【招募已完成】CAEL-101注射液免费招募(晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究)

CAEL-101注射液的适应症是轻链淀粉样变性梅奥IIIb期患者 此药物由Alexion Pharmaceuticals, Inc./ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究

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基本信息

登记号CTR20230662试验状态进行中
申请人联系人贾洪岩首次公示信息日期2023-03-06
申请人名称Alexion Pharmaceuticals, Inc./ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20230662
相关登记号
药物名称CAEL-101注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症轻链淀粉样变性梅奥IIIb期患者
试验专业题目一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究
试验通俗题目晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究
试验方案编号CAEL101-301方案最新版本号方案修正案4.0
版本日期:2022-05-26方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名贾洪岩联系人座机021-60302288联系人手机号13520751670
联系人Emailhongyan.jia@astrazeneca.com联系人邮政地址上海市-上海市-静安区西藏北路88号16楼联系人邮编200071

三、临床试验信息

1、试验目的

一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 能够理解并签署书面知情同意书,愿意并能够遵守所有研究程序 2 18岁及以上成人 3 根据欧洲修订的2004年Mayo Clinic分期标准,筛选时系IIIb期AL型淀粉样变性 4 筛选时存在可测量的血液学疾病,定义为以下至少一项: a. dFLC>4 mg/dL或 b. iFLC>4 mg/dL且κ/λ比率异常,或 c. SPEP M蛋白>0.5 g/dL 5 组织病理学诊断为淀粉样变性,这基于刚果红染色组织标本中绿色双折射物质的偏振光显微镜检查,并通过以下至少一种方法确认AL衍生的淀粉样沉积物: a. 免疫组织化学/免疫荧光 b. 质谱法 c. 电子显微镜下外观特征/免疫电镜检查 6 心脏受累定义为: a. 记录的临床体征和症状支持心力衰竭诊断,前提是确诊AL型淀粉样变性,并且对于心力衰竭没有其他解释 以及 b. 至少以下一项: i. 心内膜心肌活检显示AL心脏淀粉样变性,或 ii. 超声心动图显示,在无其他原因(例如,重度高血压、主动脉瓣狭窄)的情况下,舒张期平均左心室壁厚度(计算为[IVSd+LPWd]/2)>12 mm,这可充分解释室壁增厚的程度,或 iii. 使用钆造影剂的心脏MRI诊断心脏淀粉样变性 7 计划的浆细胞病一线治疗是一种基于CyBorD的方案,以SoC方式给药 8 骨髓储备和肝功能良好,表现为: a. 中性粒细胞绝对计数≥1.0×109/L b. 血小板计数≥75×109/L c. 血红蛋白≥9 g/dL d. 总胆红素≤2倍正常值上限(×ULN),除非归因于Gilbert综合征。 e. AST≤3×ULN f. ALT≤3×ULN g. ALP≤5×ULN(不包括肝肿大和肝脏[而非骨骼]特异性同工酶的患者) 9 WOCBP在筛选期间的妊娠检测结果必须为阴性,并且必须同意从筛选至研究药物末次给药后至少5个月或其PCD治疗末次给药后12个月(以较长者为准)使用高效避孕方法 10 男性必须手术绝育或必须同意使用高效避孕措施(第6.9节),并从筛选至研究药物末次给药后至少5个月或其PCD治疗末次给药后12个月(以较长者为准)避免捐献精子
排除标准1 有除AL型淀粉样变性以外的任何其他形式的淀粉样变性 2 既往接受过AL型淀粉样变性或多发性骨髓瘤治疗。在获得筛选实验室样本后和随机分组前,允许基于CyBorD的PCD治疗的最长暴露时间为2周。 3 患有POEMS综合征或多发性骨髓瘤,定义为经骨髓活检(签署ICF前≤3个月或筛选期间进行)证实骨髓单克隆浆细胞比例>10%,或经组织活检(签署ICF前≤3个月或筛选期间进行)证明有骨或髓外浆细胞瘤,并具有以下任何一项或多项CRAB特征: a. 存在可归因于基础浆细胞增生性疾病的终末器官损伤证据,尤其是: i. 高钙血症:血清钙>0.25 mmol/L(>1 mg/dL),高于ULN或>2.75 mmol/L(>11 mg/dL)或 ii. 肾功能不全:肌酐清除率<40 mL/min或血清肌酐>177 mol/L(>2 mg/dL)或 iii. 贫血:血红蛋白值低于正常下限>20 g/L,或血红蛋白值<100 g/L或 iv. 骨病变:骨骼x线摄影、CT或PET/CT或MRI等影像学检查(签署ICF前≤3个月或筛选期间进行)显示一处或多处溶骨性病变。如果骨髓克隆性浆细胞<10%,则需要一个以上的骨病变来与骨髓受累最小的孤立性浆细胞瘤区分开来或 b. 以下任何一种恶性肿瘤生物标志物: i. 骨髓检查时克隆性浆细胞≥60%或ii. MRI显示一处以上大小至少为5 mm或更大的局灶性病变 4 仰卧位收缩压<90 mmHg或症状性体位性低血压,定义为尽管接受了药物治疗(例如米多君、氟氢可的松),但在没有出现血容量不足的情况下站立位收缩压降低>30 mmHg 5 正在使用泼尼松或其等效药物>10 mg/天 6 正在服用多西环素 7 正在接受透析治疗 8 计划在方案治疗的前6个月内进行干细胞移植。允许在方案治疗期间采集干细胞 9 在筛选前3个月内发生急性冠脉综合征、不受控制的室性心律失常,或在筛选前2个月内接受近期支架经皮心脏介入治疗或冠状动脉旁路移植术。慢性疾病或新的急性疾病加重需要经过医学监查员的讨论和批准。 10 根据研究中心的心脏病学解释,筛选时超声心动图显示LVEF<35% 11 患有重度瓣膜狭窄(例如,主动脉瓣或二尖瓣狭窄且瓣膜面积<1.0 cm2)或重度先天性心脏病 12 有持续性室性心动过速或可自行终止的室颤病史,或有房室结或窦房结功能障碍病史,适合植入起搏器/植入式心律转复除颤器(ICD)但未植入。(植入起搏器或ICD的患者允许参与研究。) 13 筛选ECG显示Fridericia校正QT(QTcF)>500 ms。QTcF>500 ms、QRS>120 ms且确认右束支传导阻滞、左束支传导阻滞或心室内传导缺陷的患者,可考虑在咨询医学监查员后入组。无论计算的QTc间期如何,均可纳入植入起搏器的患者。 14 存在急性缺血或传导系统异常的证据,不包括以下任何情况: a. 一度房室传导阻滞 b. 二度1型房室传导阻滞(莫氏1型/文氏型) c. 右束支或左束支传导阻滞(例如,左束支传导阻滞、右束支传导阻滞、左前束支传导阻滞或左后束支传导阻滞) d. 房颤伴受控心室率。(不允许有通过导联II平均3次心跳或导联II代表性心跳确定的不受控制的心室率[即>110次心跳/分钟]) e. 研究者评估为临床良性的双束支传导阻滞 15 在随机分组前4周内接受过大手术或计划在研究期间接受大手术。在局部麻醉下进行外科手术的患者可参与 16 存在活动性恶性肿瘤(包括淋巴瘤),不包括以下情况: a. 经充分治疗的基底细胞癌、鳞状细胞癌或原位宫颈癌 b. 经充分治疗的I期癌症,患者目前缓解且已缓解时间>2年 c. Gleason评分<7的低风险前列腺癌,前列腺特异性抗原<10 ng/mL d. 经医学监查员批准后,允许有其他局部和/或低风险恶性肿瘤。 17 在筛选前60天内,在另一项临床试验性研究中接受过试验用药物/器械 18 对研究药物过敏 19 在CyBorD首次给药前4周内接种了活疫苗 20 哺乳期女性 21 存在可能影响患者安全性,或影响个人同意或遵守研究程序能力的任何其他医学、社会或心理因素。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:CAEL101注射液
英文通用名:CAEL101 Solution for Infusion
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:30 mg/ml, 10 ml/瓶
用法用量:CAEL-101通过静脉(IV)输注给药,随机接受CAEL-101治疗的患者将接受1000 mg/m2的剂量,输注时间约为2小时.
用药时程:患者将每7(±1)天接受一次研究药物,共输注4次,然后每14(±2)天一次输注研究药物。患者将接受至少50周的治疗,或直至死亡、出现不可接受的毒性、症状恶化、以及研究者、患者或申办方决定终止研究。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:0.9%生理盐水
英文通用名:0.9% Normal saline
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:0.90%
用法用量:250ml 0.9%的生理盐水通过静脉(IV)输注给药,随机接受安慰剂治疗的患者,输注时间约为2小时.
用药时程:患者将每7(±1)天接受一次生理盐水,共输注4次,然后每14(±2)天一次输注生理盐水。患者将接受至少50周的安慰剂输注,或直至死亡、出现不可接受的毒性、症状恶化、以及研究者、患者或申办方决定终止研究。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 确定CAEL-101联合PCD治疗与单独PCD治疗相比能否改善初治Mayo IIIb期轻链型淀粉样变性患者的总生存期 至试验结束 有效性指标 2 评价CAEL-101联合治疗PCD的安全性和耐受性 至试验结束 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评估采用KCCQ-OS衡量的生活质量 至第50周 有效性指标 2 评估采用GLS%衡量的心脏改善 至第50周 有效性指标 3 通过在6MWT中测量步行距离来评估心功能改善 至第50周 有效性指标 4 评估采用SF-36v2? PCS衡量的生活质量 至第50周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名张抒杨学位医学博士职称主任医师
电话010-69156802Emailshuyangzhang103@163.com邮政地址北京市-北京市-东城区帅府园一号
邮编100730单位名称中国医学科学院北京协和医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院张抒杨中国北京市北京市
2广东省人民医院杜欣中国广东省广州市
3复旦大学附属中山医院刘澎中国上海市上海市
4浙江大学医学院附属第一医院蔡真中国浙江省杭州市
5北京大学第一医院董玉君中国北京市北京市
6上海交通大学医学院附属瑞金医院金玮中国上海市上海市
7温州医科大学附属第一医院钱红兰中国浙江省温州市
8北京大学第三医院唐熠达中国北京市北京市
9华中科技大学同济医学院附属协和医院孙春艳中国湖北省武汉市
10浙江大学医学院附属第二医院王建安中国浙江省杭州市
11Medical University of Vienna Department of Internal Medicine IAgis,Hermine奥地利ViennaVienna
12Ordensklinikum Linz, Campus ElisabethinenStrassl,Irene奥地利LinzLinz
13Eastern Health (Box Hill Hospital)Gibbs,Simon澳大利亚Box HillBox Hill
14Westmead HospitalKwok,Fiona澳大利亚WestmeadWestmead
15Princess Alexandra HospitalMollee,Peter澳大利亚BrisbaneBrisbane
16Fiona Stanley HospitalSidiqi,Hasib澳大利亚MelvilleMelville
17Royal Adelaide HospitalHorvath,Noemi澳大利亚AdelaideAdelaide
18Universite Libre de Bruxelles (ULB) - Institut Jules BordetMeuleman,Nathalie比利时AnderlechtAnderlecht
19UZ LeuvenDelforge,Michel比利时LeuvenLeuven
20CU Saint-LucVekemans,Marie-Christiane比利时BrusselsBrussels
21CENTRO GAUCHO INTEGRADO DE ONCOLOGIA HEMATOLOGIA ENSINO E PESQUISACapra,Marcelo巴西Porto AlegrePorto Alegre
22Hospital das Clinicas FMRP USPGaribaldi,Pedro巴西Ribeirao PretoRibeirao Preto
23Hospital Cancer de PernambucoAssis,Reijane巴西PernambucoPernambuco
24Tom Baker Cancer CentreJimenez-Zepeda,Victor加拿大CalgaryCalgary
25Cross Cancer InstituteSandhu,Irwindeep加拿大EdmontonEdmonton
26Princess Margaret Cancer CentreKukreti,Vishal加拿大TorontoToronto
27University Hospital Ostrava and Faculty of Medicine-University of OstravaHajek,Roman捷克Ostrava-PorubaOstrava-Poruba
28General Hospital Prague VFNSedlak,Frantisek捷克PraguePrague
29Faculty Hospital OlomoucPika,Tomas捷克OlomoucOlomouc
30Universitatsklinikum HeidelbergSchoenland,Stefan德国HeidelbergHeidelberg
31Universitatsklinikum EssenCarpinteiro,Alexander德国EssenEssen
32Heinrich-Heine-Universitat DusseldorfFenk,Roland德国DuesseldorfDuesseldorf
33Hamatologisch-Onkologische Praxis Altona (HOPA)Hansen,Timon德国HamburgHamburg
34Charite Universitatsmedizin Berlin (CBF)Nogai,Axel德国BerlinBerlin
35Medizinischen Klinik A Universitatsklinikum MunsterKhandanpour,Cyrus德国MunsterMunster
36University Hospital WurzburgSteinhardt,Maximilian德国WurzburgWurzburg
37University of NavarraLecumberri,Ramon西班牙PamplonaPamplona
38Hospital Clinic de BarcelonaCibeira,Maria Teresa西班牙BarcelonaBarcelona
39Programa de Amiloidosis Cardiaca Hospital Universitario Puerto de Hierro MajadahRios,Rafael西班牙MadridMadrid
40Hospital Universitari Vall d'HebronGironella Mesa,Mercedes西班牙BarcelonaBarcelona
41University Hospital of Cabue?esGonzalez,Esther西班牙AsturiasAsturias
42Hospital Universitario Virgen del RocioRojas Martinez,Javier Alberto西班牙SevillaSevilla
43Hospital Clinico Universitario de SalamancaGonzalez de la Calle,Verónica西班牙SalamancaSalamanca
44Hospital Universitario Virgen de las NievesClavero Sanchez,Maria Esther西班牙GranadaGranada
45Hospital Universitario La Fede la Rubia,Javier西班牙ValenciaValencia
46Hospital La Luz- QuironsaludMartin-Reyes,Roberto西班牙MadridMadrid
47Hospital Universitario Fundación Jimenez diazAskari,Elham西班牙MadridMadrid
48CHU Limoges National Refferral Center of Amyloidosis- AL AmyloidosisJaccard,Arnaud法国LimogesLimoges
49Hopital Henri MondorBelhadj,Karim法国CreteilCreteil
50Assistance Publique - Hopitaux de Paris - Hopital Saint-LouisArnulf,Bertrand法国ParisParis
51Hospices Civils de Lyon (HCL) - Centre Hospitalier Lyon-SudKarlin,Lionel法国Pierre-Benite CedexPierre-Benite Cedex
52CHU CaenMacro,Margaret法国CAEN CEDEX 9CAEN CEDEX 9
53Hopital Claude HuriezManier,Salomon法国LilleLille
54Institut Paoli CalmettesStoppa,Anne-Marie法国MarseilleMarseille
55Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes - Hopital de PontchaillouDecaux,Olivier法国RennesRennes
56CHU de Poitiers Nephrologie et transplantation renaleBridoux,Frank法国POITIERSPOITIERS
57CHRU de Tours - BretonneauChalopin,Thomas法国ToursTours
58Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne - Hematologie CliniqueCaillot,Denis法国DijonDijon
59CHU de BordeauxViallard,Jean-Francois法国BordeauxBordeaux
60CHU Toulouse – Hopital RangueilHuart,Antoine法国ToulouseToulouse
61National and Kapodistrian University of AthensKastritis,Efstathios德国AthensAthens
62University General Hospital of PatrasSymeonidis,Anargyros (Argiris)德国Rion, PatrasRion, Patras
63AHEPA University Hospital of ThessalonikiHatjiharissi,Evdoxia德国ThessalonikiThessaloniki
64Hadassah University Hospital - Ein KeremGatt,Moshe以色列JerusalemJerusalem
65The Tel Aviv Sourasky Medical Center - Hematology InstituteCohen,Yael以色列Tel Aviv-YafoTel Aviv-Yafo
66Rabin Medical CenterVaxman,Iuliana (julia)以色列Petach Tiqwa,Petach Tiqwa,
67Rambam Medical CenterLavi,Noa以色列HaifaHaifa
68The Chaim Sheba Medical CenterMagen-Nativ,Hila以色列Tel HashomerTel Hashomer
69Universita degli Studi di Pavia - Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPalladini,Giovanni意大利PaviaPavia
70Universita Campus BiomedicoAnnibali,Ombretta意大利RomaRoma
71Hospital of the University of Naples Federico IIPane,Fabrizio意大利NapoliNapoli
72ASST Spedali Civili di BresciaTucci,Alessandra意大利BresciaBrescia
73Japanese Red Cross Central Medical CenterIshida,Tadao日本Shibuya-kuTokyo
74Nagoya City University HospitalIida,Shinsuke日本Nagoya-shiAichi
75Fukushima Medical University School of MedicineIkezoe,Takayuki日本Fukushima-ShiFukushima
76Seoul National University HospitalByun,JaMin韩国SeoulSeoul
77Severance Hospital, Yonsei University Health SystemKim,Jin Seok韩国SeoulSeoul
78The Catholic University of Korea Seoul St. Mary's HospitalMin,Chang-Ki韩国SeoulSeoul
79Samsung Medical CenterKim,Kihyun韩国SeoulSeoul
80UMC UtrechtMinnema,Monique荷兰UtrechtUtrecht
81Amsterdam UMCGroen,Kaz荷兰AmsterdamAmsterdam
82Universitair Medisch Centrum GroningenRoeloffzen,W.W.H.荷兰GroningenGroningen
83Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Klinika Hematologii i TransplantologiiZaucha ,Jan波兰GdanskGdansk
84Pavlov State Medical UniversityMoiseev,Ivan俄罗斯St. PetersburgSt. Petersburg
85Almazov National Medical Research CenterSalogub,Galina Nikolaevna俄罗斯St. PetersburgSt. Petersburg
86The Sechenov First Moscow State Medical UniversityLysenko,Lidiya俄罗斯MoscowMoscow
87National Research Center for HematologyMendeleeva,Larisa俄罗斯MoscowMoscow
88University College London HospitalWechalekar,Ashutosh英国LondonLondon
89Beatson West of Scotland Cancer CentreTravers,Jennifer英国GlasgowGlasgow
90Karmanos Myeloma and Amyloidosis-Karamanos Cancer InstituteZonder,Jeffrey美国DetroitDetroit
91Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLandau,Heather J.美国New YorkNew York
92Cleveland Clinic Amyloidosis CenterValent,Jason美国ClevelandCleveland
93Stanford Amyloid CenterLiedtke,Michaela美国Palo AltoPalo Alto
94City of Hope's Duarte, Hematologic Malignancies and Stem Cell TransplantationRosenzweig,Michael Alan美国DuarteDuarte
95UCSF Medical CenterWong,Sandy美国San FranciscoSan Francisco
96The Ohio State UniversityBumma,Naresh美国ColumbusColumbus
97Indiana University School of Medicine Amyloid Research and TreatmentAbonour,Rafat美国IndianapolisIndianapolis
98Columbia University Medical CenterBhutani,Divaya美国New YorkNew York
99Dana-Farber Cancer InstituteBianchi,Giada美国BostonBoston
100Tufts Medical Center - John C. Davis Myeloma and Amyloid ProgramComenzo,Raymond美国BostonBoston
101Duke UniversityCosta Chase,Cristiana美国DurhamDurham
102MD Anderson Cancer CenterLee,Hans美国HoustonHouston
103Oregon Health & Science UniversityMedvedova,Eva美国PortlandPortland
104Oregon Health & Science UniversityMedvedova,Eva美国PortlandPortland
105University of Rochester-Wilmot Cancer CenterPassero,Frank美国RochesterRochester
106Washington University The Alvin J. Siteman Cancer CenterStockerl-Goldstein,Keith美国St.LouisSt.Louis
107University of Pennsylvania,Perelman Center for Advanced MedicineWaxman,Adam美国PhiladelphiaPhiladelphia
108Boston University Amyloidosis CenterSanchorawala,Vaishali美国BostonBoston
109Medical College of WisconsinD’Souza,Anita美国MilwaukeeMilwaukee
110Seattle Cancer Care AllianceLee,Sarah美国SeattleSeattle
111UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterTuchman,Sascha美国Chapel HillChapel Hill
112Mayo Clinic - RochesterDispenzieri,Angela美国RochesterRochester
113University of Utah Huntsman Cancer InstituteKovacsovics,Tibor美国Salt Lake CitySalt Lake City
114Vanderbilt Amyloidosis Multidisciplinary ProgramSengsayadeth,Salyka美国SeattleSeattle
115Mayo Clinic - JacksonvilleSher,Taimur美国JacksonvilleJacksonville
116Mayo Clinic - ArizonaReeder,Craig美国PhoenixPhoenix
117University of Texas Southwestern Medical CenterAnderson,Larry D.美国DallasDallas
118Weill Cornell Medical CenterRosenbaum,Cara美国New YorkNew York
119Wake Forest Baptist HealthHurd,David美国WinstonSalem
120Cleveland Clinic FloridaChaulagain,Chakra美国ClevelandCleveland
121Tulane University Health Science CenterSafah,Hana美国New OrleansNew Orleans
122University of Arkansas Medical SciencesAl-Hadidi,Samir美国Little RockLittle Rock
123University of MarylandKocoglu,Mehmet美国MarylandMaryland
124Afdeling Hematology HagaZiekenhuisYpma,P.F.荷兰Den HaagDen Haag

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意2022-09-14
2中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意2022-10-11
3中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-10-25

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 5 ; 国际: 124 ;
已入组人数国内: 5 ; 国际: 118 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-04-27;     国际:2021-01-19;
第一例受试者入组日期国内:2023-05-24;     国际:2021-02-01;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 9月 30日
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    乐伐替尼,一种革命性的抗癌药物,以其多种别名如仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix而闻名。这种药物是一种口服的多激酶抑制剂,主要用于治疗甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。乐伐替尼通过阻断肿瘤生长和血管生成的关键途径,从而抑制癌细胞的增殖和扩散。 药物的真实适应症 乐伐替尼被批准用于以下情况: 注意事项 在使用乐伐替尼…

    2024年 8月 6日
  • 帕博西尼的不良反应有哪些?

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种用于治疗某些类型乳腺癌的药物,它是一种选择性的细胞周期抑制剂,通过抑制CDK4和CDK6来阻止肿瘤细胞的增殖。帕博西尼通常与其他药物联合使用,用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。 帕博西尼的常见不良反应 帕博西尼的不良反应可以分为轻…

    2024年 8月 24日
  • 伏立康唑的不良反应有哪些

    伏立康唑(别名:威凡、Voriconazole、Vorizol)是一种广谱的抗真菌药,由印度natco公司生产。它主要用于治疗侵袭性曲霉菌感染、念珠菌感染和其他严重的真菌感染。 伏立康唑的不良反应主要包括: 如果您需要使用伏立康唑治疗真菌感染,您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司,可以为您提供伏立…

    2023年 8月 11日
  • 表柔比星的不良反应有哪些?

    表柔比星(别名:表比星、阿霉素、Epirubicin)是一种广泛用于治疗多种癌症的化疗药物。作为一种有效的抗肿瘤药物,表柔比星在临床上主要用于治疗乳腺癌、胃癌、卵巢癌等。然而,像所有药物一样,表柔比星也有可能引起不良反应,了解这些不良反应对于患者和医疗专业人员至关重要。 不良反应概览 表柔比星的不良反应可以分为急性和慢性两大类。急性反应通常在药物给药后不久出…

    2024年 5月 4日
  • 索非布韦的不良反应有哪些?

    索非布韦是一种用于治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物,它可以抑制病毒的复制,从而减少肝脏的损伤。索非布韦的别名有索磷布韦、索福韦、索福维尔等,它由印度的natco公司生产,也有其他国家和地区的厂家生产不同品牌的索非布韦。 索非布韦虽然是一种有效的药物,但是也有可能引起一些不良反应,这些不良反应的发生率和严重程度因人而异,也和其他药物的联合使用有关。以下是一些常见的…

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】TQB2450注射液 - 免费用药(TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效)

    TQB2450注射液的适应症是胆管癌。 此药物由南京顺欣制药有限公司/ 正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.评价TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊治疗晚期胆管癌患者的安全性和初步疗效(队列1)。评价盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期胆管癌患者的安全性和初步疗效(队列2)。 2. 在晚期胆管癌患者中,评价TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊的免疫原性(队列1)。 3. 与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物的探索。

    2023年 12月 21日
  • 芦可替尼治疗原发性骨髓纤维化

    芦可替尼是一种用于治疗原发性骨髓纤维化(PMF)的药物,它也被称为Rutinib-5,Ruxolitinib或鲁索替尼。它是由孟加拉耀品国际生产的一种口服药物,它可以抑制JAK1和JAK2两种酶的活性,从而减少PMF患者的症状和并发症。 什么是原发性骨髓纤维化? 原发性骨髓纤维化是一种罕见的血液系统疾病,它会导致骨髓内的正常造血细胞被纤维组织所取代,从而影响…

    2024年 3月 7日
  • 索拉非尼纳入医保了吗?

    索拉非尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。它的商品名是Nexavar,也有多个别名,如多吉美、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix等。它的生产厂家是印度的cipla公司,是一家全球领先的制药企业。 索拉非尼的作用机制是通过抑制肿瘤细胞内的信号转导通路,阻断肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而达…

    2024年 3月 5日
  • 普乐沙福的服用剂量

    普乐沙福(别名:Mostim、Mozobil、plerixafor、释倍灵)是一种用于增加造血干细胞(HSCs)到外周血液的药物,以便于采集和随后的造血干细胞移植。普乐沙福通过阻断CXCR4受体与其配体SDF-1(CXCL12)的结合,从而使HSCs从骨髓移动到外周血液中。这种机制为某些特定疾病的患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些需要进行干细胞移植的…

    2024年 4月 10日
  • 【招募已完成】泊那替尼片免费招募(泊那替尼联合化疗治疗白血病的有效性和安全性研究)

    泊那替尼片的适应症是费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 此药物由武田药品(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较泊那替尼和伊马替尼作为新近诊断为Ph+ ALL患者的一线疗法联合进行强度降低的化疗的疗效,比较依据是在诱导结束时测得的MRD阴性CR率。

    2023年 12月 11日
  • 利奈唑胺的说明书

    利奈唑胺,也被称为Linzolieva或Linezolid,是一种用于治疗多种细菌感染的抗生素。作为一种氧代唑固酮类抗生素,它对抗多种革兰氏阳性菌,包括那些对其他抗生素产生耐药性的菌株,显示出了卓越的效果。 药物的真实适应症 利奈唑胺主要用于治疗由敏感菌株引起的以下感染: 此外,利奈唑胺也用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染。 药物的使用…

    2024年 7月 19日
  • 司美替尼10mg吃多久?

    在探讨司美替尼(Selumetinib)的使用时长之前,让我们先了解一下这种药物的基本信息。司美替尼是一种口服的小分子抑制剂,它的作用机制是通过抑制MEK1/2酶,从而阻断肿瘤细胞内的MAPK/ERK信号通路,这是一种在多种肿瘤细胞中活跃的信号通路。因此,司美替尼主要用于治疗特定类型的癌症,如神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)相关的无法手术切除的儿童神经鞘瘤。 现在…

    2024年 8月 20日
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