHOKKAIDOSapporo
38Hello ClinicHiroyoshi KOIDEJAPANSAITAMAHigashimat
39Saitama Chiildren’s Medical CenterShinichiro HAMANOJAPANSAITAMASaitama
40National Center of Neurology and PsychiatryMitsutoshi OKAZAKIJAPANTOKYOKodaira
41NHO Shizuoka Institute of E and NDHitoshi IKEDAJAPANSHIZUOKAShizuoka
42Social Medical Corporation Bokoi Tenshi HospitalMasumi ITOJAPANHOKKAIDOSapporo
43Kanazawa Medical University HospitalMakoto MATSUIJAPANISHIKAWAKahoku
44Seirei Hamamatsu General HospitalTakamichi YAMAMOTOJAPANSHIZUOKAHamamatsu
45Yasuhara Children’s ClinicAkihiro YASUHARAJAPANOSAKANeyagawa
46Tottori University HospitalShin-ichi YOSHIOKAJAPANTOTTORIYonago
47Tottori University HospitalYoshihiro MAEGAKIJAPANTOTTORIYonago
48Kagawa Prefectural Central HospitalJun SATOUJAPANKAGAWATakamatsu
49Kinki University HospitalAmami KATOJAPANOSAKAsayama
50Okurayama GakuinMasataka DEMISEJAPANHOKKAIDOOtaru
51Midorigaoka RyoikuenYouji TAKEDAJAPANHOKKAIDOSapporo
52NHO Aomori National HospitalHiroshi FUJITAJAPANAOMORIAomori
53Jichi Medical University HospitalKoichi NISHIJIMAJAPANTOCHIGIShimotsuke
54Jichi Medical University HospitalEiju WATANABEJAPANTOCHIGIShimotsuke
55NHO National Mie HospitalJunya TAKAHASHIJAPANMIETsu
56Shiga Medical Center for ChildrenTomohiro KUMADAJAPANSHIGAMoriyama
57Shiga University of Medical Science HospitalYoshihiro TAKEUCHIJAPANSHIGAOtsu
58Jichi Medical University HospitalTakanori YAMAGATAJAPANTOCHIGIShimotsuke
59Osaka Medical College HospitalHiroshi TAMAIJAPANOSAKATakatsuki
60Osaka Medical College HospitalHiroshi YONEDAJAPANOSAKATakatsuki
61Kurume University HospitalShingo YASUMOTOJAPANFUKUOKAKurume
62Kagoshima City HospitalKazuho HIRAHARAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
63Kagoshima University Medical And Dental HospitalKazunori ARITAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
64Kyoto University HospitalAkio IKEDAJAPANKYOTOKyoto
65NHO Nagoya Medical CenterHisashi OKADAJAPANAICHINagoya
66Toyonaka Municipal HospitalMisa NAKANOJAPANOSAKAToyonaka
67Sakai City Hospital OrganizationMisako KAIDOJAPANOSAKASakai
68Tokyo Women's Medical University HospitalHirokazu OGUNIJAPANTOKYOShinjuku
69Osaka University HospitalRyohei ISHIIJAPANOSAKASuita
70Nara Medical UniversityKentaro TAMURAJAPANNARAkashihara
71Epilepsy Centre Bethel Epilepsy Hospital BethelTtakashi SOGAJAPANMIYAGIIwanuma
72Fujisawa City HospitalKazuo KOYAMAJAPANKANAGAWAFujisawa
73NHO Niigata National HospitalSatoru KINOSHITAJAPANNIIGATAKashiwazak
74Aichi Medical University HospitalKousuke KANEMOTOJAPANAICHInagakute
75Kyushu University HospitalTaira UEHARAJAPANFUKUOKAFukuoka
76Tanaka Neurosurgical ClinicShigeya TANAKAJAPANKAGOSHIMAKagoshima
77Nii Neurosurg.&Psych. ClinicYasuo NIIJAPANOSAKAOsaka
78Asahikawa-so Jidouin Children’s HospitalTakashi ASANOJAPANOKAYAMAOkayama
79Fukuoka University Chikushi HospitalAtsushi OGAWAJAPANFUKUOKAChikushin
80Chiba University HospitalYoshinori HIGUCHIJAPANCHIBAChiba
81Nippon Medical School Musashi Kosugi HospitalIchiro TAKUMIJAPANKANAGAWAKawasaki
82Hokkaido University HospitalHideaki SHIRAISHIJAPANHOKKAIDOSapporo
83Patient Department of Himeji Central HospitalYasuto HIGASHIJAPANHYOGOHimeji
84Tokyo Medical University Hachioji Medical CenterKazunori NANRIJAPANTOKYOHachioji
85NHO Tottori Medical CenterTaizo KANETOJAPANTOTTORITottori
86Aso Co.,Ltd Iizuka HospitalKeiichiro TAKASEJAPANFUKUOKAIizuka
87Fukuoka Kinen HospitalYasuo KURODAJAPANFUKUOKAFukuoka
88Chiba Prefectural Sawara HospitalSeiichiro MINEJAPANCHIBAKatori
89Prefectural Nanbu Children's Medical CenterNaomi KANZATOJAPANOKINAWAShimajiri
90Osaka University HospitalHaruhiko KISHIMAJAPANOSAKASuita
91Medical Corporation Keikikai Saito HospitalYuto UEDAJAPANMIYAZAKISaito
92Osaka Saiseikai Nakatsu HospitalToru YAMAMOTOJAPANOSAKAOsaka
93Fujimoto General HospitalTtoshiaki OTSUBOJAPANMIYAZAKIMiyakonojo
94Nishinomiya Kyoritsu Neurosurgical HospitalHiroji MIYAKEJAPANHYOGONishinomiy
95Osaka Red Cross HospitalMakio TAKAHASHIJAPANOSAKAOsaka
96Higashiosaka City General HospitalTakashi NAKAJAPANOSAKAHigashiosa
97Fukushima Neuro ClinicKatsuyuki FUKUSHIMAJAPANHOKKAIDOKameda
98Hiroshima City HospitalTakemori YAMAWAKIJAPANHIROSHIMAHiroshima
99Ochiai Brain ClinicTaku OCHIAIJAPANSAITAMASaitama
100Miyazaki Prefectural Miyazaki HospitalTakumi YONEYAMAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
101Ishikawa Prefectural Central HospitalKazuyoshi YAMAGUCHIJAPANISHIKAWAKanazawa
102University of Miyazaki HospitalToshio IKEDAJAPANMIYAZAKIMiyazaki
103NHO Nara Medical CenterToru HOSHIDAJAPANNARANara
104Hakodate Central General HospitalSusumu MIZUKAMIJAPANHOKKAIDOHonchoHako
105Nippon Medical School HospitalKantaro KUWABARAJAPANTOKYOBunkyou
106Koshi Rehabilitation HospitalKazuhisa HONGOUJAPANTOYAMAToyama
107Takamiya HospitalNoriko TSURUJAPANMIYAZAKIMiyazaki
108Fukushima Medical University HospitalHirooki YABEJAPANFUKUSHIMAFukushima
109Taiyounokuni HospitalTakashi MATSUOKAJAPANFUKUSHIMANishishira
110Nagoya City University HospitalHideki AZUMAJAPANAICHINagoya
111Juntendo University Nerima HospitalShinichi NIIJIMAJAPANTOKYONerima
112Prefectural Development & Disability OrganizationUukio SAWAISHIJAPANAkitaAKITA
113Okinawa Red Cross HospitalMasahiro NOHAJAPANOKINAWANaha
114Showa University Fujigaoka HospitalKeiichi ISOYAMAJAPANKANAGAWAYokohama
115Japan LHW Organization Osaka Rosai HospitalNaohisa KAWAMURAJAPANOSAKASakai

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院同意2011-03-30

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 206 ; 国际: 232 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 208  ; 国际: 251 ;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2011-09-19;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/92392.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 11日
下一篇 2023年 12月 11日

相关推荐

  • LuciEna(Enasidenib)恩西地平治疗急性髓系白血病

    恩西地平,也被称为Enasidenib或Idhifa,是一种革命性的药物,它为急性髓系白血病(AML)患者带来了新的希望。AML是一种快速发展的血液癌症,影响骨髓产生正常血细胞的能力。恩西地平的出现,为那些特定遗传突变——IDH2突变的AML患者提供了一种新的治疗选择。 恩西地平的工作原理 恩西地平是一种口服药物,它通过抑制IDH2酶的异常活性来发挥作用。在…

    2024年 5月 10日
  • 吉非替尼的说明书

    吉非替尼,也被广泛认识的品牌名如易瑞沙、Iressa或Geftinat,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物属于酪氨酸激酶抑制剂,它通过阻断肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性来发挥作用。EGFR在许多非小细胞肺癌细胞中过度表达或突变,导致肿瘤细胞的生长和分裂。 药物的真实适应症 吉非替尼主要适用于治疗局部晚期或转…

    2024年 6月 28日
  • 西多福韦的价格

    西多福韦,这个名字可能对于普通人来说有些陌生,但在医学界,它却是一个非常重要的药物。西多福韦(别名:昔多呋韦、Cidofovir、VISTIDE、HPMPC)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由细小病毒B19和人类巨细胞病毒(HCMV)引起的感染,尤其是在免疫力低下的患者中。在这篇文章中,我们将深入探讨西多福韦的使用、效果以及患者关心的价格问题。 西多福韦的作用…

    2024年 5月 23日
  • 阿法替尼代购怎么样?

    阿法替尼(别名:吉泰瑞、afatinib、Xovoltib、Gilotrif、Afanix)是一种新型的口服抗癌药物,属于第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它通过不可逆地结合到EGFR,有效阻断肿瘤细胞的生长信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。阿法替尼主要用于治疗特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。 药物的真实适应症 阿…

    2024年 4月 7日
  • 英国葛兰素史克生产的多塔利单抗在中国哪里可以买到?

    多塔利单抗(别名:Jemperli、dostarlimab-gxly、dostarlimab)是一种靶向免疫检查点的抗体药物,由英国葛兰素史克公司生产。它可以用于治疗具有微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷性(dMMR)的实体瘤,包括子宫内膜癌、结直肠癌等。 多塔利单抗的作用机制是通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤…

    2023年 6月 29日
  • Vabysmo双特异性抗体的不良反应有哪些?

    Vabysmo双特异性抗体是一种新型的靶向治疗药物,它也被称为法瑞西单抗(faricimab-svoa)。它是由美国基因泰克公司开发的,目前正在进行临床试验,主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病视网膜病变(DR)。 Vabysmo双特异性抗体是一种能够同时抑制血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)的药物,从而减少眼…

    2023年 9月 4日
  • 阿来替尼的不良反应有哪些

    阿来替尼是一种靶向药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它也被称为安圣莎、艾乐替尼、阿雷替尼、Alectinib、Alecensa、Alecinix或Alecnib。它是由瑞士罗氏公司开发的,已经在多个国家和地区获得批准。 阿来替尼主要针对ALK基因突变的NSCLC患者,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它是一种口服药物,每天两次,每次600毫克,饭…

    2023年 8月 24日
  • 必妥维的注意事项

    必妥维(别名:比克恩丙诺片、Biktarvy、BictegravirSodium)是一种用于治疗HIV-1感染的药物,它结合了三种不同的抗病毒成分,为患者提供了一个方便的每日一片的治疗方案。在考虑使用必妥维之前,了解其使用注意事项至关重要。 药物组成与作用机制 必妥维由以下三种活性成分组成: 这三种成分的联合使用,提供了一个强有力的抗病毒效果,帮助降低体内H…

    2024年 7月 28日
  • 爱斯万的使用说明

    爱斯万,这个名字可能对很多人来说并不熟悉,但在医学界,它却是一个响当当的名字。爱斯万,或者以其它更广为人知的名字,如替吉奥胶囊、苏立、维康达、替吉奥、Gimeracil和Oteracil Potassium Capsules、S-1、TS-1,是一种用于治疗特定癌症的化疗药物。今天,我们就来详细了解一下爱斯万的使用说明,帮助需要此类信息的人更好地理解这种药物…

    2024年 6月 1日
  • 洛莫司汀的不良反应有哪些?

    洛莫司汀(别名:CeeNU、lomustine)是一种用于治疗特定类型癌症的化疗药物。它的主要适应症包括脑瘤、霍奇金淋巴瘤以及肺癌等。作为一种有效的抗癌药物,洛莫司汀在给予患者治疗希望的同时,也可能带来一些不良反应。 不良反应概览 洛莫司汀的不良反应可以分为轻微和严重两类。轻微的不良反应可能包括恶心、呕吐、食欲减退和脱发等,这些通常可以通过药物或其他治疗方法…

    2024年 3月 23日
  • 艾曲波帕的作用和副作用

    艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少的药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板。血小板是一种参与血液凝固的细胞,当血小板过低时,会导致出血倾向,如鼻血、牙龈出血、皮肤瘀斑等。艾曲波帕的别名有瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix等,它由瑞士诺华公司生产。 艾曲波帕的作用是通过与血小板生成素受体(TPO-R)结合,激活信号通…

    2023年 11月 8日
  • 德国拜耳生产的索拉非尼多少钱?

    索拉非尼是一种靶向药,用于治疗晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌。它的别名有多吉美、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar等,由德国拜耳公司生产。下面是索拉非尼的图片: 如果您想了解更多关于索拉非尼的信息,可以扫描或点击下面的二维码,联系泰必达客服,他们会为您提供专业的医药咨询服务: 索拉非尼的价格会受到汇率等因素的影响…

    2023年 7月 7日
  • 瑞格非尼的用法和用量

    瑞格非尼(别名:瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期结直肠癌、胃肠间质瘤(GIST)和肝细胞癌。本文将详细介绍瑞格非尼的用法和用量,以及相关的注意事项。 瑞格非尼的适应症 瑞格非尼主要用于以下适应症: 用法和用量 结直肠癌 对于晚期结直肠癌患者,瑞格非尼的推荐剂量为每日口服160毫克(四片),连续服用21天,随后休…

    2024年 3月 25日
  • 托法替尼的价格是多少钱?

    托法替尼(别名:托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen)是一种口服的靶向药,由孟加拉碧康公司生产。它主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。托法替尼的价格在不同国家和地区有所差异,以下是一些参考数据: 国家/地区 托法替尼的价格(每盒30粒) 中国 5000-6000元 美国 30…

    2023年 11月 25日
  • 美国施贵宝生产的伊匹单抗

    伊匹单抗是一种用于治疗晚期黑色素瘤的药物,它的别名有ipilimumab、Yervoy、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗等,它是由美国施贵宝公司生产的。 伊匹单抗是一种免疫检查点抑制剂,它可以通过阻断CTLA-4蛋白,激活T细胞对肿瘤的攻击。伊匹单抗适用于不能接受或者没有效果的晚期黑色素瘤患者,也可以与其他药物联合使用,提高治疗效果。 伊匹单抗的用法和用量…

    2023年 6月 28日
  • 他拉唑帕尼多少钱?

    在探讨他拉唑帕尼(Talazoparib,商品名Talzenna)的成本之前,让我们深入了解这种药物的适应症、作用机制以及它在临床治疗中的重要性。他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的晚期遗传性乳腺癌。这种药物通过抑制PARP酶的活性,阻止癌细胞修复自身的DNA损伤,从而导致癌细胞死亡。 药物简介 他拉唑帕尼是一种口服药物,由于其针对…

    2024年 6月 5日
  • 卢卡帕利代购怎么样?

    卢卡帕利(别名:卢卡帕尼、鲁卡帕尼、雷卡帕尼、rucaparib、Rubraca)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌以及腹膜癌。这些癌症类型通常与BRCA基因突变有关,卢卡帕利可以有效地抑制肿瘤细胞的修复机制,从而抑制肿瘤生长。 药物简介 卢卡帕利是一种PARP抑制剂,通过阻断PARP酶的活性,使得含有BRCA基因突变的癌细胞无法修复DN…

    2024年 7月 8日
  • 【招募已完成】马来酸艾维替尼胶囊免费招募(马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验)

    马来酸艾维替尼胶囊的适应症是表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 此药物由杭州艾森医药研究有限公司/ 艾森生物(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 根据第一阶段试验所建议的有效安全剂量单臂扩大样本量进一步评价马来酸艾维替尼胶囊对EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。

    2023年 12月 11日
  • 择思达的作用和功效

    择思达是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药物,它可以改善注意力、减少冲动和多动等症状。择思达的通用名是托莫西汀,也叫阿托西汀或正丁,英文名是Atomoxetine。择思达是由印度Intas制药公司生产的仿制药,与原研药斯特拉塔(Strattera)的成分和效果相同,但价格更低廉。 择思达是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它可以通过…

    2023年 9月 28日
  • 阿达木单抗的用法和用量

    阿达木单抗,也被广泛认识的品牌名修美乐(Humira),是一种用于治疗多种炎症性疾病的生物制剂。作为一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂,它通过抑制TNFα的活性来减少炎症。阿达木单抗主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病等疾病。 药物的真实适应症 阿达木单抗的适应症包括但不限于以下几种疾病: 用法和用量 阿达木单抗的使用方法和剂量通常由医生根…

    2024年 6月 24日
联系客服
联系客服
返回顶部